Om de effectiviteit van gestructureerde ergotherapie (OT) -interventies bij patiënten met SUD in In -Patient Department (IPD) -instellingen (IPD) te beoordelen, gericht op verbeteringen in cognitieve, fysieke en functionele domeinen
1 februari 2025 bijgewerkt door: Hammad Mursaleen
Functionaliteit herstellen: interventies van ergotherapie bij het gebruik van geneesmiddelen voor het gebruik van drugs
OT nadruk ligt binnen het bereik van het verbeteren van de dagelijkse activiteiten, cognitieve en fysieke prestaties om de juiste sociale rol te herwinnen.
Dit werk beoordeelt de impact van een 12 sessie gestructureerd OT -interventieprogramma voor patiënten met SUD in IPD.
De Barthel-index, de Barthel-index, de Lawton-Brody IADLS-schaal, het bereiken van verbeteringen in expressieve cognitieve functies, ADL's en IADL's, ADL's en IADL's, ADL's en IADL's, ADL's, ADL's en IADL's, kan het bereiken van de functionele capabilities, als u profiteert van checklists zoals de Montreal Cognitive Assessment (de Barthel-index, de Barthel-index, de Barthel-index, en onderbouwt het om de functionele capability te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- FMRL
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Substantie misbruikte stoornis
- Opgenomen in revalidatiecentrum
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige cognitieve stoornissen
- Lichamelijke handicap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Basisgebaseerde interventie werd gegeven gedurende 12 sessies gedurende 4 weken, 45 minuten sessies
|
12 sessies gedurende 4 weken, 45 minuten sessies verdeeld in: o 15 minuten voor fysieke oefeningen |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Montreal Cognitive Assessment (MOCA):
Tijdsspanne: basislijn en na 12 weken interventie
|
De MOCA biedt een beoordeling van vele cognitieve aspecten, het presenteert beoordelingen voor aandacht, geheugen, taal, visuele constructie, uitvoerende functies en oriëntatie.
|
basislijn en na 12 weken interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
14 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FMRL01 (Andere identificatie: Foundation of medical research and laboratory)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .