Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Maxillary fremre tenner og ansiktsindeksparametere i korrelasjon med tilbakevendende estetisk tannlegeandel (RED)

19. februar 2025 oppdatert av: Souad Mohamed, Al-Azhar University

Antropometriske parametere av uberørte maxillary fremre tenner og ansiktsindeks i korrelasjon med tilbakevendende estetisk tannlegeandel (rød) med 3D digital programvare

Målet med denne tverrsnittsstudien er å oppgi inter-forholdet mellom antropometriske parametere for uberørte maxillary fremre tenner og ansiktsindeks og deres korrelasjon med tilbakevendende estetisk tannlegeandel (rød) ved bruk av 3D digital programvare (medit) med intraoral skanner. bestående av 20 voksne utpasienter med et like stort antall menn og kvinner som hadde 20-35 år gamle.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningen fokuserer på å analysere proporsjonene av maksillære fremre tenner i forhold til ansiktsmålinger, spesielt i den egyptiske befolkningen. Den evaluerer hvor tett disse dimensjonene stemmer overens med de tilbakevendende estetiske tannhelsetjenester (røde) proporsjoner, noe som antyder at bredden på fremre tenner skal avta med et konstant forhold som beveger seg distalt. Ved å bruke avanserte digitale verktøy som Bellus 3D Face Scanner og Medit i700 intraoral skanner, samlet studien detaljerte ansikts- og tannmålinger fra deltakerne for å utforske korrelasjonen mellom ansiktsindeks og tanndimensjoner. Utvalget besto av 20 deltakere (10 hanner og 10 kvinner), med data analysert ved bruk av statistiske metoder for å vurdere symmetri og kjønnsvariasjoner i disse proporsjonene. Videre ble resultatene statistisk analysert ved bruk av den uavhengige t-testen eller en ekvivalent ikke-parametrisk test ble brukt til sammenligning mellom de to gruppene, og Pearsons korrelasjonskoeffisient (R) -test ble brukt for å korrelere forskjellige parametere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, Egypt
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Egypsjonspopulasjon

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: 1. Pasienter med samme aldersgruppe (20-35). 2. Pasienter fri for systemisk sykdom (GI, D.M, gastrisk tilstrømning). 3. Psykologisk gratis. 4. fri for åpenbar ansiktsasymmetri. 5. Fri for ansikts traumer eller operasjoner. 6. Normal klasse 1 okklusjon (normal over jet og over bite). 7. Gratis for enhver tannlitasjeforstyrrelse. 8. Mellomliggende gingival biotype (periodontalt frisk uten tidligere kjeveortopedisk behandling).

9. Maxillary fremre tenner fri for restaurering

-

Eksklusjonskriterier:

  1. Kirurgihistorie i fremre maxillær eller mandibular region.
  2. Restaureringer i fremre sekstant.
  3. Gravide eller ammende kvinner.
  4. Pasienter under medisiner som er kjent for å øke risikoen for gingival hyperplasi.
  5. Pasienter som har gjennomgått tidligere kjeveortopedisk behandling.
  6. Ansiktsasymmetri og kløfter

  7. Røykere pasient

    -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
10 kvinnelige pasienter
Ansiktsindeksen og de fremre tennedimensjonene og sammenhengen mellom dem ble vurdert. Endelig ble resultatene korrelert med gjentakende estetisk tannlegeandel (rød). Videre ble resultatene statistisk analysert ved bruk av den uavhengige t-testen eller en ekvivalent ikke-parametrisk test ble brukt til sammenligning mellom de to gruppene, og Pearsons korrelasjonskoeffisient (R) -test ble brukt for å korrelere forskjellige parametere.
Enhet: Bellus 3D smart applikasjon
Bellus3D er en moderne fler-digital digicam, 3-D ansiktsskanning som fanger opp i en ekspertkvalitet, komplett 3-D ansiktsskanninger med pressing av en ugift knapp på få sekunder. Det tar 10 sek å skape en overdreven beslutning 3-D ansiktsskanning. Bellus3Ds overdreven presisjonsskanning oppdager bløtvevsparametrene og over hundre ansikts- og merke. Den bruker to infrarøde strukturerte lys VCSEL (vertikal-hulskaps overflate-emitterende laser) projektorer for høyoppløselig ansiktsskanning. Teknikken for ansiktsskanning av (Bellus3D) og måle ansiktsindeks av (Medit) programvare ble utført etter produksjonsinstruksjoner Vippet mot høyre og deretter mot venstre sammen med ansiktsanalogen i skanneprogramvaren kombinert med oppover og nedover bevegelse for å sikre fullstendig deteksjon og registrering av ansiktslandemerker. Deretter OBJ 3D -filen som ble eksportert til Medit -programvaren.
Enhet: Medit I-700 Intraoral skanner
Medit I-700 Intra oral skanner ble brukt til å måle tennene, den har flere fordeler, inkludert at den kan fange opp til 70 fps (rammer per sekund), som er betydelig raskere enn den forrige modellen. Den leverer høy bildeoppløsning for bedre kvalitet. Medit I700 tilbyr en fjernkontrollmodus og en innebygd UV-C desinfeksjonsfunksjon. I denne studien ble det brukt en sikksikringsbevegelse som mer nøyaktig rute for registrering av alle fremre tennedimensjoner og omgivende vev under skanning. I samsvar med en tidligere studie startet vi fra det bakre venstre området ved å skanne den okklusale siden, deretter gikk det videre mot det bakre høyre området ved å følge en sikksakkbevegelse da de fremre tennene ble skannet. Etter det okklusale området ble den palatal/språklige siden skannet fra høyre til venstre område, og deretter ble bukkalsiden skannet fra det bakre venstre området til den bakre høyre, deretter OBJ 3D -filen som ble eksportert til Medit -programvaren.
10 hanner pasienter
Ansiktsindeksen og de fremre tennedimensjonene og sammenhengen mellom dem ble vurdert. Endelig ble resultatene korrelert med gjentakende estetisk tannlegeandel (rød). Videre ble resultatene statistisk analysert ved bruk av den uavhengige t-testen eller en ekvivalent ikke-parametrisk test ble brukt til sammenligning mellom de to gruppene, og Pearsons korrelasjonskoeffisient (R) -test ble brukt for å korrelere forskjellige parametere.
Enhet: Bellus 3D smart applikasjon
Bellus3D er en moderne fler-digital digicam, 3-D ansiktsskanning som fanger opp i en ekspertkvalitet, komplett 3-D ansiktsskanninger med pressing av en ugift knapp på få sekunder. Det tar 10 sek å skape en overdreven beslutning 3-D ansiktsskanning. Bellus3Ds overdreven presisjonsskanning oppdager bløtvevsparametrene og over hundre ansikts- og merke. Den bruker to infrarøde strukturerte lys VCSEL (vertikal-hulskaps overflate-emitterende laser) projektorer for høyoppløselig ansiktsskanning. Teknikken for ansiktsskanning av (Bellus3D) og måle ansiktsindeks av (Medit) programvare ble utført etter produksjonsinstruksjoner Vippet mot høyre og deretter mot venstre sammen med ansiktsanalogen i skanneprogramvaren kombinert med oppover og nedover bevegelse for å sikre fullstendig deteksjon og registrering av ansiktslandemerker. Deretter OBJ 3D -filen som ble eksportert til Medit -programvaren.
Enhet: Medit I-700 Intraoral skanner
Medit I-700 Intra oral skanner ble brukt til å måle tennene, den har flere fordeler, inkludert at den kan fange opp til 70 fps (rammer per sekund), som er betydelig raskere enn den forrige modellen. Den leverer høy bildeoppløsning for bedre kvalitet. Medit I700 tilbyr en fjernkontrollmodus og en innebygd UV-C desinfeksjonsfunksjon. I denne studien ble det brukt en sikksikringsbevegelse som mer nøyaktig rute for registrering av alle fremre tennedimensjoner og omgivende vev under skanning. I samsvar med en tidligere studie startet vi fra det bakre venstre området ved å skanne den okklusale siden, deretter gikk det videre mot det bakre høyre området ved å følge en sikksakkbevegelse da de fremre tennene ble skannet. Etter det okklusale området ble den palatal/språklige siden skannet fra høyre til venstre område, og deretter ble bukkalsiden skannet fra det bakre venstre området til den bakre høyre, deretter OBJ 3D -filen som ble eksportert til Medit -programvaren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Parametere for uberørte maxillary fremre tenner og ansiktsindeks i korrelasjon med tilbakevendende estetisk tannlegeandel (rød)
Tidsramme: 20 år til 35 år gammel
Vurdering av ansiktsindeks og ansiktsformer: Den morfologiske ansiktshøyden (N-GN) ble målt som avstanden mellom neserot (n: nasion) og det laveste punktet for den nedre grensen til mandible i midt-sagittalplanet, (GN : gnathion), mens den maksimale ansiktsbredden ble betraktet som bizygomatisk bredde (zy-szy) som ble målt fra venstre zygion til høyre zygion. Alle målinger ble utført med en 3D-ansiktsskanningsprogramvare (Bellus 3D). Den samlede ansiktsformen ble beregnet i henhold til formelen Fi = FW / FH × 100. Vurdering av maxillære fremre tennedimensjoner: Dimensjonene til maxillary fremre tenner ble målt for hvert tilfelle som: bredde og lengde på sentralt, lateral og hjørnetenner, i både høyre og venstre segmenter og inter hjørnetann avstand. Alle dimensjoner ble målt ved bruk av skanninger som ble tatt av medit i700 intraoral skanner. Korrelere resultatene med rød andel: formelen for å bestemme den ideelle bredden på den sentrale fortenneren er: CIW = ICW/2 (1+rød+rød2).
20 år til 35 år gammel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Azhar University

Etterforskere

  • Studieleder: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • Studieleder: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

24. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

24. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RED proportion

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data innhentet gjennom denne studien kan gis til kvalifiserte forskere med akademisk interesse for rød andel. Data som deles vil bli kodet, uten PHI inkludert. Godkjenning av forespørselen og utførelsen av alle gjeldende avtaler er forutsetninger for deling av data med den anmodende parten.

IPD-delingstidsramme

Dataforespørsler kan sendes inn fra og med 9 måneder etter artikkelpublikasjon, og dataene vil bli gjort tilgjengelige i opptil 24 måneder.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang til studie IPD kan etterspørres av kvalifiserte forskere som driver med uavhengig vitenskapelig forskning og vil bli gitt etter gjennomgang og godkjenning av et forskningsforslag og statistisk analyseplan (SAP) og utførelse av en datadelingsavtale (DSA)

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere