Pour évaluer l'efficacité des interventions d'ergothérapie structurée (OT) sur les patients atteints de SUD dans les milieux du département des patients hospitalisés (IPD), en se concentrant sur l'amélioration des domaines cognitifs, physiques et fonctionnels
1 février 2025 mis à jour par: Hammad Mursaleen
Restauration de fonctionnalité: interventions d'ergothérapie dans la réhabilitation des médicaments à consommation de substances
L'accent est mis dans le cadre de l'amélioration des activités de la vie quotidienne, des performances cognitives et physiques afin de retrouver le rôle social approprié.
Ce travail évalue l'impact d'un programme d'intervention OT structuré en 12 sessions pour les patients atteints de SUD dans IPD.
Bénéficiant de listes de contrôle comme l'évaluation cognitive de Montréal (MOCA), l'indice de Barthel, l'échelle des IADL de Brody Lawton, il substata les améliorations des fonctions cognitives expressives, les ADL et les IADL pour comprendre comment les modifications d'intervention OT sélectionnées peuvent améliorer les capacités fonctionnelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- FMRL
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Trouble abusé de substance
- Admis au centre de réadaptation
Critères d'exclusion:
- Troubles cognitifs sévères
- Handicap physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
Une intervention basée sur l'exercice a été donnée pendant 12 séances sur 4 semaines et 45 minutes
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12 séances sur 4 semaines et 45 minutes de séances divisées en: o 15 minutes pour les exercices physiques |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation cognitive de Montréal (MOCA):
Délai: ligne de base et après 12 semaines d'intervention
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Le MOCA offre une évaluation de nombreux aspects cognitifs, il présente des évaluations pour l'attention, la mémoire, le langage, la construction visuelle, les fonctions exécutives et l'orientation.
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ligne de base et après 12 semaines d'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
12 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FMRL01 (Autre identifiant: Foundation of medical research and laboratory)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .