Подход к интегрированному уходу для пациентов с ревматоидным артритом
6 апреля 2026 г. обновлено: Tzung-Yi Tsai, Dalin Tzu Chi General Hospital
Связь между провоспалительными цитокинами и депрессивными симптомами у пациентов с ревматоидным артритом: оценка влияния комплексного подхода к лечению
Цель этого исследования-узнать о долгосрочных последствиях подхода интегрированного ухода у лиц старше 20 лет, которые участвуют в подходе интегрированного ухода для лечения их ревматоидного артрита (RA).
Основной вопрос состоит в том, чтобы выяснить, может ли добавление подхода к интегрированному уходу в обычный уход снизить провоспалительные цитокины и депрессивные симптомы у людей старше 20 лет, когда они принимаются в долгосрочной перспективе для лечения RA?
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
67
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Chiayi City, Тайвань, 62247
- Dalin Tzuchi Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
возраст не менее 20 лет; готовность участвовать в опросе; наличие РА, установленного врачом по Международной классификации болезней 9-го пересмотра, код клинической модификации 714.0.
Критерии исключения:
- Наличие диагноза когнитивных нарушений на основе врачей и способности выражать мнение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Рутинный уход
Это включало консультацию о симптомах заболевания и традиционном лечении болезни.
|
|
|
Экспериментальный: Уход ETLA
Участники экспериментальной группы получают физические упражнения плюс лазерную акупунктуру
|
Для оценки долгосрочных эффектов интегрированной модели ведения случая с использованием традиционной китайской медицины (CM-TCM). Участникам будет предложено включиться в этот этап, и они будут распределены для получения либо обычного ухода, либо обычного ухода плюс интегрированной 3-месячной CM-TCM.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
цитокины
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения за 12 недель»
|
Уровни сывороточных цитокинов содержали интерлейкин (IL)-6, IL-1, IL-17 и фактор некроза опухоли (TNF)-альфа.
|
От поступления до окончания лечения за 12 недель»
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
депрессивный симптом
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 12 недель "
|
Он измеряется по самооценочной шкале
|
От зачисления до конца лечения через 12 недель "
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B11204006
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .