Évaluation de la guérison de la résorption inflammatoire externe des racines après technique de revascularisation de l'incisive centrale permanente avulsée (étude de cas) ((EIRR))
20 janvier 2025 mis à jour par: Abdelrhaman Reda Elshair, Badr University
Évaluer la guérison de la résorption radiculaire externe de l'incisive centrale maxillaire permanente avulsée replantée après revascularisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluation de la guérison de la résorption inflammatoire externe des racines après technique de revascularisation de l'incisive centrale permanente avulsée (étude de cas)
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
4
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Cairo
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Badr, Cairo, Egypte, 11829
- Badr University in Cairo
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- dents traumatiques
- résorption inflammatoire externe des racines
Critères d'exclusion :
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Un seul bras
Étude de cas
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La revascularisation est une nouvelle méthode de traitement des nécroses immatures, la revascularisation pulpaire permet également de stimuler le développement apical et la maturation radiculaire des dents immatures (croissance et épaississement des parois dentinaires).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesurer le degré de cicatrisation osseuse et la formation de racines à l'aide de la tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT)
Délai: 18 mois
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Mesurer le degré de guérison osseuse et de formation de racines à l'aide de la tomodensitométrie à faisceau conique (CBCT) à l'aide de l'unité de mesure Hounsfield Unit (HU)
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18 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesurer la douleur à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 18 mois
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Mesurer la douleur à l'aide de l'échelle numérique d'évaluation de la douleur, en demandant au patient d'évaluer trois évaluations de la douleur, la moyenne de trois évaluations a été utilisée pour représenter le niveau de douleur du patient (0 aucun) (1-3 léger) (4-6 modéré) (7-10 sévère)
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18 mois
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Test pulpaire pour évaluer la vitalité ou la santé de la pulpe dentaire
Délai: Tous les 6 mois
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Test pulpaire pour évaluer la vitalité ou la santé de la pulpe dentaire grâce à un outil de mesure test pulpaire thermique : appliqué sur la dent pour évaluer la réponse.
L'unité de mesure ici est généralement °C (degrés Celsius) .
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Tous les 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 août 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BUC-IACUC-241020-113
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .