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Denti anteriori mascellari e parametri dell'indice facciale in correlazione con proporzione dentale estetica ricorrente (RED)

19 febbraio 2025 aggiornato da: Souad Mohamed, Al-Azhar University

Parametri antropometrici dei denti anteriori incontaminati e indice facciale in correlazione con la proporzione dentale estetica ricorrente (Red) da software digitale 3D

L'obiettivo di questo studio trasversale è quello di indicare la relazione di intervallo tra i parametri antropometrici dei denti anteriori mascellari incontaminati e l'indice facciale e la loro correlazione con la proporzione dentale estetica ricorrente (rosso) usando software digitale 3D (Medit) con scanner intraorale. Composto da 20 pazienti adulti con un numero uguale di maschi e femmine che avevano 20-35 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca si concentra sull'analisi delle proporzioni dei denti anteriori mascellari in relazione alle misurazioni facciali, in particolare all'interno della popolazione egiziana. Valuta quanto da vicino queste dimensioni si allineino con le proporzioni dentali estetiche (rosse) ricorrenti, che suggeriscono che la larghezza dei denti anteriori dovrebbe diminuire di un rapporto costante che si muove distalmente. Utilizzando strumenti digitali avanzati come lo scanner Face Bellus 3D e lo scanner intraorale MEDIT I700, lo studio ha raccolto misurazioni facciali e dentali dettagliate dai partecipanti per esplorare la correlazione tra indice facciale e dimensioni dei denti. Il campione consisteva in 20 partecipanti (10 maschi e 10 femmine), con dati analizzati usando metodi statistici per valutare le variazioni di simmetria e genere in queste proporzioni.). Inoltre, i risultati sono stati analizzati statisticamente utilizzando il test T indipendente o un test equivalente non parametrico è stato utilizzato per il confronto tra i due gruppi e il test di correlazione (R) di Pearson è stato utilizzato per correlare diversi parametri.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, Egitto
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione di egyption

Descrizione

Criteri di inclusione: 1. Pazienti con la stessa fascia d'età (20-35). 2. Pazienti privi di malattie sistematicamente (GI, D.M, afflusso gastrico). 3. Psicologicamente libero. 4. 5. PROPRIETÀ DA trauma facciale o interventi chirurgici. 6. Occlusione normale di classe1 (normale su getto e boccone). 7. Libero da qualsiasi disturbo da usura dei denti. 8. Biotipo gengivale intermedio (periodontalmente sano senza alcun trattamento ortodontico precedente).

9. Denti anteriori mascellari liberi dal restauro

-

Criteri di esclusione:

  1. Storia di chirurgia nella regione mascellare o mandibolare anteriore.
  2. Restaurazioni nel sestante anteriore.
  3. Femmine incinta o in allattamento.
  4. I pazienti sotto farmaci noti per aumentare il rischio di iperplasia gengivale.
  5. Pazienti che hanno subito un precedente trattamento ortodontico.
  6. Asimmetria facciale e schisi

  7. Fumatori pazienti

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
10 pazienti femmine
Sono stati valutati l'indice facciale e le dimensioni dei denti anteriori e l'interrelazione tra loro. Infine, i risultati sono stati correlati con una proporzione dentale estetica ricorrente (rosso). Inoltre, i risultati sono stati analizzati statisticamente utilizzando il test T indipendente o un test equivalente non parametrico è stato utilizzato per il confronto tra i due gruppi e il test di correlazione (R) di Pearson è stato utilizzato per correlare diversi parametri.
Dispositivo: Applicazione intelligente Bellus 3D
Bellus3D è una moderna scansione del volto multi-digitale, 3-D che cattura in un voto esperto, complete di scansioni 3-D con la pressione di un pulsante non sposato in pochi secondi. Ci vogliono 10 s per creare una decisione eccessiva di scansione 3-D. L'eccessiva scansione di precisione di Bellus3D rileva i parametri dei tessuti molli e oltre un centinaio di marchi per il viso. Utilizza due proiettori VCSEL di luce strutturata a infrarossi (laser a emissione di superficie verticale) per la scansione del viso ad alta risoluzione. La tecnica di scansione del viso da parte di (bellus3d) e di misurazione dell'indice facciale mediante il software (MEDIT) è stata eseguita seguendo le istruzioni di fabbricazione, la testa del paziente si è stabilizzata e allineata con il centro del software di scansione del viso (Bellus 3D) per evitare la distorsione di scansione, la testa era Inclisso verso destra e poi verso sinistra insieme all'analogo del viso nel software di scansione combinato con il movimento verso l'alto e verso il basso per garantire il rilevamento completo e la registrazione di punti di riferimento facciali. Quindi il file 3D OBJ è stato esportato in software Medit.
Dispositivo: Scanner intraorale MEDIT I-700
Lo scanner intra orale I-700 Medit è stato utilizzato per misurare le dimensioni dei denti, ha diversi vantaggi tra cui che può catturare fino a 70 fps (frame al secondo), che è significativamente più veloce del modello precedente. Fornisce un'elevata risoluzione dell'immagine per una migliore qualità. Medit I700 offre una modalità di controllo remoto e una funzione di disinfezione UV-C integrata. In questo studio è stato utilizzato un movimento di zigzage che è più accurata per la registrazione di tutte le dimensioni dei denti anteriori e del tessuto circostante durante la scansione. In accordo con uno studio precedente, abbiamo iniziato dall'area posteriore sinistra scansionando il lato occlusale, quindi procedette verso l'area posteriore destra seguendo un movimento a zigzag quando i denti anteriori venivano scansionati. Dopo l'area occlusale, il lato palatale/linguale è stato scansionato da destra all'area sinistra, quindi il lato buccale è stato scansionato dall'area a sinistra posteriore a quella posteriore destra, quindi il file 3D OBJ esportato in software Medit.
10 pazienti con maschi
Sono stati valutati l'indice facciale e le dimensioni dei denti anteriori e l'interrelazione tra loro. Infine, i risultati sono stati correlati con una proporzione dentale estetica ricorrente (rosso). Inoltre, i risultati sono stati analizzati statisticamente utilizzando il test T indipendente o un test equivalente non parametrico è stato utilizzato per il confronto tra i due gruppi e il test di correlazione (R) di Pearson è stato utilizzato per correlare diversi parametri.
Dispositivo: Applicazione intelligente Bellus 3D
Bellus3D è una moderna scansione del volto multi-digitale, 3-D che cattura in un voto esperto, complete di scansioni 3-D con la pressione di un pulsante non sposato in pochi secondi. Ci vogliono 10 s per creare una decisione eccessiva di scansione 3-D. L'eccessiva scansione di precisione di Bellus3D rileva i parametri dei tessuti molli e oltre un centinaio di marchi per il viso. Utilizza due proiettori VCSEL di luce strutturata a infrarossi (laser a emissione di superficie verticale) per la scansione del viso ad alta risoluzione. La tecnica di scansione del viso da parte di (bellus3d) e di misurazione dell'indice facciale mediante il software (MEDIT) è stata eseguita seguendo le istruzioni di fabbricazione, la testa del paziente si è stabilizzata e allineata con il centro del software di scansione del viso (Bellus 3D) per evitare la distorsione di scansione, la testa era Inclisso verso destra e poi verso sinistra insieme all'analogo del viso nel software di scansione combinato con il movimento verso l'alto e verso il basso per garantire il rilevamento completo e la registrazione di punti di riferimento facciali. Quindi il file 3D OBJ è stato esportato in software Medit.
Dispositivo: Scanner intraorale MEDIT I-700
Lo scanner intra orale I-700 Medit è stato utilizzato per misurare le dimensioni dei denti, ha diversi vantaggi tra cui che può catturare fino a 70 fps (frame al secondo), che è significativamente più veloce del modello precedente. Fornisce un'elevata risoluzione dell'immagine per una migliore qualità. Medit I700 offre una modalità di controllo remoto e una funzione di disinfezione UV-C integrata. In questo studio è stato utilizzato un movimento di zigzage che è più accurata per la registrazione di tutte le dimensioni dei denti anteriori e del tessuto circostante durante la scansione. In accordo con uno studio precedente, abbiamo iniziato dall'area posteriore sinistra scansionando il lato occlusale, quindi procedette verso l'area posteriore destra seguendo un movimento a zigzag quando i denti anteriori venivano scansionati. Dopo l'area occlusale, il lato palatale/linguale è stato scansionato da destra all'area sinistra, quindi il lato buccale è stato scansionato dall'area a sinistra posteriore a quella posteriore destra, quindi il file 3D OBJ esportato in software Medit.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri dei denti anteriori mascellari incontaminati e indice facciale in correlazione con proporzione dentale estetica ricorrente (rosso)
Lasso di tempo: 20 anni a 35 anni
Valutazione dell'indice facciale e delle forme facciali: l'altezza della faccia morfologica (N-GN) è stata misurata come la distanza tra la radice nasale (N: nasion) e il punto più basso del bordo inferiore della mandibola nel piano medio-sagittale, (GN : gnathion), mentre la larghezza del viso massima è stata considerata una larghezza bizigomatica (Zy-gy) che è stata misurata dalla Zygion sinistra a Zygion destra. Tutte le misurazioni sono state eseguite da un software di scansione a faccia 3D (Bellus 3D). La forma facciale complessiva è stata calcolata secondo la formula Fi = FW / FH × 100. Valutazione delle dimensioni dei denti anteriori mascellari: le dimensioni dei denti anteriori mascellari sono state misurate per ciascun caso come: larghezza e lunghezza di centrali, laterali e canini, sia nei segmenti destra che a sinistra e nella distanza inter canina. Tutte le dimensioni sono state misurate utilizzando le scansioni che sono state prese dallo scanner intraorale MEDIT I700. Correlazione dei risultati con proporzione rossa: la formula per determinare la larghezza ideale dell'incisivo centrale è: CIW = ICW/2 (1+Red+Red2).
20 anni a 35 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Azhar University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • Direttore dello studio: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

24 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

24 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RED proportion

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati ottenuti attraverso questo studio possono essere forniti a ricercatori qualificati con interesse accademico in proporzione rossa. I dati condivisi saranno codificati, senza PHI incluso. L'approvazione della richiesta e dell'esecuzione di tutti gli accordi applicabili sono prerequisiti alla condivisione dei dati con la parte richiedente.

Periodo di condivisione IPD

Le richieste di dati possono essere inviate a partire da 9 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo e i dati saranno resi accessibili per un massimo di 24 mesi.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso all'IPD di prova può essere richiesto da ricercatori qualificati che si impegnano in ricerche scientifiche indipendenti e verrà fornito a seguito di revisione e approvazione di una proposta di ricerca e un piano di analisi statistica (SAP) e l'esecuzione di un accordo di condivisione dei dati (DSA)

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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