Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perły i pułapki w użyciu bogatego w osoczeń

29 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Ahmed ali amen diab, Assiut University

Hipospadia jest najczęstszą wrodzoną anomalią penisa. Jest to druga najczęstsza wada wrodzona narządów genitaliowych u chłopców po krypttorchidyzmie Wzmocnienie naprawy hipopadii za pomocą warstwy pośredniej zmniejsza częstość występowania powikłań pooperacyjnych, takich jak fisla uterocautaniczna.

Hipospadia są klasyfikowane według lokalizacji nieprawidłowego mięsa cewki moczowej do dystalnego prącia (gruczołowy, podczaszkowy i dystalny prącia), środkowo prącia i proksymalne hempopadia prącia między neouretra i premiera między neoretra i neouretra i neuretra i Pokrywająca skóra silnie zmniejsza występowanie przetokowe i ogólną powikłanie Cel badania do oceny i porównania zastosowania warstwy pokrywającej PRP i warstwy płata powięzi Dartos w odniesieniu

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hipospadia jest najczęstszą wrodzoną anomalią penisa. Jest to druga najczęstsza wada wrodzona narządów genitaliowych u chłopców po krypttorchidyzmie Wzmocnienie naprawy hipopadii za pomocą warstwy pośredniej zmniejsza częstość występowania powikłań pooperacyjnych, takich jak fisla uterocautaniczna.

Hipospadia są klasyfikowane według lokalizacji nieprawidłowego mięsa cewki moczowej do dystalnego prącia (gruczołowy, podczaszkowy i dystalny prącia), środkowo prącia i proksymalne hempopadia prącia między neouretra i premiera między neoretra i neouretra i neuretra i Pokrywająca skóra silnie zmniejsza występowanie przetokowe i ogólną powikłanie Cel badania do oceny i porównania zastosowania warstwy pokrywającej PRP i warstwy płata powięzi Dartos w odniesieniu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek> 6 miesięcy
  • Dystalne hipopadia prącia
  • Denovo Hipospadias

Kryteria wykluczenia:

  • Nawracające hipopadia -mid i proksymalne premiera

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa a
Bogaty w osoczu przeszczep płytek krwi
Procedura: Bogaty w osoczu przeszczep płytek krwi
Zakornik ekstrahowano z rurki, oddzielono od czerwonych krwinek i delikatnie ściskano między dwoma wymazami chirurgicznymi w celu uzyskania miękkiej i odpornej membrany. Technikę Snodgrass przeprowadzono dla wszystkich pacjentów, z odpowiednim cewnikiem rozmiaru (8-12-FR), naprawa przeprowadzono przez ciągłą warstwę wielkości wielkości poliglikolowego szwu (Vicryl), pokryty przerwaną drugą warstwą. W grupie A, po zakończeniu snodgrass tipu, pokrycie arkusza PRP nałożono na uretroplastykę i zabezpieczono przez Vicryl 7/0, a na koniec skóra została zszyta bezpośrednio bez żadnych warstw pokrywy
Aktywny komparator: Grupa b
Klapa dartos
Procedura: Klapa dartos
Zastosowana zostanie preputacyjna klapa dartos

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie występowania ureterokutanu przetoki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Występowanie połączenia między Urtherą a skórą
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRPgraft/DartosflapHypospadias

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj