Abordagem de atendimento integrado para pacientes com artrite reumatóide
6 de abril de 2026 atualizado por: Tzung-Yi Tsai, Dalin Tzu Chi General Hospital
Associação entre citocinas pró-inflamatórias e sintomas depressivos em pacientes com artrite reumatóide: avaliando o impacto de uma abordagem de atendimento integrado
O objetivo deste estudo é aprender sobre os efeitos de longo prazo da abordagem de cuidados integrados em pessoas com mais de 20 anos que participam de uma abordagem de cuidados integrados para tratar sua artrite reumatóide (AR).
A questão principal é explorar se a adição da abordagem de cuidados integrados aos cuidados de rotina pode reduzir as citocinas pró-inflamatórias e os sintomas depressivos em pessoas com AR com mais de 20 anos de idade, quando tomados a longo prazo para tratar a AR.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
67
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Chiayi City, Taiwan, 62247
- Dalin Tzuchi Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
idade mínima de 20 anos; disposição em participar da pesquisa; ter AR diagnosticada por médico com a Classificação Internacional de Doenças, 9ª Revisão, código de Modificação Clínica de 714.0
Critérios de exclusão:
- tendo diagnóstico médico de comprometimento cognitivo e com a capacidade de expressar a opinião
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Cuidados de rotina
Isto consistiu numa consulta sobre sintomas da doença e gestão convencional da doença.
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Experimental: ETLA care
Os sujeitos no grupo experimental recebem treino de exercício mais acupuntura a laser
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Para avaliar os efeitos a longo prazo do modelo integrado de gestão de casos envolvendo a medicina tradicional chinesa (MTC-CM).
As pessoas participantes serão convidadas a inscrever-se nesta fase, e serão designadas para receber os cuidados habituais ou os cuidados habituais mais a MTC-CM integrada de 3 meses
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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citocinas
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento às 12 semanas "
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Os níveis séricos de citocinas continham interleucina (IL)-6, IL-1, IL-17 e fator de necrose tumoral (TNF)-alfa,
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Da matrícula até o final do tratamento às 12 semanas "
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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sintoma depressivo
Prazo: Da matrícula até o final do tratamento às 12 semanas "
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É medido por escala auto-relatada
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Da matrícula até o final do tratamento às 12 semanas "
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- B11204006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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