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Vorderzähne und Gesichtsindexparameter in Korrelation mit wiederkehrenden ästhetischen Zahnarzt (RED)

19. Februar 2025 aktualisiert von: Souad Mohamed, Al-Azhar University

Anthropometrische Parameter von makellosen maxillären vorderen Zähnen und Gesichtsindex in Korrelation mit wiederkehrender ästhetischer Zahnarzt (rot) durch 3D -digitale Software

Das Ziel dieser Querschnittsstudie ist es, die Inter-Beziehung zwischen anthropometrischen Parametern makelloser maxillärer vorderer Zähne und dem Gesichtsindex und ihrer Korrelation mit wiederkehrenden ästhetischen Zahnanteilen (rot) unter Verwendung der 3D-digitalen Software (Medit) mit intraoralem Scanner zu sagen. bestehend aus 20 erwachsenen Patienten mit einer gleichen Anzahl von Männern und Frauen, die 20-35 Jahre alt waren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung konzentriert sich auf die Analyse der Proportionen von vorderen vorderen Zähnen in Bezug auf Gesichtsmessungen, insbesondere innerhalb der ägyptischen Bevölkerung. Es bewertet, wie eng diese Abmessungen mit den wiederkehrenden ästhetischen zahnärztlichen (roten) Anteilen übereinstimmen, was darauf hindeutet, dass die Breite der vorderen Zähne durch ein konstantes Verhältnis abnehmen sollte, das sich distal bewegt. Unter Verwendung fortschrittlicher digitaler Tools wie dem Bellus 3D Face Scanner und dem intraoralen Scanner des Medit i700 sammelte die Studie detaillierte Gesichts- und Zahnmessungen von den Teilnehmern, um die Korrelation zwischen Gesichtsindex und Zahnabmessungen zu untersuchen. Die Stichprobe bestand aus 20 Teilnehmern (10 Männer und 10 Frauen), wobei Daten mit statistischen Methoden zur Beurteilung der Symmetrie und der Geschlechtsschwankungen in diesen Anteilen analysiert wurden.). Darüber hinaus wurden die Ergebnisse statistisch unter Verwendung des unabhängigen T-Tests analysiert oder ein äquivalenter nicht parametrischer Test zum Vergleich zwischen den beiden Gruppen verwendet, und der Pearson-Korrelationskoeffizient (R) wurde zur Korrelation verschiedener Parameter verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, Ägypten
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Egypion Population

Beschreibung

Einschlusskriterien: 1. Patienten mit gleicher Altersgruppe (20-35). 2. Patienten, die frei von systemischer Krankheit (GI, D.M, Magenzufluss). 3.. Psychologisch frei. 4. frei von einer offensichtlichen Gesichtsasymmetrie. 5. Frei von Gesichtstrauma oder Operationen. 6. Normale Klassenverschluss (normal über Jet und über Biss). 7. Frei von Zahnbekleidungstörungen. 8. Intermediate -Gingival -Biotyp (parodontal gesund ohne frühere kieferorthopädische Behandlung).

9. Maxillarige vordere Zähne frei von der Restaurierung

- -

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnese der Operation im vorderen Oberkiefer- oder Unterkieferbereich.
  2. Restaurationen im vorderen Sextanten.
  3. Schwangere oder stillende Weibchen.
  4. Patienten unter Medikamenten erhöhen das Risiko einer Gingivalhyperplasie.
  5. Patienten, die sich einer vorherigen kieferorthopädischen Behandlung unterzogen haben.
  6. Gesichtsasymmetrie und Spalten

  7. Raucher Patient

    - -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
10 weibliche Patienten
Der Gesichtsindex und die vorderen Zähneabmessungen und die Wechselbeziehung zwischen ihnen wurden bewertet. Schließlich korrelierten die Ergebnisse mit wiederkehrenden ästhetischen Zahnarztkontakt (rot). Darüber hinaus wurden die Ergebnisse statistisch unter Verwendung des unabhängigen T-Tests analysiert oder ein äquivalenter nicht parametrischer Test zum Vergleich zwischen den beiden Gruppen verwendet, und der Pearson-Korrelationskoeffizient (R) wurde zur Korrelation verschiedener Parameter verwendet.
Gerät: Bellus 3D Smart Application
Bellus3d ist ein modernes multi-digitales Digicam-3-D-Gesichtscanning, das in einer Expertenqualität in Sekundenschnelle einen vollständigen 3-D-Gesichtscans mit dem Drücken eines unverheirateten Knopfes erfasst. Es dauert 10 Sekunden, um einen übermäßigen Entscheidungs-3-D-Gesichtscan zu erstellen. Bellus3ds übermäßiges Präzisionsscanning erkennt die Weichgewebeparameter und über hundert Gesicht und markiert. Es verwendet zwei Projektoren für die VCSEL-Projektoren (vertikale Laser-Laser-Laser-Laser) für hochauflösende Gesichtsscannen. Die Technik des Gesichtsscannens durch (Bellus3d) und der Messung des Gesichtsindex nach (Medit) -Software wurde gemäß den Anweisungen des Herstellers durchgeführt. Der Kopf des Patienten stabilisierte sich und stimmte mit der Mitte des Gesichts -Scan -Software (Bellus 3D) aus, um eine Verstärkung zu vermeiden, der Kopf war der Kopf, der Kopf war Nach rechts und dann nach links gekippt, zusammen mit dem Gesichtsanalog in der Scan -Software in Kombination mit Aufwärts- und Abwärtsbewegung, um die vollständige Erkennung und Aufzeichnung von Orientalmarkierungen zu gewährleisten. Dann wurde die in die Medit -Software exportierte OBJ 3D -Datei exportiert.
Gerät: Medit I-700 Intraoraler Scanner
Medit I-700 Intra Oral Scanner wurde verwendet, um die Zähneabmessungen zu messen. Es hat mehrere Vorteile, einschließlich der Erfindung von bis zu 70 fps (Frames pro Sekunde), was signifikant schneller ist als das Vorgängermodell. Es liefert eine hohe Bildauflösung für eine bessere Qualität. Der Medit i700 bietet einen Fernbedienungsmodus und eine integrierte UV-C-Desinfektionsfunktion. In dieser Studie wurde eine Zigzage -Bewegung verwendet, die genauer zur Aufzeichnung aller anterioren Zähneabmessungen und umgebenden Gewebe beim Scannen aufzeichnet. In Übereinstimmung mit einer früheren Studie starteten wir aus dem hinteren linken Bereich, indem wir die Okklusalseite scannen, und ging dann in Richtung des hinteren rechten Bereichs durch, indem sie einer Zickzackbewegung folgen, wenn die vorderen Zähne gescannt wurden. Nach dem Okklusalbereich wurde die palatale/linguale Seite von rechts zum linken Bereich gescannt, und dann wurde die bukkale Seite vom linken Bereich nach dem hinteren rechten nach hinten gescannt, dann wurde die OBJ 3D -Datei in die Medit -Software exportiert.
10 Männerpatienten
Der Gesichtsindex und die vorderen Zähneabmessungen und die Wechselbeziehung zwischen ihnen wurden bewertet. Schließlich korrelierten die Ergebnisse mit wiederkehrenden ästhetischen Zahnarztkontakt (rot). Darüber hinaus wurden die Ergebnisse statistisch unter Verwendung des unabhängigen T-Tests analysiert oder ein äquivalenter nicht parametrischer Test zum Vergleich zwischen den beiden Gruppen verwendet, und der Pearson-Korrelationskoeffizient (R) wurde zur Korrelation verschiedener Parameter verwendet.
Gerät: Bellus 3D Smart Application
Bellus3d ist ein modernes multi-digitales Digicam-3-D-Gesichtscanning, das in einer Expertenqualität in Sekundenschnelle einen vollständigen 3-D-Gesichtscans mit dem Drücken eines unverheirateten Knopfes erfasst. Es dauert 10 Sekunden, um einen übermäßigen Entscheidungs-3-D-Gesichtscan zu erstellen. Bellus3ds übermäßiges Präzisionsscanning erkennt die Weichgewebeparameter und über hundert Gesicht und markiert. Es verwendet zwei Projektoren für die VCSEL-Projektoren (vertikale Laser-Laser-Laser-Laser) für hochauflösende Gesichtsscannen. Die Technik des Gesichtsscannens durch (Bellus3d) und der Messung des Gesichtsindex nach (Medit) -Software wurde gemäß den Anweisungen des Herstellers durchgeführt. Der Kopf des Patienten stabilisierte sich und stimmte mit der Mitte des Gesichts -Scan -Software (Bellus 3D) aus, um eine Verstärkung zu vermeiden, der Kopf war der Kopf, der Kopf war Nach rechts und dann nach links gekippt, zusammen mit dem Gesichtsanalog in der Scan -Software in Kombination mit Aufwärts- und Abwärtsbewegung, um die vollständige Erkennung und Aufzeichnung von Orientalmarkierungen zu gewährleisten. Dann wurde die in die Medit -Software exportierte OBJ 3D -Datei exportiert.
Gerät: Medit I-700 Intraoraler Scanner
Medit I-700 Intra Oral Scanner wurde verwendet, um die Zähneabmessungen zu messen. Es hat mehrere Vorteile, einschließlich der Erfindung von bis zu 70 fps (Frames pro Sekunde), was signifikant schneller ist als das Vorgängermodell. Es liefert eine hohe Bildauflösung für eine bessere Qualität. Der Medit i700 bietet einen Fernbedienungsmodus und eine integrierte UV-C-Desinfektionsfunktion. In dieser Studie wurde eine Zigzage -Bewegung verwendet, die genauer zur Aufzeichnung aller anterioren Zähneabmessungen und umgebenden Gewebe beim Scannen aufzeichnet. In Übereinstimmung mit einer früheren Studie starteten wir aus dem hinteren linken Bereich, indem wir die Okklusalseite scannen, und ging dann in Richtung des hinteren rechten Bereichs durch, indem sie einer Zickzackbewegung folgen, wenn die vorderen Zähne gescannt wurden. Nach dem Okklusalbereich wurde die palatale/linguale Seite von rechts zum linken Bereich gescannt, und dann wurde die bukkale Seite vom linken Bereich nach dem hinteren rechten nach hinten gescannt, dann wurde die OBJ 3D -Datei in die Medit -Software exportiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Parameter der makellosen maxillären vorderen Zähne und des Gesichtsindex in Korrelation mit wiederkehrenden ästhetischen Zahnanteil (rot)
Zeitfenster: 20 Jahre alt bis 35 Jahre alt
Bewertung des Gesichtsindex und der Gesichtsformen: Die morphologische Gesichtshöhe (N-GN) wurde als Abstand zwischen der Nasenwurzel (N: Nasion) und dem niedrigsten Punkt der unteren Grenze des Mandibels in der mittleren Sagittalebene (GN : Gnathion), während die maximale Gesichtsbreite als bizygomatische Breite (ZY-zy) betrachtet wurde, die von der linken Zygion bis zum rechten Zygion gemessen wurde. Alle Messungen wurden von einer 3D-Gesichtsscanning-Software (Bellus 3D) durchgeführt. Die gesamte Gesichtsformform wurde gemäß der Formel FI = FW / FH × 100 berechnet. Bewertung der Abmessungen des maxillären vorderen Zähne: Die Abmessungen der maxillären vorderen Zähne wurden für jeden Fall gemessen: Breite und Länge von zentraler, lateraler und Eckzähne, sowohl in den rechten als auch in linken Segmenten sowie in den Abstand von Hunden. Alle Dimensionen wurden unter Verwendung von Scans gemessen, die von intraoralen Medit i700 aufgenommen wurden. Correlation der Ergebnisse mit rotem Anteil: Die Formel zur Bestimmung der idealen Breite des zentralen Schneidezisors lautet: CIW = ICW/2 (1+rot+rot 2).
20 Jahre alt bis 35 Jahre alt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Al-Azhar University

Ermittler

  • Studienleiter: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • Studienleiter: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RED proportion

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten, die in dieser Studie erhalten wurden, können qualifizierten Forschern mit akademischem Interesse an rotem Anteil zur Verfügung gestellt werden. Die gemeinsam genutzten Daten werden codiert, ohne PHI enthalten. Genehmigung der Anfrage und Ausführung aller anwendbaren Vereinbarungen sind Voraussetzungen für die Weitergabe von Daten an die anforderende Partei.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Datenanfragen können ab 9 Monaten nach der Veröffentlichung der Artikel eingereicht werden, und die Daten werden bis zu 24 Monate lang zugänglich gemacht.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Der Zugang zu Test -IPD kann von qualifizierten Forschern beantragt werden, die sich an unabhängigen wissenschaftlichen Forschungen beteiligen, und wird nach Überprüfung und Genehmigung eines Forschungsvorschlags und eines statistischen Analyseplans (SAP) und der Ausführung einer Datenaustauschvereinbarung (DSA) zur Verfügung gestellt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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