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혈장이 풍부한 혈소판 이식편 사용 중 진주와 함정 원위 음경 hypospadias 수리에서 다르 토스 플랩

2025년 1월 29일 업데이트: Ahmed ali amen diab, Assiut University

hypospadias는 음경의 가장 흔한 선천성 이상입니다. Cryptorchidism 이후 소년들에서 두 번째로 흔한 생식기 선천적 결함입니다. 중간 층으로 hypospadias 수리의 강화는 uretherocatounous 누공과 같은 수술 후 합병증의 발생률을 감소시키는 것으로 여겨집니다.

hypospadias는 비정상적인 요도 고기의 위치를 ​​원위 음경 (선, 하위 코로 날 및 원위 음경), 중간 음경 및 근위 음경 hypospadias로 분류합니다. 커버링 피부는 누공 발생과 전반적인 합병증을 강력하게 감소시킨다. 전체 합병증은 hypospadias 수리에서 합병증 속도와 관련하여 PRP 커버 층 및 Dartos 근막 ​​플랩 층의 사용을 평가하고 비교하기위한 연구의 목표를 강력하게 감소시킨다.

연구 개요

상세 설명

hypospadias는 음경의 가장 흔한 선천성 이상입니다. Cryptorchidism 이후 소년들에서 두 번째로 흔한 생식기 선천적 결함입니다. 중간 층으로 hypospadias 수리의 강화는 uretherocatounous 누공과 같은 수술 후 합병증의 발생률을 감소시키는 것으로 여겨집니다.

hypospadias는 비정상적인 요도 고기의 위치를 ​​원위 음경 (선, 하위 코로 날 및 원위 음경), 중간 음경 및 근위 음경 hypospadias로 분류합니다. 커버링 피부는 누공 발생과 전반적인 합병증을 강력하게 감소시킨다. 전체 합병증은 hypospadias 수리에서 합병증 속도와 관련하여 PRP 커버 층 및 Dartos 근막 ​​플랩 층의 사용을 평가하고 비교하기위한 연구의 목표를 강력하게 감소시킨다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 나이> 6 개월
  • 원위 음경 hypospadias
  • Denovo hypospadias

제외 기준 :

  • 재발 성 hypospadias -mid 및 근위 음경 hypospadias

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
혈장이 풍부한 혈소판 이식편
응고를 튜브로부터 추출하고, 적혈구로부터 분리하고, 두 개의 외과 용 면봉 사이에서 부드럽게 압축하여 부드럽고 저항성 막을 수득 하였다. Snodgrass 기술은 적합한 크기 카테터 (8-12-FR)를 갖는 모든 환자에 대해 수행되었으며, 중단 된 제 2 층으로 덮인 다처 담배 봉합 (Vicryl) 크기 6/0의 연속 층에 의해 수리가 수행되었습니다. 그룹 A에서 Snodgrass tipu를 마친 후, PRP 시트 적용 범위는 요도 성형술에 적용되고 Vicryl 7/0에 의해 고정되었고, 피부는 덮개 층없이 직접 봉합되었습니다.
활성 비교기: 그룹 b
다르 토스 플랩
Preputial Dartos 플랩이 사용됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
uretherocutanous 누공의 발생 발생
기간: 6 개월
Urthera와 Skin 사이의 전달 발생
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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