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Los dientes anteriores maxilares y los parámetros del índice facial en correlación con la proporción dental estética recurrente (RED)

19 de febrero de 2025 actualizado por: Souad Mohamed, Al-Azhar University

Parámetros antropométricos de dientes anteriores maxilares prístinos e índice facial en correlación con la proporción dental estética recurrente (rojo) por el software digital 3D

El objetivo de este estudio transversal es establecer la intermedio entre los parámetros antropométricos de los dientes anteriores maxilar prístinos y el índice facial y su correlación con la proporción dental estética recurrente (rojo) utilizando software digital 3D (medit) con escáner intraoral intraoral. El estudio. Compuesto por 20 pacientes adultos con un número igual de hombres y mujeres que tenían 20-35 años.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La investigación se centra en analizar las proporciones de los dientes anteriores maxilares en relación con las mediciones faciales, particularmente dentro de la población egipcia. Evalúa cuán estrechamente se alinean estas dimensiones con las proporciones dentales estéticas recurrentes (rojo), lo que sugiere que el ancho de los dientes anteriores disminuye en una relación constante que se mueve distalmente. Utilizando herramientas digitales avanzadas, como el escáner bellus 3D Face y el escáner intraoral Medit I700, el estudio recolectó mediciones faciales y dentales detalladas de los participantes para explorar la correlación entre el índice facial y las dimensiones dentales. La muestra consistió en 20 participantes (10 hombres y 10 mujeres), con datos analizados utilizando métodos estadísticos para evaluar la simetría y las variaciones de género en estas proporciones). Además, los resultados se analizaron estadísticamente utilizando la prueba t independiente o se usó una prueba no paramétrica equivalente para la comparación entre los dos grupos, y se usó la prueba de coeficiente de correlación (R) de Pearson para correlacionar diferentes parámetros.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, Egipto
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población de egpción

Descripción

Criterios de inclusión: 1. Pacientes con el mismo grupo de edad (20-35). 2. Pacientes libres de enfermedad sistémicamente (GI, D.M, afluencia gástrica). 3. Psicológicamente gratis. 4. Libre de cualquier asimetría facial obvia. 5. Libre de trauma facial o cirugías. 6. Oclusión normal de clase1 (normal sobre chorro y sobre mordida). 7. libre de cualquier trastorno de desgaste de dientes. 8. Biotipo gingival intermedio (periodontalmente saludable sin ningún tratamiento de ortodoncia previo).

9. Dientes anteriores maxilares libres de restauración

-

Criterios de exclusión:

  1. Historia de la cirugía en la región maxilar o mandibular anterior.
  2. Restauraciones en el sextante anterior.
  3. Hembras embarazadas o lactantes.
  4. Pacientes bajo medicamentos que se sabe que aumentan el riesgo de hiperplasia gingival.
  5. Pacientes que se han sometido a tratamiento de ortodoncia previo.
  6. Asimetría facial y hendiduras
  7. Paciente de fumadores

    -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
10 pacientes femeninas
Se evaluaron el índice facial y las dimensiones de los dientes anteriores y la interrelación entre ellas. Finalmente, los resultados se correlacionaron con una proporción dental estética recurrente (rojo). Además, los resultados se analizaron estadísticamente utilizando la prueba t independiente o se usó una prueba no paramétrica equivalente para la comparación entre los dos grupos, y se usó la prueba de coeficiente de correlación (R) de Pearson para correlacionar diferentes parámetros.
Bellus3D es una moderna digicam multi-digital, escaneo facial tridimensional que captura en un grado experto, escaneos faciales 3-D completos con la presión de un botón soltero en segundos. Se necesitan 10 s para crear una decisión excesiva de escaneo de cara en 3-D. El escaneo de precisión excesivo de Bellus3d detecta los parámetros de tejido blando y más de cien faciales y marcas. Utiliza dos proyectores de luz de luz estructurada infrarroja (láser emisor de superficie de cavidad vertical) para escaneo facial de alta resolución. La técnica de escaneo facial por (Bellus3D) y medición del índice facial por el software (Medit) se realizó después de las instrucciones de fabricación, la cabeza del paciente se estabilizó y se alineó con el centro del software de exploración facial (Bellus 3D) para evitar la distorsión del escaneo, la cabeza era inclinado hacia la derecha y luego hacia la izquierda junto con el análogo de la cara en el software de escaneo combinado con el movimiento hacia arriba y hacia abajo para garantizar la detección completa y el registro de los puntos de referencia faciales. Luego el archivo OBJ 3D exportado al software Medit.
El escáner intra oral Medit I-700 se usó para medir las dimensiones de los dientes, tiene varias ventajas, incluidas que puede capturar hasta 70 fps (cuadros por segundo), que es significativamente más rápido que el modelo anterior. Ofrece una alta resolución de imágenes para una mejor calidad. El Medit i700 ofrece un modo de control remoto y una función de desinfección UV-C incorporada. En este estudio se utilizó un movimiento de zigzageo que más precisa ruta para registrar todas las dimensiones de los dientes anteriores y el tejido circundante mientras escanea. De acuerdo con un estudio anterior, comenzamos desde el área izquierda posterior escaneando el lado oclusal, luego procedió hacia el área derecha posterior siguiendo un movimiento en zigzag cuando se escanearon los dientes anteriores. Después del área oclusal, el lado palatario/lingual fue escaneado desde el área derecha a la izquierda, y luego el lado bucal fue escaneado desde el área izquierda posterior hasta la derecha posterior, luego el archivo 3D OBJ exportado al software de medit.
10 pacientes con hombres
Se evaluaron el índice facial y las dimensiones de los dientes anteriores y la interrelación entre ellas. Finalmente, los resultados se correlacionaron con una proporción dental estética recurrente (rojo). Además, los resultados se analizaron estadísticamente utilizando la prueba t independiente o se usó una prueba no paramétrica equivalente para la comparación entre los dos grupos, y se usó la prueba de coeficiente de correlación (R) de Pearson para correlacionar diferentes parámetros.
Bellus3D es una moderna digicam multi-digital, escaneo facial tridimensional que captura en un grado experto, escaneos faciales 3-D completos con la presión de un botón soltero en segundos. Se necesitan 10 s para crear una decisión excesiva de escaneo de cara en 3-D. El escaneo de precisión excesivo de Bellus3d detecta los parámetros de tejido blando y más de cien faciales y marcas. Utiliza dos proyectores de luz de luz estructurada infrarroja (láser emisor de superficie de cavidad vertical) para escaneo facial de alta resolución. La técnica de escaneo facial por (Bellus3D) y medición del índice facial por el software (Medit) se realizó después de las instrucciones de fabricación, la cabeza del paciente se estabilizó y se alineó con el centro del software de exploración facial (Bellus 3D) para evitar la distorsión del escaneo, la cabeza era inclinado hacia la derecha y luego hacia la izquierda junto con el análogo de la cara en el software de escaneo combinado con el movimiento hacia arriba y hacia abajo para garantizar la detección completa y el registro de los puntos de referencia faciales. Luego el archivo OBJ 3D exportado al software Medit.
El escáner intra oral Medit I-700 se usó para medir las dimensiones de los dientes, tiene varias ventajas, incluidas que puede capturar hasta 70 fps (cuadros por segundo), que es significativamente más rápido que el modelo anterior. Ofrece una alta resolución de imágenes para una mejor calidad. El Medit i700 ofrece un modo de control remoto y una función de desinfección UV-C incorporada. En este estudio se utilizó un movimiento de zigzageo que más precisa ruta para registrar todas las dimensiones de los dientes anteriores y el tejido circundante mientras escanea. De acuerdo con un estudio anterior, comenzamos desde el área izquierda posterior escaneando el lado oclusal, luego procedió hacia el área derecha posterior siguiendo un movimiento en zigzag cuando se escanearon los dientes anteriores. Después del área oclusal, el lado palatario/lingual fue escaneado desde el área derecha a la izquierda, y luego el lado bucal fue escaneado desde el área izquierda posterior hasta la derecha posterior, luego el archivo 3D OBJ exportado al software de medit.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros de los dientes anteriores maxilar prístinos e índice facial en correlación con la proporción dental estética recurrente (rojo)
Periodo de tiempo: 20 años a 35 años
Evaluación del índice facial y las formas faciales: la altura de la cara morfológica (N-GN) se midió como la distancia entre la raíz nasal (N: nasión) y el punto más bajo del borde inferior de la mandíbula en el plano sagital medio (GN (GN : Gnathion), mientras que el ancho facial máximo se consideró como ancho bizigomático (zy-ly) que se midió desde el zygión izquierdo hasta el cigión derecho. Todas las mediciones se realizaron mediante un software de escaneo de cara 3D (Bellus 3D). La forma facial general se calculó de acuerdo con la fórmula FI = FW / FH × 100. Evaluación de dimensiones maxilares de los dientes anteriores: las dimensiones de los dientes anteriores maxilares se midieron para cada caso como: ancho y longitud de los caninos centrales, laterales y de caninos, tanto en segmentos derecho como izquierdo como a la distancia interanina. Todas las dimensiones se midieron utilizando escaneos que fueron tomados por el escáner intraoral Medit I700. Correlando los resultados con la proporción roja: la fórmula para determinar el ancho ideal del incisivo central es: CIW = ICW/2 (1+rojo+rojo).
20 años a 35 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • Director de estudio: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

24 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

24 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RED proportion

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos obtenidos a través de este estudio pueden proporcionarse a investigadores calificados con interés académico en la proporción roja. Los datos compartidos se codificarán, sin PHI incluido. La aprobación de la solicitud y la ejecución de todos los acuerdos aplicables son requisitos previos para compartir datos con la parte solicitante.

Marco de tiempo para compartir IPD

Las solicitudes de datos se pueden enviar a partir de los 9 meses después de la publicación del artículo, y los datos se harán accesibles por hasta 24 meses.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los investigadores calificados que participan en la investigación científica independiente pueden solicitar el acceso al ensayo después de la revisión y aprobación de una propuesta de investigación y un plan de análisis estadístico (SAP) y la ejecución de un acuerdo de intercambio de datos (DSA)

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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