FDI 기준을 이용한 직접 구치부 교합 보존 수복을 위한 생체활성 고충진 주사형 유동성 복합레진의 임상 성능: 2년 무작위 임상 시험
2025년 1월 18일 업데이트: Mohamed Sherif, Cairo University
이 연구의 목표는 FDI 기준을 사용하여 직접 후방 교합 보존 수복을위한 생물 활성 고도로 채워진 주사 가능한 유동성 복합재의 임상 성능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohamed Sherif ElAshmawy
- 전화번호: +201112759933
- 이메일: mohamed.sherif@dentistry.cu.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 : 포함 기준 : 환자 연령은 16-45 세이며, 소구치가 추출을 위해 표시된 경우, 환자는 적어도 몇 개의 클래스 I 복원이 필요했습니다. 환자는 일반적인 건강이 좋을 것입니다.
-
제외 기준 : 제외 기준이있는 경우 : 가난한 구강 위생, 중증 또는 만성 치주 질환 또는 브룩스, 심한 치아 민감도, 비 생물 또는 골절 또는 균열 치아, 지난 6 개월 동안의 수복 또는 표백 절차, 임신 및/ 또는 연구에 사용될 제품의 주요 구성 요소에 대한 수유 및 알레르기.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
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생체 활성이 높은 주사 가능한 유동성 복합재
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군
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고충진 주사용 유동성 복합재
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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충치의 재발
기간: 24 개월
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시각적 검사, 짧은 공기 건조로 충치의 재발에 대한 복원은 평가됩니다.
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24 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 20일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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