Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Maxillära främre tänder och ansiktsindexparametrar i korrelation med återkommande estetisk tandproportion (RED)

19 februari 2025 uppdaterad av: Souad Mohamed, Al-Azhar University

Antropometriska parametrar för orörd maxillär främre tänder och ansiktsindex i korrelation med återkommande estetisk tandproportion (röd) av 3D digital programvara

Målet med denna tvärsnittsstudie är att ange det inter-sambandet mellan antropometriska parametrar för orörda maxillära främre tänder och ansiktsindex och deras korrelation med återkommande estetisk tandproportion (röd) med 3D-digital programvara (Medit) med intraoralskanner. Studien Studie består av 20 vuxna patienter med lika antal män och kvinnor som hade 20-35 år gamla.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Forskningen fokuserar på att analysera proportionerna av maxillära främre tänder i förhållande till ansiktsmätningar, särskilt inom den egyptiska befolkningen. Den utvärderar hur nära dessa dimensioner är i linje med de återkommande estetiska tandläkarnas (röda) proportioner, vilket antyder att bredden på främre tänder bör minska med ett konstant förhållande som rör sig distalt. Med hjälp av avancerade digitala verktyg som Bellus 3D -ansiktsskanner och medit i700 intraoral skanner samlade studien detaljerade ansikts- och tandmätningar från deltagarna för att utforska sambandet mellan ansiktsindex och tanddimensioner. Provet bestod av 20 deltagare (10 män och 10 kvinnor), med data analyserade med hjälp av statistiska metoder för att bedöma symmetri och könsvariationer i dessa proportioner.). Dessutom analyserades resultaten statistiskt med användning av det oberoende t-testet eller ett ekvivalent icke-parametriskt test användes för jämförelse mellan de två grupperna, och Pearsons korrelationskoefficient (R) användes för korrelation av olika parametrar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, Egypten
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Egypopulation

Beskrivning

Inkluderingskriterier: 1. Patienter med samma åldersgrupp (20-35). 2. Patienter fria från systemiskt sjukdom (GI, D.M, gastrisk tillströmning). 3. Psykologiskt gratis. 4. Fritt från någon uppenbar ansiktsasymmetri. 5. Fri från ansikts trauma eller operationer. 6. Normal klass1 ocklusion (normal över jet och över bett). 7. Fri från någon tandkläder. 8. Intermediate Gingival BioType (parodontiskt frisk utan tidigare ortodontisk behandling).

9. Maxillära främre tänder fria från restaurering

-

Uteslutningskriterier:

  1. Historik om kirurgi i anterior maxillär eller mandibular region.
  2. Återställningar i främre sextant.
  3. Gravida eller ammande kvinnor.
  4. Patienter under mediciner som är kända för att öka risken för tandköttshyperplasi.
  5. Patienter som har genomgått tidigare ortodontisk behandling.
  6. Ansiktsasymmetri och klyftor
  7. Rökare tålamod

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
10 kvinnliga patienter
Ansiktsindexet och de främre tänderna dimensioner och samband mellan dem utvärderades. Slutligen korrelerades resultaten med återkommande estetisk tandproportion (röd). Dessutom analyserades resultaten statistiskt med användning av det oberoende t-testet eller ett ekvivalent icke-parametriskt test användes för jämförelse mellan de två grupperna, och Pearsons korrelationskoefficient (R) användes för korrelation av olika parametrar.
Bellus3D är en modern multidrigital digicam, 3D-ansiktsskanning som fångar i en expertklass, komplett 3D-ansiktsskanningar med tryck på en ogifta knapp på några sekunder. Det tar 10 s att skapa ett överdrivet beslut 3D-ansiktsskanning. Bellus3ds överdrivna precisionsskanning upptäcker mjukvävnadsparametrarna och över hundra ansikts och märken. Den använder två infraröd strukturerade ljus VCSEL (vertikala kavitetsytemitterande laser) -projektorer för högupplöst ansiktsskanning. Tekniken för ansiktsskanning av (bellus3d) och mätning av ansiktsindex med (medit) programvara utfördes efter tillverkningsinstruktioner, patientens huvud stabiliserades och anpassades till mitten av ansiktsskanningsprogramvaran (Bellus 3D) för att undvika skanning, huvudet var huvudet var huvudet lutad mot höger och sedan mot vänster tillsammans med ansiktet analog i skanningsprogramvaran i kombination med uppåt och nedåt rörelse för att säkerställa fullständig upptäckt och registrering av ansiktslandmärken. Sedan exporterade OBJ 3D -filen till Medit -programvaran.
Medit I-700 Intra Oral Scanner användes för att mäta tändernas dimensioner, den har flera fördelar inklusive att den kan fånga upp till 70 fps (ramar per sekund), vilket är betydligt snabbare än den tidigare modellen. Den levererar hög bildupplösning för bättre kvalitet. Medit i700 erbjuder ett fjärrkontrollläge och en inbyggd UV-C-desinfektionsfunktion. I denna studie användes en sicksajrörelse som mer exakt rutt för inspelning av alla främre tänder dimensioner och omgivande vävnad under skanning. I överensstämmelse med en tidigare studie började vi från det bakre vänsterområdet genom att skanna den occlusala sidan, sedan fortsatte det mot det bakre högerområdet genom att följa en sicksackrörelse när de främre tänderna skannades. Efter det occlusala området skannades den palatala/linguala sidan från höger till vänster område, och sedan skannades den buccala sidan från det bakre vänstra området till den bakre höger, sedan OBJ 3D -filen exporterades till Medit -programvaran.
10 män patienter
Ansiktsindexet och de främre tänderna dimensioner och samband mellan dem utvärderades. Slutligen korrelerades resultaten med återkommande estetisk tandproportion (röd). Dessutom analyserades resultaten statistiskt med användning av det oberoende t-testet eller ett ekvivalent icke-parametriskt test användes för jämförelse mellan de två grupperna, och Pearsons korrelationskoefficient (R) användes för korrelation av olika parametrar.
Bellus3D är en modern multidrigital digicam, 3D-ansiktsskanning som fångar i en expertklass, komplett 3D-ansiktsskanningar med tryck på en ogifta knapp på några sekunder. Det tar 10 s att skapa ett överdrivet beslut 3D-ansiktsskanning. Bellus3ds överdrivna precisionsskanning upptäcker mjukvävnadsparametrarna och över hundra ansikts och märken. Den använder två infraröd strukturerade ljus VCSEL (vertikala kavitetsytemitterande laser) -projektorer för högupplöst ansiktsskanning. Tekniken för ansiktsskanning av (bellus3d) och mätning av ansiktsindex med (medit) programvara utfördes efter tillverkningsinstruktioner, patientens huvud stabiliserades och anpassades till mitten av ansiktsskanningsprogramvaran (Bellus 3D) för att undvika skanning, huvudet var huvudet var huvudet lutad mot höger och sedan mot vänster tillsammans med ansiktet analog i skanningsprogramvaran i kombination med uppåt och nedåt rörelse för att säkerställa fullständig upptäckt och registrering av ansiktslandmärken. Sedan exporterade OBJ 3D -filen till Medit -programvaran.
Medit I-700 Intra Oral Scanner användes för att mäta tändernas dimensioner, den har flera fördelar inklusive att den kan fånga upp till 70 fps (ramar per sekund), vilket är betydligt snabbare än den tidigare modellen. Den levererar hög bildupplösning för bättre kvalitet. Medit i700 erbjuder ett fjärrkontrollläge och en inbyggd UV-C-desinfektionsfunktion. I denna studie användes en sicksajrörelse som mer exakt rutt för inspelning av alla främre tänder dimensioner och omgivande vävnad under skanning. I överensstämmelse med en tidigare studie började vi från det bakre vänsterområdet genom att skanna den occlusala sidan, sedan fortsatte det mot det bakre högerområdet genom att följa en sicksackrörelse när de främre tänderna skannades. Efter det occlusala området skannades den palatala/linguala sidan från höger till vänster område, och sedan skannades den buccala sidan från det bakre vänstra området till den bakre höger, sedan OBJ 3D -filen exporterades till Medit -programvaran.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Parametrar för orörd maxillär främre tänder och ansiktsindex i korrelation med återkommande estetisk tandproportion (röd)
Tidsram: 20 år gammal till 35 år gammal
Bedömning av ansiktsindex och ansiktsformer: Den morfologiska ansiktshöjden (N-GN) mättes som avståndet mellan näsroten (n: nasion) och den lägsta punkten för den nedre gränsen till mandible i mitten av sagittal, (GN (GN : gnathion), medan den maximala ansiktsbredden betraktades som bizygomatisk bredd (zy-is) som mättes från vänster zygion till höger zygion. Alla mätningar utfördes av en 3D-ansiktsskanningsprogramvara (Bellus 3D). Den övergripande ansiktsformen beräknades enligt formeln Fi = FW / FH × 100. Bedömning av maxillära främre tänder dimensioner: dimensionerna på maxillära främre tänder mättes för varje fall som: bredd och längd på centrala, laterala och hundar, både i höger och vänster segment och intergränsavstånd. Alla dimensioner mättes med användning av skanningar som togs med medit I700 intraoral skanner. Korrelatering av resultaten med röd proportion: formeln för att bestämma den centrala incisorns ideala bredd är: CIW = ICW/2 (1+Red+Red2).
20 år gammal till 35 år gammal

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • Studierektor: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

24 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

24 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RED proportion

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Uppgifter som erhållits genom denna studie kan tillhandahållas kvalificerade forskare med akademiskt intresse för röd andel. Data som delas kommer att kodas, utan PHI ingår. Godkännande av begäran och genomförandet av alla tillämpliga avtal är förutsättningar för delning av data med den begärande parten.

Tidsram för IPD-delning

Dataförfrågningar kan lämnas in från och med 9 månader efter publicering av artikeln, och uppgifterna kommer att göras tillgängliga i upp till 24 månader.

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång till Trial IPD kan begäras av kvalificerade forskare som bedriver oberoende vetenskaplig forskning och kommer att tillhandahållas efter granskning och godkännande av ett forskningsförslag och statistisk analysplan (SAP) och genomförande av ett datadelningsavtal (DSA)

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera