Heilungsbewertung der externen entzündlichen Wurzelresorption nach Revaskularisierungstechnik eines ausgerissenen bleibenden mittleren Schneidezahns (Fallstudie) ((EIRR))
20. Januar 2025 aktualisiert von: Abdelrhaman Reda Elshair, Badr University
Bewerten Sie die Heilung der externen Wurzelresorption des replantierten, ausgerissenen bleibenden oberen mittleren Schneidezahns nach der Revaskularisierung.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Beurteilung der Heilung einer externen entzündlichen Wurzelresorption nach Revaskularisierungstechnik eines ausgerissenen bleibenden zentralen Schneidezahns (Fallstudie)
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Cairo
-
Badr, Cairo, Ägypten, 11829
- Badr University in Cairo
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- traumatische Zähne
- äußere entzündliche Wurzelresorption
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Einarmig
Fallstudie
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Die Revaskularisation ist eine neue Behandlungsmethode für unreife Nekrosen. Die Revaskularisation der Pulpa ermöglicht auch die Stimulierung der apikalen Entwicklung und der Wurzelreifung unreifer Zähne (Wachstum und Verdickung der Dentinwände).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messen Sie den Grad der Knochenheilung und Wurzelbildung mithilfe der Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT).
Zeitfenster: 18 Monate
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Messen Sie den Grad der Knochenheilung und Wurzelbildung mit dem Messinstrument Kegelstrahl-Computertomographie (CBCT) mit der Messeinheit Hounsfield-Einheit (HU)
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18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzmessung mithilfe der numerischen Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 18 Monate
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Messung des Schmerzes mithilfe der numerischen Schmerzbewertungsskala. Der Patient wird gebeten, drei Schmerzbewertungen vorzunehmen. Der Durchschnitt der drei Bewertungen wurde verwendet, um das Schmerzniveau des Patienten darzustellen (0 keine) (1–3 leicht) (4–6 mäßig) (7-10 schwer)
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18 Monate
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Pulpatest zur Beurteilung der Vitalität bzw. Gesundheit der Zahnpulpa
Zeitfenster: Alle 6 Monate
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Pulpatest zur Beurteilung der Vitalität oder Gesundheit der Zahnpulpa mithilfe eines Messgeräts. Thermopulpatest: Wird auf den Zahn angewendet, um die Reaktion zu beurteilen.
Die Maßeinheit ist hier typischerweise °C (Grad Celsius).
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Alle 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BUC-IACUC-241020-113
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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