Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

For å vurdere effektiviteten av strukturerte ergoterapi (OT) -intervensjoner på pasienter med SUD i innstillinger på døgnavdelingen (IPD), fokuserer du på forbedringer i kognitive, fysiske og funksjonelle domener

1. februar 2025 oppdatert av: Hammad Mursaleen

Gjenopprette funksjonalitet: Ergoterapiintervensjoner i rushabilitering av stoffer Bruk av medisinhabilitering

OT -vekt ligger innenfor rammen av å forbedre dagliglivets aktiviteter, kognitiv og fysisk ytelse for å gjenvinne den rette sosiale rollen. Dette arbeidet vurderer virkningen av et 12 -øktstrukturert OT -intervensjonsprogram for pasienter med SUD i IPD. Dra nytte av sjekklister som Montreal Cognitive Assessment (MOCA), Barthel-indeksen, Lawton-Brody IADLS-skalaen, den underbygger å oppnå forbedringer i ekspressive kognitive funksjoner, ADL-er og IADL-er for å forstå hvordan utvalgte OT-intervensjonsmodaliteter kan forbedre funksjonelle kapasiteter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • FMRL

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Stoff misbrukte lidelser
  • Innlagt i rehabiliteringssenter

Eksklusjonskriterier:

  • Alvorlig kognitiv svikt
  • Fysisk funksjonshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Treningsbasert intervensjon ble gitt i 12 økter over 4 uker, 45 minutters økter
Atferdsmessig: Treningsbasert intervensjon

12 økter over 4 uker, 45 minutters økter delt inn i:

o 15 minutter for fysiske øvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Montreal Cognitive Assessment (MOCA):
Tidsramme: baseline og etter 12 ukers inngrep
MOCA tilbyr vurdering av mange kognitive aspekter, den presenterer vurderinger for oppmerksomhet, hukommelse, språk, visuell konstruksjon, utøvende funksjoner og orientering.
baseline og etter 12 ukers inngrep

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hammad Mursaleen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2024

Primær fullføring (Faktiske)

12. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

20. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FMRL01 (Annen identifikator: Foundation of medical research and laboratory)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Treningsbasert intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere