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Evaluar la efectividad de las intervenciones de terapia ocupacional estructurada (OT) en pacientes con SUD en entornos de departamento de hospitalización (IPD), centrándose en mejoras en dominios cognitivos, físicos y funcionales

1 de febrero de 2025 actualizado por: Hammad Mursaleen

Restauración de la funcionalidad: Intervenciones de terapia ocupacional en la rehabilitación de medicamentos para uso de sustancias

OT énfasis se encuentra dentro del alcance de mejorar las actividades de la vida diaria, el rendimiento cognitivo y físico para recuperar el papel social adecuado. Este trabajo evalúa el impacto de un programa de intervención OT estructurado de 12 sesiones para pacientes con SUD en IPD. Beneficiándose de listas de verificación como la Evaluación Cognitiva de Montreal (MOCA), el índice Barthel, la Escala de IADLS Lawton-Brody, corrobora la obtención de mejoras en las funciones cognitivas expresivas, ADL y IADL para comprender cómo las modalidades de intervención del OT seleccionadas pueden mejorar las capacidades funcionales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán
        • FMRL

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trastorno abusado de sustancias
  • Admitido en el centro de rehabilitación

Criterios de exclusión:

  • Deterioro cognitivo severo
  • Discapacidad física

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
La intervención basada en el ejercicio se administró durante 12 sesiones durante 4 semanas, sesiones de 45 minutos
Conductual: Intervención basada en el ejercicio

12 sesiones durante 4 semanas, sesiones de 45 minutos divididas en:

o 15 minutos para ejercicios físicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación cognitiva de Montreal (MOCA):
Periodo de tiempo: línea de base y después de 12 semanas de intervención
La MOCA ofrece evaluación de muchos aspectos cognitivos, presenta evaluaciones de atención, memoria, lenguaje, construcción visual, funciones ejecutivas y orientación.
línea de base y después de 12 semanas de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hammad Mursaleen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FMRL01 (Otro identificador: Foundation of medical research and laboratory)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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