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류마티스 관절염 환자를위한 통합 치료 접근

2026년 4월 6일 업데이트: Tzung-Yi Tsai, Dalin Tzu Chi General Hospital

류마티스 관절염 환자의 전염증성 사이토카인과 우울증 증상의 연관성: 통합 치료 접근법의 영향 평가

이 연구의 목표는 류마티스 관절염 (RA)을 치료하기위한 통합 치료 접근법에 참여하는 20 세 이상의 사람의 통합 치료 접근법의 장기적인 영향에 대해 배우는 것입니다. 주요 문제는 일상적인 치료에 통합 치료 접근법을 추가하면 RA를 치료하기 위해 장기간 복용했을 때 20 세 이상의 RA 인간에서 전 염증성 사이토 카인과 우울 증상을 낮출 수 있는지 여부를 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

67

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Chiayi City, 대만, 62247
        • Dalin Tzuchi Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

최소 20 세의 나이; 설문 조사에 참여하려는 의지; 국제 질병 분류, 9 차 개정, 임상 수정 코드 714.0으로 의사를 진단하는 RA

제외 기준 :

  • 인지 장애에 대한 의사 기반 진단과 의견을 표현하는 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 일상적인 치료
이것은 질병 증상에 대한 상담과 기존의 질병 관리로 구성되었습니다.
실험적: ETLA 케어
실험군 대상자는 운동 훈련과 레이저 침 치료를 함께 받습니다
통합 한의학 사례 관리 모델(CM-TCM)의 장기적 효과를 평가하기 위함입니다. 참여자들은 이 단계에 등록하도록 초대되며, 일반 치료 또는 일반 치료에 통합 3개월 CM-TCM을 추가한 치료 중 하나를 배정받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사이토 카인
기간: 등록에서 12 주에 치료 종료까지 "
혈청 사이토카인 수치에는 인터루킨(IL)-6, IL-1, IL-17 및 종양괴사인자(TNF)-알파가 포함되어 있습니다.
등록에서 12 주에 치료 종료까지 "

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상
기간: 등록에서 12 주에 치료 종료까지 "
자기보고 척도로 측정됩니다.
등록에서 12 주에 치료 종료까지 "

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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