Evaluación de la curación de la reabsorción radicular inflamatoria externa después de la técnica de revascularización del incisivo central permanente avulsionado (estudio de caso) ((EIRR))
20 de enero de 2025 actualizado por: Abdelrhaman Reda Elshair, Badr University
Evaluar la curación de la reabsorción radicular externa del incisivo central superior permanente avulsionado reimplantado después de la revascularización.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluación de la curación de la reabsorción radicular inflamatoria externa después de la técnica de revascularización del incisivo central permanente avulsionado (estudio de caso)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
4
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Cairo
-
Badr, Cairo, Egipto, 11829
- Badr University in Cairo
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- dientes traumáticos
- reabsorción radicular inflamatoria externa
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Un solo brazo
Estudio de caso
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La revascularización es un nuevo método de tratamiento para las necrosis inmaduras, la revascularización pulpar permite también la estimulación del desarrollo apical y la maduración radicular de los dientes inmaduros (crecimiento y engrosamiento de las paredes dentinarias).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mida la cantidad de curación ósea y formación de raíces mediante tomografía computarizada de haz cónico (CBCT)
Periodo de tiempo: 18 meses
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Mida la cantidad de curación ósea y formación de raíces mediante el uso de una herramienta de medición de tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) mediante el uso de la unidad de medición unidad hounsfield (HU)
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18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medir el dolor mediante el uso de la escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 18 meses
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Medición del dolor mediante el uso de la escala numérica de calificación del dolor, a través del cual se le pide al paciente que haga tres calificaciones del dolor, se usó el promedio de las tres calificaciones para representar el nivel de dolor del paciente (0 ninguno) (1-3 leve) (4-6 moderado) (7-10 graves)
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18 meses
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Prueba pulpar para evaluar la vitalidad o salud de la pulpa dental
Periodo de tiempo: Cada 6 meses
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Prueba pulpar para evaluar la vitalidad o salud de la pulpa dental mediante herramienta de medición. Prueba pulpar térmica: se aplica al diente para evaluar la respuesta.
La unidad de medida aquí suele ser °C (grados Celsius).
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Cada 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BUC-IACUC-241020-113
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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