Протеомный анализ пациентов, перенесших бариатрическую операцию
16 января 2025 г. обновлено: Alvaro Ferraz, Universidade Federal de Pernambuco
Экспрессия белков в крови лиц, страдающих ожирением, отличается от экспрессии белков у здоровых людей, а также у лиц, перенесших бариатрическую операцию.
Таким образом, это исследование направлено на лучшее понимание экспрессии белка у пациентов, которым показано хирургическое лечение ожирения, оценивая предоперационный и послеоперационный статус.
Целью данного исследования является лучшее понимание экспрессии белка у пациентов, которым показано хирургическое лечение ожирения, оценка предоперационного и послеоперационного статуса.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого исследования является анализ протеомики пациентов с ожирением в предоперационном контексте бариатрической хирургии, чтобы оценить, какие белки являются белками с повышенной регуляцией, потенциально связанными с онкогенными метаболическими путями, а также белками с пониженной регуляцией в контексте ожирения. потенциально защищает от рака. А также оценить изменение этих белков, а также метаболические пути, с которыми они связаны, после снижения веса, вызванного бариатрической хирургией, в период 01 года после этого вмешательства.
Протеомное исследование будет проводиться на основе формирования пулов, организованных на основе сходства пациентов до и после операции. Протеомные анализы будут проводиться на системе высокоэффективной жидкостной хроматографии (nanoUPLC) модели Acquity Mclass, Waters. В сочетании с квадрупольным масс-спектрометром-времяпролетным спектрометром (QToF) модели Sunapt Xs, Waters. Наконец, необработанные данные (необработанные масс-спектры) будут проанализированы с помощью программного обеспечения PROGENESIS QI (Waters) для идентификации белков.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
103
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Luiz Henrique A Bandeira, Medicine student
- Номер телефона: 5581987082731
- Электронная почта: luiz.bandeira@ufpe.br
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Júlia M Lins, medicine student
- Номер телефона: 5581996906749
- Электронная почта: julia.lins@upe.br
Места учебы
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Бразилия, 50670901
- Hospital das clínicas da UFPE
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 18 лет с ИМТ выше 35 кг/м², связанным с сопутствующими заболеваниями, или ИМТ выше 40 кг/м² без сопутствующих заболеваний,
Критерии исключения:
- Пациенты с предыдущим анамнезом рака;
- Несовершеннолетние пациенты
- Пациенты с другими заболеваниями, предрасполагающими к развитию рака: цирроз печени, язвенный колит, пищевод Барретта и др.
- Пациенты, ранее перенесшие бариатрическую операцию;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: женщины с инсулинорезистентностью
Проведен анализ пациентов с тяжелым стеатозом, среди пациентов, перенесших бариатрические операции.
|
рукавная резекция желудка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: пациенты с тяжелым стеатозом
Проведен анализ пациентов с тяжелым стеатозом, среди пациентов, перенесших бариатрические операции.
|
рукавная резекция желудка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Общие пациенты с инсулинорезистентностью
Проведен анализ пациентов среди мужчин и женщин с инсулинорезистентностью, среди пациентов, перенесших бариатрические операции.
|
рукавная резекция желудка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Пациенты с уровнем СРБ выше среднего
Проведен анализ пациентов с СРБ выше среднего, среди пациентов, перенесших бариатрическую операцию.
|
рукавная резекция желудка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Пациенты с ожирением 1 степени
Проведен анализ пациентов с ожирением 1 степени среди пациентов, перенесших бариатрические операции.
|
рукавная резекция желудка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Пациенты с ожирением 2 степени
Проведен анализ пациентов с ожирением 2 степени среди пациентов, перенесших бариатрические операции.
|
рукавная резекция желудка
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Пациенты с ожирением 3 степени
Проведен анализ пациентов с ожирением 3 степени среди пациентов, перенесших бариатрические операции.
|
рукавная резекция желудка
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Число пациентов со сниженным уровнем изначально повышенных онкогенных белков
Временное ограничение: 1 год после бариатрической операции
|
снижение количества белков, потенциально участвующих в онкогенных метаболических путях, активность которых изначально повышается в контексте ожирения
|
1 год после бариатрической операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Álvaro B Ferraz, Doctor, UFPE
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
9 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Гематологические заболевания
- Заболевания желчевыводящих путей
- Кожные заболевания
- Заболевания груди
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Новообразования, нервная ткань
- Новообразования нервной системы
- Новообразования, Плазматические клетки
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Геморрагические расстройства
- Новообразования, сосудистая ткань
- Менингеальные новообразования
- Новообразования центральной нервной системы
- Заболевания желчного пузыря
- Новообразования желчевыводящих путей
- Новообразования молочной железы
- Множественная миелома
- Менингиома
- Новообразования желчного пузыря
Другие идентификационные номера исследования
- 78992524100005208
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Мы все еще проверяем соответствующую информацию для обмена
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .