Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Maxillaire voorste tanden en gezichtsindexparameters in correlatie met terugkerende esthetische tandheelkundige verhouding (RED)

19 februari 2025 bijgewerkt door: Souad Mohamed, Al-Azhar University

Anthropometrische parameters van ongerepte maxillaire voorste tanden en gezichtsindex in correlatie met terugkerende esthetisch tandheelkundige verhouding (rood) door 3D digitale software

Het doel van dit transversale onderzoek is om de interrelatie tussen antropometrische parameters van ongerepte maxillaire voorste tanden en gezichtsindex en hun correlatie met terugkerende esthetische tandheelkundige verhouding (rood) te vermelden met behulp van 3D digitale software (medit) met intraale scanner. Bestaande uit 20 volwassen patiënten met een gelijk aantal mannen en vrouwen die 20-35 jaar oud hadden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek richt zich op het analyseren van de verhoudingen van maxillaire voorste tanden in relatie tot gezichtsmetingen, met name binnen de Egyptische bevolking. Het evalueert hoe nauw deze dimensies aansluiten bij de terugkerende esthetische tandheelkundige (rode) verhoudingen, die suggereren dat de breedte van de voorste tanden zou moeten afnemen met een constante verhouding die distaal beweegt. Met behulp van geavanceerde digitale tools zoals de Bellus 3D Face Scanner en Medit i700 Intraoral Scanner, verzamelde de studie gedetailleerde gezichts- en tandheelkundige metingen van deelnemers om de correlatie tussen gezichtsindex en tandafmetingen te verkennen. De steekproef bestond uit 20 deelnemers (10 mannen en 10 vrouwen), met gegevens geanalyseerd met behulp van statistische methoden om symmetrie en gendervariaties in deze verhoudingen te beoordelen.). Bovendien werden de resultaten statistisch geanalyseerd met behulp van de onafhankelijke t-test of een equivalente niet-parametrische test werd gebruikt voor vergelijking tussen de twee groepen, en de Pearson's correlatiecoëfficiënt (R) werd gebruikt voor het correleren van verschillende parameters.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, Egypte
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Egyptionpopulatie

Beschrijving

Inclusiecriteria: 1. Patiënten met dezelfde leeftijdsgroep (20-35). 2. Patiënten vrij van systemisch ziekte (GI, D.M, instroom van maag). 3. Psychologisch vrij. 4. Vrij van elke voor de hand liggende gezichtsasymmetrie. 5. vrij van gezichtstrauma of operaties. 6. Normale klasse1 occlusie (normaal over jet en over beet). 7. Vrij van elke tandstoornis. 8. Gemiddeld gingivaal biotype (periodontaal gezond zonder eerdere orthodontische behandeling).

9. Maxillaire voorste tanden vrij van restauratie

-

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van chirurgie in voorste maxillaire of mandibulaire regio.
  2. Restauraties in voorste sextant.
  3. Zwangere of lacterende vrouwen.
  4. Patiënten die bekend zijn, waarvan bekend is dat ze het risico op gingivale hyperplasie verhogen.
  5. Patiënten die een eerdere orthodontische behandeling hebben ondergaan.
  6. Gezichtsasymmetrie en gespleten
  7. Rokers patiënt

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
10 vrouwelijke patiënten
De gezichtsindex en de voorste tandenafmetingen en de onderlinge relatie tussen hen werden beoordeeld. Ten slotte waren de resultaten gecorreleerd met terugkerende esthetische tandheelkundige verhouding (rood). Bovendien werden de resultaten statistisch geanalyseerd met behulp van de onafhankelijke t-test of een equivalente niet-parametrische test werd gebruikt voor vergelijking tussen de twee groepen, en de Pearson's correlatiecoëfficiënt (R) werd gebruikt voor het correleren van verschillende parameters.
Bellus3D is een moderne multi-digitale digicam, 3D-gezichtsscanning die een expert-cijfer vastlegt, complete 3D-gezichtsscans met het drukken van een ongehuwde knop in seconden. Het duurt 10 seconden om een ​​overmatige beslissing 3-D face scan te creëren. Bellus3d's overmatige precisiescanning detecteert de softweefselparameters en meer dan honderd gezichtsfunctionarissen. Het maakt gebruik van twee infrarood gestructureerde licht VCSEL (Vertical-Cavity Surface-Emitting Laser) -projectoren voor gezichtsscanning met hoge resolutie. De techniek van gezichtsscanning door (Bellus3D) en het meten van gezichtsindex door (Medit) software werd uitgevoerd na productie -instructies, het hoofd van de patiënt stabiliseerd en uitgelijnd met het centrum van de gezichtsscansoftware (Bellus 3D) om scanvervorming te voorkomen, het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was, het hoofd was Gekanteld naar rechts en vervolgens naar links samen met het gezicht analoog in de scansoftware in combinatie met opwaartse en neerwaartse beweging om volledige detectie en record van gezichtsrechten te garanderen. Vervolgens werd het OBJ 3D -bestand geëxporteerd naar Medit -software.
Medit I-700 Intra orale scanner werd gebruikt om de tandenafmetingen te meten, het heeft verschillende voordelen, waaronder dat het tot 70 fps kan vastleggen (frames per seconde), wat aanzienlijk sneller is dan het vorige model. Het levert een hoge beeldresolutie voor betere kwaliteit. De Medit I700 biedt een afstandsbedieningsmodus en een ingebouwde UV-C desinfectiefunctie. In deze studie werd een zigzage -beweging gebruikt die een nauwkeuriger routes voor het opnemen van alle voorste tandenafmetingen en omliggende weefsel tijdens het scannen. In overeenstemming met een eerdere studie, begonnen we vanuit het achterste linkergebied door de occlusale zijde te scannen, toen ging het naar het achterste rechtergebied door een zigzagbeweging te volgen toen de voorste tanden werden gescand. Na het occlusale gebied werd de palatale/linguale zijde van rechts naar het linkergebied gescand en vervolgens werd de buccale zijde gescand van het achterste linkergebied naar de achterste rechter, vervolgens het OBJ 3D -bestand geëxporteerd naar Medit -software.
10 MANNEN PATIËNTEN
De gezichtsindex en de voorste tandenafmetingen en de onderlinge relatie tussen hen werden beoordeeld. Ten slotte waren de resultaten gecorreleerd met terugkerende esthetische tandheelkundige verhouding (rood). Bovendien werden de resultaten statistisch geanalyseerd met behulp van de onafhankelijke t-test of een equivalente niet-parametrische test werd gebruikt voor vergelijking tussen de twee groepen, en de Pearson's correlatiecoëfficiënt (R) werd gebruikt voor het correleren van verschillende parameters.
Bellus3D is een moderne multi-digitale digicam, 3D-gezichtsscanning die een expert-cijfer vastlegt, complete 3D-gezichtsscans met het drukken van een ongehuwde knop in seconden. Het duurt 10 seconden om een ​​overmatige beslissing 3-D face scan te creëren. Bellus3d's overmatige precisiescanning detecteert de softweefselparameters en meer dan honderd gezichtsfunctionarissen. Het maakt gebruik van twee infrarood gestructureerde licht VCSEL (Vertical-Cavity Surface-Emitting Laser) -projectoren voor gezichtsscanning met hoge resolutie. De techniek van gezichtsscanning door (Bellus3D) en het meten van gezichtsindex door (Medit) software werd uitgevoerd na productie -instructies, het hoofd van de patiënt stabiliseerd en uitgelijnd met het centrum van de gezichtsscansoftware (Bellus 3D) om scanvervorming te voorkomen, het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was het hoofd was, het hoofd was Gekanteld naar rechts en vervolgens naar links samen met het gezicht analoog in de scansoftware in combinatie met opwaartse en neerwaartse beweging om volledige detectie en record van gezichtsrechten te garanderen. Vervolgens werd het OBJ 3D -bestand geëxporteerd naar Medit -software.
Medit I-700 Intra orale scanner werd gebruikt om de tandenafmetingen te meten, het heeft verschillende voordelen, waaronder dat het tot 70 fps kan vastleggen (frames per seconde), wat aanzienlijk sneller is dan het vorige model. Het levert een hoge beeldresolutie voor betere kwaliteit. De Medit I700 biedt een afstandsbedieningsmodus en een ingebouwde UV-C desinfectiefunctie. In deze studie werd een zigzage -beweging gebruikt die een nauwkeuriger routes voor het opnemen van alle voorste tandenafmetingen en omliggende weefsel tijdens het scannen. In overeenstemming met een eerdere studie, begonnen we vanuit het achterste linkergebied door de occlusale zijde te scannen, toen ging het naar het achterste rechtergebied door een zigzagbeweging te volgen toen de voorste tanden werden gescand. Na het occlusale gebied werd de palatale/linguale zijde van rechts naar het linkergebied gescand en vervolgens werd de buccale zijde gescand van het achterste linkergebied naar de achterste rechter, vervolgens het OBJ 3D -bestand geëxporteerd naar Medit -software.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Parameters van ongerepte maxillaire voorste tanden en gezichtsindex in correlatie met terugkerende esthetische tandheelkundige verhouding (rood)
Tijdsspanne: 20 jaar oud tot 35 jaar oud
Beoordeling van gezichtsindex en gezichtsvormen: de morfologische gezichtshoogte (N-GN) werd gemeten als de afstand tussen de neuswortel (N: Nasion) en het laagste punt van de onderste rand van onderkaak in het midden-sagittale vlak, (Gn (Gn : gnathion), terwijl de maximale gezichtsbreedte werd beschouwd als bizygomatische breedte (zy-zy) die werd gemeten vanaf de linker zygion naar de rechter zygion. Alle metingen werden uitgevoerd door een 3D-gezichtsscansoftware (Bellus 3D). De totale gezichtsvorm werd berekend volgens de formule FI = FW / FH × 100. Beoordeling van maxillaire voorste tandenafmetingen: de afmetingen van maxillaire voorste tanden werden voor elk geval gemeten als: breedte en lengte van centrale, laterale en hoektanden, zowel in rechter- als linker segmenten als de interschikafstand. Alle afmetingen werden gemeten met behulp van scans die werden genomen door Medit I700 Intraoral Scanner. De resultaten correleren met rode verhouding: de formule voor het bepalen van de ideale breedte van de centrale snijtand is: CIW = ICW/2 (1+Red+Red2).
20 jaar oud tot 35 jaar oud

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • Studie directeur: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RED proportion

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens verkregen via deze studie kunnen worden verstrekt aan gekwalificeerde onderzoekers met academische interesse in rode verhouding. Gedeelde gegevens worden gecodeerd, zonder PHI opgenomen. Goedkeuring van het verzoek en de uitvoering van alle toepasselijke overeenkomsten zijn vereisten voor het delen van gegevens met de verzoekende partij.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevensverzoeken kunnen worden ingediend vanaf 9 maanden na de publicatie van het artikel en de gegevens worden gedurende maximaal 24 maanden toegankelijk gemaakt.

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegang tot proef IPD kan worden aangevraagd door gekwalificeerde onderzoekers die zich bezighouden met onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek en zullen worden verstrekt na beoordeling en goedkeuring van een onderzoeksvoorstel en statistisch analyseplan (SAP) en uitvoering van een overeenkomst voor gegevensuitwisseling (DSA)

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • ICF
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren