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Paramètres maxillaires de dents antérieures et d'indice facial en corrélation avec la proportion dentaire esthétique récurrente (RED)

19 février 2025 mis à jour par: Souad Mohamed, Al-Azhar University

Paramètres anthropométriques des dents antérieures maxillaires vierges et index du visage en corrélation avec la proportion dentaire esthétique récurrente (rouge) par un logiciel numérique 3D

L'objectif de cette étude transversale est d'énoncer la relation entre les paramètres anthropométriques des dents antérieures maxillaires vierges et de l'indice facial et leur corrélation avec la proportion dentaire esthétique récurrente (rouge) en utilisant un logiciel numérique 3D (MEdit) avec un scanner intra-oral intra-oral. Composé de 20 patients adultes avec un nombre égal d'hommes et de femmes qui avaient 20 à 35 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche se concentre sur l'analyse des proportions des dents antérieures maxillaires par rapport aux mesures faciales, en particulier au sein de la population égyptienne. Il évalue à quel point ces dimensions s'alignent étroitement sur les proportions dentaires esthétiques récurrentes (rouges), qui suggèrent que la largeur des dents antérieures devrait diminuer d'un rapport constant se déplaçant distalement. En utilisant des outils numériques avancés tels que le scanner Face Bellus 3D et le scanner intraoral Medit i700, l'étude a collecté des mesures faciales et dentaires détaillées de participants pour explorer la corrélation entre l'indice facial et les dimensions dentaires. L'échantillon était composé de 20 participants (10 hommes et 10 femmes), avec des données analysées en utilisant des méthodes statistiques pour évaluer la symétrie et les variations de genre dans ces proportions.). De plus, les résultats ont été analysés statistiquement à l'aide du test t indépendant ou un test non paramétrique équivalent non paramétrique a été utilisé pour la comparaison entre les deux groupes, et le test de coefficient de corrélation (R) de Pearson a été utilisé pour corréler différents paramètres.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, Egypte
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population d'egyption

La description

Critères d'inclusion: 1. Patients avec le même groupe d'âge (20-35). 2. Patients exempts de maladie systémique (GI, D.M, afflux gastrique). 3. Psychologiquement libre. 4. Libéré de toute asymétrie faciale évidente. 5. Sans traumatisme facial ou chirurgie. 6. Occlusion normale de classe 1 (normale sur le jet et sur la morsure). 7. Sans trouble de l'usure des dents. 8. BioType gingival intermédiaire (paramètre en bonne santé sans aucun traitement orthodontique antérieur).

9. dents antérieures maxillaires exemptes de restauration

-

Critères d'exclusion:

  1. Antécédents de chirurgie dans la région maxillaire ou mandibulaire antérieure.
  2. Restaurations dans le sextant antérieur.
  3. Femelles enceintes ou allaitantes.
  4. Patients sous des médicaments connus pour augmenter le risque d'hyperplasie gingivale.
  5. Les patients qui ont subi un traitement orthodontique antérieur.
  6. Asymétrie faciale et fentes

  7. Fumeurs

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
10 patientes
L'indice facial et les dimensions des dents antérieures et l'interrelation entre eux ont été évalués. Enfin, les résultats étaient corrélés avec la proportion dentaire esthétique récurrente (rouge). De plus, les résultats ont été analysés statistiquement à l'aide du test t indépendant ou un test non paramétrique équivalent non paramétrique a été utilisé pour la comparaison entre les deux groupes, et le test de coefficient de corrélation (R) de Pearson a été utilisé pour corréler différents paramètres.
Dispositif: Application intelligente Bellus 3D
Bellus3d est un digicam multi-numérique moderne, un balayage de visage 3D qui capture dans une note d'experts, complète des analyses faciales 3D avec la pression d'un bouton célibataire en quelques secondes. Il faut 10 s pour créer un scan de face 3D de décision excessive. Le balayage de précision excessif de Bellus3d détecte les paramètres des tissus mous et plus d'une centaine de marques faciales. Il utilise deux projecteurs à laser émettrices de surface de la cavité verticale de la cavité verticale) pour des projecteurs pour le balayage de visage à haute résolution. La technique de la numérisation faciale par (Bellus3d) et de mesure de l'indice facial par le logiciel (Medit) a été effectuée suite aux instructions de fabrication, la tête du patient est stabilisée et alignée sur le centre du logiciel de scan (Bellus 3D) pour éviter la distorsion de numérisation, la tête était Incline vers la droite puis vers la gauche avec l'analogue du visage dans le logiciel de balayage combiné avec un mouvement vers le haut et vers le bas pour assurer une détection complète et un enregistrement de repères faciaux. Ensuite, le fichier OBJ 3D a exporté vers le logiciel Medit.
Dispositif: Scanner intraoral de Medit I-700
Le scanner intra oral de Medit I-700 a été utilisé pour mesurer les dimensions des dents, il présente plusieurs avantages, notamment qu'il peut capturer jusqu'à 70 ips (cadres par seconde), ce qui est significativement plus rapide que le modèle précédent. Il offre une résolution d'image élevée pour une meilleure qualité. Le Medit I700 propose un mode télécommande et une fonction de désinfection UV-C intégrée. Dans cette étude, un mouvement de zigzage a été utilisé, une déroute plus précise pour enregistrer toutes les dimensions des dents antérieures et les tissus environnants lors de la numérisation. En accord avec une étude précédente, nous sommes partis de la zone gauche postérieure en scannant le côté occlusal, puis il s'est déroulé vers la zone droite postérieure en suivant un mouvement en zigzag lorsque les dents antérieures ont été scannées. Après la zone occlusale, le côté palatin / lingual a été scanné de la droite vers la zone de gauche, puis le côté buccal a été scanné de la zone de gauche postérieure à la droite postérieure, puis le fichier OBJ 3D a exporté vers le logiciel Medit.
10 patients masculins
L'indice facial et les dimensions des dents antérieures et l'interrelation entre eux ont été évalués. Enfin, les résultats étaient corrélés avec la proportion dentaire esthétique récurrente (rouge). De plus, les résultats ont été analysés statistiquement à l'aide du test t indépendant ou un test non paramétrique équivalent non paramétrique a été utilisé pour la comparaison entre les deux groupes, et le test de coefficient de corrélation (R) de Pearson a été utilisé pour corréler différents paramètres.
Dispositif: Application intelligente Bellus 3D
Bellus3d est un digicam multi-numérique moderne, un balayage de visage 3D qui capture dans une note d'experts, complète des analyses faciales 3D avec la pression d'un bouton célibataire en quelques secondes. Il faut 10 s pour créer un scan de face 3D de décision excessive. Le balayage de précision excessif de Bellus3d détecte les paramètres des tissus mous et plus d'une centaine de marques faciales. Il utilise deux projecteurs à laser émettrices de surface de la cavité verticale de la cavité verticale) pour des projecteurs pour le balayage de visage à haute résolution. La technique de la numérisation faciale par (Bellus3d) et de mesure de l'indice facial par le logiciel (Medit) a été effectuée suite aux instructions de fabrication, la tête du patient est stabilisée et alignée sur le centre du logiciel de scan (Bellus 3D) pour éviter la distorsion de numérisation, la tête était Incline vers la droite puis vers la gauche avec l'analogue du visage dans le logiciel de balayage combiné avec un mouvement vers le haut et vers le bas pour assurer une détection complète et un enregistrement de repères faciaux. Ensuite, le fichier OBJ 3D a exporté vers le logiciel Medit.
Dispositif: Scanner intraoral de Medit I-700
Le scanner intra oral de Medit I-700 a été utilisé pour mesurer les dimensions des dents, il présente plusieurs avantages, notamment qu'il peut capturer jusqu'à 70 ips (cadres par seconde), ce qui est significativement plus rapide que le modèle précédent. Il offre une résolution d'image élevée pour une meilleure qualité. Le Medit I700 propose un mode télécommande et une fonction de désinfection UV-C intégrée. Dans cette étude, un mouvement de zigzage a été utilisé, une déroute plus précise pour enregistrer toutes les dimensions des dents antérieures et les tissus environnants lors de la numérisation. En accord avec une étude précédente, nous sommes partis de la zone gauche postérieure en scannant le côté occlusal, puis il s'est déroulé vers la zone droite postérieure en suivant un mouvement en zigzag lorsque les dents antérieures ont été scannées. Après la zone occlusale, le côté palatin / lingual a été scanné de la droite vers la zone de gauche, puis le côté buccal a été scanné de la zone de gauche postérieure à la droite postérieure, puis le fichier OBJ 3D a exporté vers le logiciel Medit.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Paramètres des dents antérieures maxillaires vierges et de l'indice facial en corrélation avec la proportion dentaire esthétique récurrente (rouge)
Délai: 20 ans à 35 ans
Évaluation de l'indice facial et des formes faciales: La hauteur morphologique du visage (N-GG) a été mesurée comme la distance entre la racine nasale (n: nasion) et le point le plus bas du bord inférieur de la mandibule dans le plan moyen-sagittal (Gn : Gnathion), tandis que la largeur faciale maximale a été considérée comme une largeur bizygomatique (ZY-YZE) qui a été mesurée de la zygion gauche à la zygion droite. Toutes les mesures ont été effectuées par un logiciel de balayage de face 3D (Bellus 3D). La forme faciale globale a été calculée en fonction de la formule FI = FW / FH × 100. Évaluation des dents antérieures maxillaires Dimensions: les dimensions des dents antérieures maxillaires ont été mesurées pour chaque cas comme: largeur et longueur des canines centrales, latérales et canines, dans les segments droite et gauche et la distance inter-canine. Toutes les dimensions ont été mesurées en utilisant des analyses qui ont été prises par le scanner intraoral de Medit i700.
20 ans à 35 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Al-Azhar University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • Directeur d'études: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

24 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

24 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RED proportion

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données obtenues par le biais de cette étude peuvent être fournies à des chercheurs qualifiés ayant un intérêt académique dans la proportion rouge. Les données partagées seront codées, sans PHI inclus. L'approbation de la demande et de l'exécution de tous les accords applicables sont des conditions préalables au partage des données avec la partie demandant.

Délai de partage IPD

Les demandes de données peuvent être soumises à partir de 9 mois après la publication de l'article, et les données seront rendues accessibles jusqu'à 24 mois.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès à l'essai IPD peut être demandé par des chercheurs qualifiés se livrant à des recherches scientifiques indépendantes et sera fourni à la suite de l'examen et de l'approbation d'une proposition de recherche et d'un plan d'analyse statistique (SAP) et à l'exécution d'un accord de partage de données (DSA)

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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