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입원 환자 부서 (IPD) 환경에서 SUD 환자에 대한 구조화 된 직업 치료 (OT) 중재의 효과를 평가하기 위해인지, 신체 및 기능적 영역의 개선에 중점을 둡니다.

2025년 2월 1일 업데이트: Hammad Mursaleen

기능 회복 : 물질 사용 약물 재활의 직업 치료 개입

OT 강조는 적절한 사회적 역할을 회복하기 위해 일상 생활 활동,인지 및 신체적 성과를 향상시키는 범위에 있습니다. 이 작업은 IPD에서 SUD 환자에 대한 12 세션 구조 구금 OT 개입 프로그램의 영향을 평가합니다. MOCA (Montreal Cognitive Assessment), Barthel Index, Lawton-Brody IADLS 척도와 같은 점검 목록의 혜택으로, 표현적인인지 기능, ADL 및 IADL의 향상을 입력하여 OT 개입 양식이 기능 기능을 향상시킬 수있는 방법을 이해합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 약물 남용 장애
  • 재활 센터에서 입학

제외 기준 :

  • 심각한인지 장애
  • 신체 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험 그룹
운동 기반 개입은 4 주 동안 12 회, 45 분 세션에 대해 주어졌습니다.
행동: 운동 기반 개입

4 주에 걸친 12 개의 세션, 45 분의 세션은 다음과 같이 나뉩니다.

O 체 운동의 경우 15 분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몬트리올인지 평가 (MOCA) :
기간: 기준선 및 12 주 후의 중재 후
MoCA는 많은인지 측면에 대한 평가를 제공하며주의, 기억, 언어, 시각적 구성, 임원 기능 및 방향에 대한 평가를 제공합니다.
기준선 및 12 주 후의 중재 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hammad Mursaleen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 14일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FMRL01 (기타 식별자: Foundation of medical research and laboratory)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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