Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aby ocenić skuteczność interwencji ustrukturyzowanej terapii zajęciowej (OT) u pacjentów z SUD w ustawieniach oddziału szpitalnego (IPD), koncentrując się na poprawie dziedzin poznawczych, fizycznych i funkcjonalnych

1 lutego 2025 zaktualizowane przez: Hammad Mursaleen

Funkcjonalność przywracania: Interwencje terapii zajęciowej w zakresie rehabilitacji leków

Nacisk OT leży w zakresie poprawy czynności codziennego życia, wydajności poznawczej i fizycznej w celu odzyskania właściwej roli społecznej. Ta praca ocenia wpływ programu interwencyjnego o strukturze OT o strukturze 12 dla pacjentów z SUD w IPD. Korzystając z list kontrolnych, takich jak Montreal Cognitive Assessment (MOCA), wskaźnik Barthel, Skala Lawton-Brody IADLS, uzasadnia uzupełnienie ulepszeń w ekspresyjnych funkcjach poznawczych, ADLS i IADLS w celu zrozumienia, w jaki sposób wybrane module interwencji OT mogą zwiększyć zdolność funkcjonalną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • FMRL

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zaburzenie wykorzystywane przez substancję
  • Przyjęty w centrum rehabilitacji

Kryteria wykluczenia:

  • Poważne zaburzenia poznawcze
  • Niepełnosprawność fizyczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Interwencja oparta na ćwiczeniach podano na 12 sesji w ciągu 4 tygodni, 45-minutowych sesji
Behawioralne: Interwencja oparta na ćwiczeniach

12 sesji w ciągu 4 tygodni, 45-minutowe sesje podzielone na:

o 15 minut na ćwiczenia fizyczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Montreal Ocena poznawcza (MOCA):
Ramy czasowe: linia wyjściowa i po 12 tygodniach interwencji
MOCA oferuje ocenę wielu aspektów poznawczych, przedstawia oceny uwagi, pamięci, języka, konstrukcji wizualnej, funkcji wykonawczych i orientacji.
linia wyjściowa i po 12 tygodniach interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hammad Mursaleen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMRL01 (Inny identyfikator: Foundation of medical research and laboratory)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia związane z nadużywaniem substancji

Badania kliniczne na Interwencja oparta na ćwiczeniach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj