Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Om de effectiviteit van gestructureerde ergotherapie (OT) -interventies bij patiënten met SUD in In -Patient Department (IPD) -instellingen (IPD) te beoordelen, gericht op verbeteringen in cognitieve, fysieke en functionele domeinen

1 februari 2025 bijgewerkt door: Hammad Mursaleen

Functionaliteit herstellen: interventies van ergotherapie bij het gebruik van geneesmiddelen voor het gebruik van drugs

OT nadruk ligt binnen het bereik van het verbeteren van de dagelijkse activiteiten, cognitieve en fysieke prestaties om de juiste sociale rol te herwinnen. Dit werk beoordeelt de impact van een 12 sessie gestructureerd OT -interventieprogramma voor patiënten met SUD in IPD. De Barthel-index, de Barthel-index, de Lawton-Brody IADLS-schaal, het bereiken van verbeteringen in expressieve cognitieve functies, ADL's en IADL's, ADL's en IADL's, ADL's en IADL's, ADL's, ADL's en IADL's, kan het bereiken van de functionele capabilities, als u profiteert van checklists zoals de Montreal Cognitive Assessment (de Barthel-index, de Barthel-index, de Barthel-index, en onderbouwt het om de functionele capability te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • FMRL

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Substantie misbruikte stoornis
  • Opgenomen in revalidatiecentrum

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige cognitieve stoornissen
  • Lichamelijke handicap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Basisgebaseerde interventie werd gegeven gedurende 12 sessies gedurende 4 weken, 45 minuten sessies
Gedragsmatig: Basis gebaseerde interventie

12 sessies gedurende 4 weken, 45 minuten sessies verdeeld in:

o 15 minuten voor fysieke oefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Montreal Cognitive Assessment (MOCA):
Tijdsspanne: basislijn en na 12 weken interventie
De MOCA biedt een beoordeling van vele cognitieve aspecten, het presenteert beoordelingen voor aandacht, geheugen, taal, visuele constructie, uitvoerende functies en oriëntatie.
basislijn en na 12 weken interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hammad Mursaleen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FMRL01 (Andere identificatie: Foundation of medical research and laboratory)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoornis van middelenmisbruik

Klinische onderzoeken op Basis gebaseerde interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Finland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren