För att bedöma effektiviteten hos strukturerade arbetsterapi (OT) interventioner på patienter med SUD i inpatientavdelningsinställningar (IPD), med fokus på förbättringar i kognitiva, fysiska och funktionella domäner
1 februari 2025 uppdaterad av: Hammad Mursaleen
Återställning av funktionalitet: Arbetsterapiinterventioner i substansanvändning av läkemedelsrehabilitering
OT -betoning ligger inom ramen att förbättra dagliga livsaktiviteter, kognitiva och fysiska prestationer för att återfå rätt sociala roll.
Detta arbete bedömer effekterna av ett 12 -sessionstrukturerat OT -interventionsprogram för patienter med SUD i IPD.
Dra nytta av checklistor som Montreal Cognitive Assessment (MOCA), Barthel-indexet, Lawton-Brody iadls-skalan, den underbygger att uppnå förbättringar i uttrycksfulla kognitiva funktioner, ADL: er och IADL: er för att förstå hur utvalda OT-interventionsmodaliteter kan förbättra funktionella kapaciteter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- FMRL
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Substans misshandlad störning
- Antagen i rehabiliteringscenter
Uteslutningskriterier:
- Allvarlig kognitiv försämring
- Fysisk funktionshinder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Motionbaserad intervention gavs i 12 sessioner under 4 veckor, 45-minuters sessioner
|
12 sessioner under 4 veckor, 45-minuters sessioner uppdelade i: o 15 minuter för fysiska övningar |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Montreal Cognitive Assessment (MOCA):
Tidsram: baslinje och efter 12 veckors intervention
|
MOCA erbjuder bedömning av många kognitiva aspekter, den ger bedömningar för uppmärksamhet, minne, språk, visuell konstruktion, verkställande funktioner och orientering.
|
baslinje och efter 12 veckors intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 april 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
12 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FMRL01 (Annan identifierare: Foundation of medical research and laboratory)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .