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Bewertung der Wirksamkeit der strukturierten Ergotherapie -Interventionen (OT) bei Patienten mit SUD in stationären Abteilung (IPD), die sich auf Verbesserungen der kognitiven, physischen und funktionellen Bereiche konzentrieren

1. Februar 2025 aktualisiert von: Hammad Mursaleen

Wiederherstellung der Funktionalität: Ergotherapie Interventionen in der Drogenrehabilitation der Substanzkonsum

Der Schwerpunkt liegt im Rahmen der Verbesserung der täglichen Aktivitäten, der kognitiven und körperlichen Leistung, um die richtige soziale Rolle wiederzugewinnen. Diese Arbeit bewertet die Auswirkungen eines strukturierten OT -Interventionsprogramms von 12 Sitzungen für Patienten mit SUD in IPD. Es profitiert von Checklisten wie der Montreal Cognitive Assessment (MOCA), dem Barthel-Index, der Lawton-Brody IADLS-Skala, die Verbesserungen bei ausdrucksstarken kognitiven Funktionen, ADLs und IADLs erlangt, um zu verstehen, wie ausgewählte OT-Interventionsmodalitäten die Funktionsfähigkeit verbessern können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • FMRL

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Störungen von Substanzen missbraucht
  • Im Rehabilitationszentrum zugelassen

Ausschlusskriterien:

  • Schwere kognitive Beeinträchtigung
  • Körperliche Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Übungsbasierte Intervention wurde für 12 Sitzungen über 4 Wochen, 45-minütige Sitzungen durchgeführt
Verhalten: Übungsbasierte Intervention

12 Sitzungen über 4 Wochen, 45-minütige Sitzungen unterteilt in:

o 15 Minuten für physische Übungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Bewertung von Montreal (MOCA):
Zeitfenster: Grundlinie und nach 12 Wochen Intervention
Das MOCA bietet eine Bewertung vieler kognitiver Aspekte und präsentiert Bewertungen für Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Sprache, visuelle Konstruktion, Führungsfunktionen und Orientierung.
Grundlinie und nach 12 Wochen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hammad Mursaleen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FMRL01 (Andere Kennung: Foundation of medical research and laboratory)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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