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Para avaliar a eficácia das intervenções estruturadas da terapia ocupacional (OT) em pacientes com SUD em configurações de departamento de internação (IPD), com foco em melhorias nos domínios cognitivos, físicos e funcionais

1 de fevereiro de 2025 atualizado por: Hammad Mursaleen

Restaurando funcionalidade: intervenções de terapia ocupacional na reabilitação de drogas para uso de substâncias

OT ênfase está dentro do escopo de melhorar as atividades da vida diária, o desempenho cognitivo e físico, a fim de recuperar o papel social adequado. Este trabalho avalia o impacto de um programa de intervenção OT estruturado de 12 sessões para pacientes com SUD na IPD. Beneficiando-se de listas de verificação como a Avaliação Cognitiva de Montreal (MOCA), o índice Barthel, a escala de IADLS de Lawton-Brody, substancia os aprimoramentos em funções cognitivas expressivas, ADLs e IADs para entender como as modalidades de intervenção OT selecionadas podem melhorar as capacidades funcionais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão
        • FMRL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Transtorno abusado da substância
  • Admitido no Centro de Reabilitação

Critérios de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo grave
  • Deficiência física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
A intervenção baseada em exercícios foi dada para 12 sessões em 4 semanas, 45 minutos sessões
Comportamental: Intervenção baseada no exercício

12 sessões em 4 semanas, sessões de 45 minutos divididas em:

o 15 minutos para exercícios físicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação cognitiva de Montreal (MOCA):
Prazo: linha de base e após 12 semanas de intervenção
O MOCA oferece avaliação de muitos aspectos cognitivos, apresenta avaliações de atenção, memória, linguagem, construção visual, funções executivas e orientação.
linha de base e após 12 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hammad Mursaleen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FMRL01 (Outro identificador: Foundation of medical research and laboratory)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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