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Approccio di cura integrato per i pazienti con artrite reumatoide

6 aprile 2026 aggiornato da: Tzung-Yi Tsai, Dalin Tzu Chi General Hospital

Associazione tra citochine proinfiammatorie e sintomi depressivi nei pazienti con artrite reumatoide: valutazione dell'impatto di un approccio terapeutico integrato

L'obiettivo di questo studio è conoscere gli effetti a lungo termine dell'approccio di cura integrato nelle persone di età superiore ai 20 anni che prendono parte all'approccio di cura integrato per curare la loro artrite reumatoide (RA). La domanda principale è esplorare se l’aggiunta dell’approccio terapeutico integrato alle cure di routine può ridurre le citochine proinfiammatorie e i sintomi depressivi nelle persone con artrite reumatoide di età superiore ai 20 anni quando assunti a lungo termine per trattare l’artrite reumatoide.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 62247
        • Dalin Tzuchi Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

età di almeno 20 anni; volontà di partecipare al sondaggio; Avere l'AR del medico diagnosticato con la classificazione internazionale delle malattie, il nono revisione, il codice di modifica clinica di 714.0

Criteri di esclusione:

  • avere una diagnosi medica di deterioramento cognitivo e avere la capacità di esprimere opinioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Assistenza di routine
Ciò consisteva in una consultazione sui sintomi della malattia e sulla gestione convenzionale della malattia.
Sperimentale: Cura ETLA
I soggetti del gruppo sperimentale ricevono allenamento fisico più agopuntura laser
Altro: ETLA
Valutare gli effetti a lungo termine del modello di gestione integrata dei casi che coinvolge la medicina tradizionale cinese (CM-TCM). Le persone che partecipano saranno invitate a iscriversi a questa fase e verranno assegnate a ricevere le cure abituali o le cure abituali più un programma integrato CM-TCM della durata di 3 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
citochine
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane "
I livelli sierici di citochine contenevano interleuchina (IL) -6, IL-1, IL-17 e fattore di necrosi tumorale (TNF) -Alpha,
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane "

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sintomo depressivo
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane "
È misurato dalla scala auto-segnalata
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane "

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dalin Tzu Chi General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B11204006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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