A strukturált foglalkozási terápia (OT) beavatkozások hatékonyságának felmérése a SUD -ban szenvedő betegeknél fekvőbeteg -osztályban (IPD), összpontosítva a kognitív, fizikai és funkcionális területek javulására
2025. február 1. frissítette: Hammad Mursaleen
A funkcionalitás helyreállítása: Foglalkozási terápiás beavatkozások az anyaghasználatban a gyógyszer rehabilitációja
Az OT hangsúly a mindennapi élet tevékenységeinek javításának, a kognitív és a fizikai teljesítménynek a megfelelő társadalmi szerep visszanyerése érdekében rejlik.
Ez a munka felméri egy 12 munkamenet -strukturált OT intervenciós program hatását az IPD -ben szenvedő SUD -ban szenvedő betegek számára.
Az olyan ellenőrző listák előnyei, mint a Montreali Kognitív Értékelés (MOCA), a Barthel-index, a Lawton-Brody IADLS skála, ez alátámasztja az expresszív kognitív funkciók, az ADL-k és az IADLS javulásának elérését, hogy megértse, hogyan javíthatják a kiválasztott OT intervenciós modalitások a funkcionális képességeket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
12
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakisztán
- FMRL
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Anyaggal bántalmazott rendellenesség
- Befogadták a rehabilitációs központban
Kizárási kritériumok:
- Súlyos kognitív károsodás
- Fizikai fogyatékosság
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti csoport
A testmozgáson alapuló beavatkozást 12 ülésen 4 hét alatt, 45 perces ülésen adták meg
|
12 ülés 4 hét alatt, 45 perces ülések oszlanak: o 15 perc fizikai gyakorlatokhoz |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Montreali kognitív értékelés (MOCA):
Időkeret: alapvonal és 12 hetes beavatkozás után
|
A MOCA számos kognitív szempont értékelését kínálja, bemutatja a figyelem, a memória, a nyelv, a vizuális felépítés, a végrehajtó funkciók és az orientáció értékelését.
|
alapvonal és 12 hetes beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. április 14.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. november 12.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. december 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. január 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 1.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. február 1.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- FMRL01 (Egyéb azonosító: Foundation of medical research and laboratory)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .