- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06787807
비만 수술을 받는 환자의 단백질체 분석
2025년 1월 16일 업데이트: Alvaro Ferraz, Universidade Federal de Pernambuco
비만인의 혈액 내 단백질 발현은 건강한 개인의 단백질 발현과 다르며, 비만 수술 후 개인의 경우에도 다릅니다.
따라서 본 연구에서는 비만의 수술적 치료가 필요한 환자의 단백질 발현을 더 잘 이해하고 수술 전 및 수술 후 상태를 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 목적은 비만 수술 치료가 필요한 환자의 단백질 발현을 더 잘 이해하고 수술 전 및 수술 후 상태를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 목적은 비만 수술의 수술 전 상황에서 비만 환자의 단백질체학을 분석하여 잠재적으로 발암성 대사 경로와 관련이 있는 상향 조절된 단백질과 비만과 관련하여 하향 조절된 단백질이 무엇인지 평가하는 것입니다. 암의 맥락에서 잠재적으로 보호적입니다. 또한, 이 개입 후 1년 동안 비만 수술로 촉진된 체중 감소 후 이들 단백질의 변화 및 이들과 관련된 대사 경로를 평가합니다.
단백질체학 연구는 환자의 수술 전후 유사성을 바탕으로 구성된 풀 형성을 기반으로 수행됩니다. 단백질체학 분석은 Waters의 고성능 액체 크로마토그래피 시스템(nanoUPLC) 모델 Acquity Mclass에서 수행됩니다. Waters의 QToF(Quadrupole Mass Spectrometer-Time of Flight) 모델 Sunapt Xs와 결합됩니다. 마지막으로 원시 데이터(원시 질량 스펙트럼)는 PROGENESIS QI 소프트웨어(Waters)로 분석되어 단백질을 식별합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
103
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Luiz Henrique A Bandeira, Medicine student
- 전화번호: 5581987082731
- 이메일: luiz.bandeira@ufpe.br
연구 연락처 백업
- 이름: Júlia M Lins, medicine student
- 전화번호: 5581996906749
- 이메일: julia.lins@upe.br
연구 장소
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, 브라질, 50670901
- Hospital das clínicas da UFPE
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 동반질환과 관련된 BMI가 35kg/m² 이상이거나 동반질환이 없는 BMI가 40kg/m² 이상인 18세 이상의 환자,
제외 기준:
- 이전에 암 병력이 있는 환자;
- 미성년자 환자
- 기타 암 발생의 원인이 되는 질환(간경변증, 궤양성 대장염, 바렛식도 등)을 앓고 있는 환자.
- 이전에 비만 수술을 받은 환자;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 인슐린 저항성이 있는 여성
비만 수술을 받은 환자 중 중증 지방증 환자를 대상으로 분석을 실시했습니다.
|
소매 위절제술
다른 이름들:
|
|
실험적: 심한 지방증 환자
비만 수술을 받은 환자 중 중증 지방증 환자를 대상으로 분석을 실시했습니다.
|
소매 위절제술
다른 이름들:
|
|
실험적: 인슐린 저항성이 있는 일반 환자
비만 수술을 받은 환자 중 인슐린 저항성이 있는 남성과 여성 환자를 분석했습니다.
|
소매 위절제술
다른 이름들:
|
|
실험적: 평균 CRP 이상인 환자
비만 수술을 받은 환자 중 CRP가 평균 이상인 환자를 대상으로 분석을 실시했습니다.
|
소매 위절제술
다른 이름들:
|
|
실험적: 1등급 비만 환자
비만 수술을 받은 환자 중 1등급 비만 환자를 대상으로 분석을 실시했습니다.
|
소매 위절제술
다른 이름들:
|
|
실험적: 2등급 비만 환자
비만 수술을 받은 환자 중 2등급 비만 환자를 대상으로 분석을 실시했습니다.
|
소매 위절제술
다른 이름들:
|
|
실험적: 3등급 비만 환자
비만 수술을 받은 환자 중 3등급 비만 환자를 대상으로 분석을 실시했습니다.
|
소매 위절제술
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
초기에 상향조절된 발암성 단백질이 감소된 환자 수
기간: 비만 수술 후 1년
|
발암 대사 경로에 잠재적으로 관여하는 단백질의 감소, 처음에는 비만과 관련하여 상향 조절됨
|
비만 수술 후 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Álvaro B Ferraz, Doctor, UFPE
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 6월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 9일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 78992524100005208
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
아직 공유를 위해 관련 정보를 확인 중입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .