Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чтобы оценить эффективность структурированных вмешательств трудотерапии (OT) на пациентах с SUD в условиях стационарного отделения (IPD), фокусируясь на улучшении когнитивных, физических и функциональных областей

1 февраля 2025 г. обновлено: Hammad Mursaleen

Восстановление функциональности: профессиональная терапия в реабилитации употребления психоактивных веществ.

Отдельное внимание уделяется сфере улучшения повседневной жизненной деятельности, когнитивной и физической работы, чтобы восстановить надлежащую социальную роль. Эта работа оценивает влияние 12 -сеансовой структурированной программы вмешательства OT для пациентов с SUD в IPD. Получив пользу от контрольных списков, таких как Монреальная когнитивная оценка (MOCA), индекс Бартела, шкала Lawton-Brody IADLS, это подтверждает достижения улучшений в выразительных когнитивных функциях, ADL и IADL, чтобы понять, как отбранные методы OT вмешательства могут повысить функциональную способность.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Вращаемое на злоупотребление вещества
  • Допущен в реабилитационном центре

Критерии исключения:

  • Тяжелые когнитивные нарушения
  • Физическая инвалидность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Вмешательство на основе упражнений было дано для 12 сеансов в течение 4 недель, 45-минутные сеансы
Поведенческий: Вмешательство на основе упражнений

12 сеансов за 4 недели, 45-минутные сеансы разделены на:

o 15 минут для физических упражнений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Монреальная когнитивная оценка (MOCA):
Временное ограничение: базовая линия и после 12 недель вмешательства
MOCA предлагает оценку многих когнитивных аспектов, представляет оценки для внимания, памяти, языка, визуальной конструкции, исполнительных функций и ориентации.
базовая линия и после 12 недель вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hammad Mursaleen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FMRL01 (Другой идентификатор: Foundation of medical research and laboratory)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство на основе упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться