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Per valutare l'efficacia degli interventi strutturati di terapia occupazionale (OT) sui pazienti con SUD nei contesti del dipartimento di ospedale (IPD), concentrandosi sui miglioramenti nei domini cognitivi, fisici e funzionali

1 febbraio 2025 aggiornato da: Hammad Mursaleen

Restaurazione della funzionalità: interventi di terapia occupazionale nella riabilitazione della droga di sostanza

L'enfasi non risiede nell'ambito di miglioramento delle attività della vita quotidiana, prestazioni cognitive e fisiche al fine di riguadagnare il ruolo sociale adeguato. Questo lavoro valuta l'impatto di un programma di intervento OT strutturato a 12 sessioni per i pazienti con SUD in IPD. Beneficiando di liste di controllo come la Montreal Cognitive Assessment (MOCA), l'indice Barthel, la scala IADLS di Lawton-Brody, che conferma il raggiungimento di miglioramenti in funzioni cognitive espressive, ADL e IADL per comprendere come le modalità di intervento OT selezionate possono migliorare le capacità funzionali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • FMRL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disturbo abusato di sostanza
  • Ammesso nel centro di riabilitazione

Criteri di esclusione:

  • Grave compromissione cognitiva
  • Disabilità fisica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
L'intervento basato sull'esercizio fisico è stato dato per 12 sessioni per 4 settimane, sessioni di 45 minuti
Comportamentale: Intervento basato sull'esercizio fisico

12 sessioni per 4 settimane, sessioni di 45 minuti divise in:

o 15 minuti per esercizi fisici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Montreal Cognitive Assessment (MOCA):
Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane di intervento
Il MOCA offre una valutazione di molti aspetti cognitivi, presenta valutazioni per attenzione, memoria, linguaggio, costruzione visiva, funzioni esecutive e orientamento.
basale e dopo 12 settimane di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hammad Mursaleen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FMRL01 (Altro identificatore: Foundation of medical research and laboratory)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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