Ocena gojenia zewnętrznej resorpcji zapalnej korzenia po rewaskularyzacji Technika zerwania stałego siekacza centralnego (studium przypadku) ((EIRR))
20 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Abdelrhaman Reda Elshair, Badr University
Ocenić gojenie się zewnętrznej resorpcji korzenia replantowanego, zerwanego stałego siekacza przyśrodkowego szczęki po rewaskularyzacji.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ocena gojenia zewnętrznej zapalnej resorpcji korzenia po rewaskularyzacji Technika zerwania stałego siekacza centralnego (studium przypadku)
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
4
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo
-
Badr, Cairo, Egipt, 11829
- Badr University in Cairo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- traumatyczne zęby
- zewnętrzna resorpcja zapalna korzenia
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Jednoramienny
Studium przypadku
|
Rewaskularyzacja jest nową metodą leczenia niedojrzałej martwicy, rewaskularyzacja miazgi pozwala także na stymulację rozwoju wierzchołków i dojrzewania korzeni zębów niedojrzałych (wzrost i pogrubienie ścian zębiny).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmierz stopień gojenia się kości i tworzenia korzeni za pomocą tomografii komputerowej wiązki stożkowej (CBCT)
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Zmierz stopień zgojenia się kości i tworzenie korzeni za pomocą narzędzia pomiarowego tomografii komputerowej z wiązką stożkową (CBCT) Za pomocą jednostki miary Jednostka Hounsfielda (HU)
|
18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar bólu za pomocą numerycznej skali oceny bólu
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Mierząc ból za pomocą numerycznej skali oceny bólu, pacjent jest proszony o dokonanie trzech ocen bólu, średnia z trzech ocen została wykorzystana do przedstawienia poziomu bólu pacjenta (0 brak) (1-3 łagodny) (4-6 umiarkowany) (7-10 poważnych)
|
18 miesięcy
|
|
Badanie miazgi w celu oceny żywotności i stanu zdrowia miazgi zęba
Ramy czasowe: Co 6 miesięcy
|
Badanie miazgi w celu oceny żywotności lub stanu zdrowia miazgi zębowej za pomocą narzędzia pomiarowego. Test termiczny miazgi: nakładany na ząb w celu oceny reakcji.
Jednostką miary jest tutaj zazwyczaj °C (stopnie Celsjusza).
|
Co 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BUC-IACUC-241020-113
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .