Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etuhampaat ja kasvoindeksiparametrit korrelaatiossa toistuvan esteettisen hammassuhteen kanssa (RED)

keskiviikko 19. helmikuuta 2025 päivittänyt: Souad Mohamed, Al-Azhar University

Koskimattomien ylä- ja ylähammasten antropometriset parametrit ja kasvojen indeksi korrelaatiossa toistuvan esteettisen hammassuhteen (punainen) kanssa 3D -digitaalisen ohjelmiston avulla

Tämän poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on ilmaista koskemattomien ylä- ja ylä- ja kasvonhampaiden antropometristen parametrien välinen suhde ja niiden korrelaatio toistuvien esteettisen hammassuhteen (punainen) kanssa käyttämällä 3D-digitaalista ohjelmistoa (MEDIT) intraoraalisen skannerin kanssa. Tutkimus koostuu 20 aikuisesta potilaasta, joilla oli yhtä suuri määrä miehiä ja naisia, joilla oli 20-35-vuotias.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa keskitytään etuosan etuhammasten osuuksien analysointiin suhteessa kasvojen mittauksiin, etenkin Egyptin väestössä. Se arvioi, kuinka tarkasti nämä mitat ovat linjassa toistuvien esteettisten hammaslääketieteiden (punaisten) mittasuhteiden kanssa, jotka viittaavat siihen, että etuhammasten leveyden tulisi vähentyä vakiosuhteella, joka liikkuu distaalisesti. Käyttämällä edistyneitä digitaalisia työkaluja, kuten Bellus 3D Face -skanneria ja Medit I700 intraoraalista skanneria, tutkimuksessa keräsi osallistujien yksityiskohtaiset kasvo- ja hammasmittaukset tutkiakseen korrelaatiota kasvoindeksin ja hampaiden mittojen välillä. Näyte koostui 20 osallistujasta (10 miestä ja 10 naista), joissa analysoitiin tilastollisia menetelmiä symmetrian ja sukupuolen vaihteluiden arvioimiseksi näissä mittasuhteissa). Lisäksi tulokset analysoitiin tilastollisesti käyttämällä riippumatonta t-testiä tai vastaavaa ei-parametristä testiä käytettiin vertailuun kahden ryhmän välillä, ja Pearsonin korrelaatiokerroin (R) -testiä käytettiin eri parametrien korrelointiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, Egypti
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Egyption väestö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: 1. Potilaat, joilla on sama ikäryhmä (20-35). 2. Potilaat, jotka eivät ole systeemisesti sairauksia (GI, D.M, mahalaukun virta). 3. Psykologisesti vapaa. 4. Ilman ilmeistä kasvojen epäsymmetriaa. 5. 6. Normaali luokan 1 tukkeuma (normaali suihkukoneen yli ja yli purema). 7. vapaa kaikista hampaiden kulumishäiriöistä. 8. Keskitason ikenen biotyyppi (periodontaalisesti terve ilman aikaisempaa oikomishoitoa).

9. yläosan etuhampaat, jotka eivät

-

Poissulkemiskriteerit:

  1. Leikkauksen historia ylä- tai karjan ylä- tai mandibulaarisella alueella.
  2. Restauraatiot sextantin etuosassa.
  3. Raskaana tai imettävät naaraat.
  4. Potilaat, joiden tiedetään lisäävän ikenen hyperplasian riskiä.
  5. Potilaat, joille on tehty aikaisempi oikomishoidon hoito.
  6. Kasvojen epäsymmetria ja rakot

  7. Tupakoitsijapotilas

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
10 naaraspotilasta
Kasvoindeksi ja hampaiden etuosan mitat ja niiden välinen yhteys arvioitiin. Lopuksi tulokset korreloivat toistuvan esteettisen hammassuhteen (punaisen) kanssa. Lisäksi tulokset analysoitiin tilastollisesti käyttämällä riippumatonta t-testiä tai vastaavaa ei-parametristä testiä käytettiin vertailuun kahden ryhmän välillä, ja Pearsonin korrelaatiokerroin (R) -testiä käytettiin eri parametrien korrelointiin.
Laite: Bellus 3D Smart -sovellus
Bellus3d on moderni moni-digitaalinen digikam, kolmiulotteinen kasvojen skannaus, joka vangitsee asiantuntijaluokan, täydellisen kolmiulotteisen kasvojen skannaukset painamalla naimaton painiketta sekunneissa. Liiallisen päätöksen luominen 3-D-kasvojen skannaus vie 10 s. Bellus3D: n liiallinen tarkkuusskannaus havaitsee pehmytkudoksen parametrit ja yli sata kasvo- ja merkkejä. Se käyttää kahta infrapunaisstrukoittua kevyttä VCSEL (pystysuuntainen pinta-emäistä laser) -projektoria korkean resoluution kasvojen skannausta varten. Kasvojen skannaustekniikka (Bellus3D) ja kasvohakemiston mittaus (medit) -ohjelmistot suoritettiin valmistusohjeiden mukaisesti, potilaan pää vakiintui ja linjattu kasvojen skannausohjelmiston (Bellus 3D) kanssa skannauksen skannauksen välttämiseksi, pää oli Kallistettu kohti oikeaa ja sitten vasemmalle yhdessä skannausohjelmiston kasvoanalogin kanssa yhdistettynä ylös- ja alaspäin suuntautuvaan liikkeeseen varmistaaksesi kasvojen maamerkkien täydellisen havaitsemisen ja tietueen. Sitten OBJ 3D -tiedosto viedään Medit -ohjelmistoon.
Laite: Medit I-700 intraoraalinen skanneri
Medit I-700: n sisäistä oraalista skanneria käytettiin hampaiden mittojen mittaamiseen, sillä on useita etuja, mukaan lukien se, että se voi kaapata jopa 70 FPS (kehykset sekunnissa), mikä on huomattavasti nopeampi kuin edellinen malli. Se tarjoaa korkean kuvan resoluutiota paremman laadun saavuttamiseksi. Medit I700 tarjoaa kaukosäätimen ja sisäänrakennetun UV-C-desinfiointitoiminnon. Tässä tutkimuksessa käytettiin siksak -liikettä, joka tarkempi reitti kaikkien etuhammasten mitat ja ympäröivän kudoksen tallentamiseksi skannauksen aikana. Edellisen tutkimuksen mukaisesti aloitimme vasemmasta takaosasta skannaamalla okklusaalinen puoli, sitten se eteni kohti oikeanpuoleista aluetta seuraamalla siksak -liikettä, kun etuhampaat skannattiin. Occlusal -alueen jälkeen palataalinen/kielellinen puoli skannattiin oikealta vasemmalle alueelle, ja sitten kangaspuoli skannattiin vasemmasta alueesta oikeaan takaosaan oikealle, sitten OBJ 3D -tiedosto vietiin mediti -ohjelmistoon.
10 miehen potilasta
Kasvoindeksi ja hampaiden etuosan mitat ja niiden välinen yhteys arvioitiin. Lopuksi tulokset korreloivat toistuvan esteettisen hammassuhteen (punaisen) kanssa. Lisäksi tulokset analysoitiin tilastollisesti käyttämällä riippumatonta t-testiä tai vastaavaa ei-parametristä testiä käytettiin vertailuun kahden ryhmän välillä, ja Pearsonin korrelaatiokerroin (R) -testiä käytettiin eri parametrien korrelointiin.
Laite: Bellus 3D Smart -sovellus
Bellus3d on moderni moni-digitaalinen digikam, kolmiulotteinen kasvojen skannaus, joka vangitsee asiantuntijaluokan, täydellisen kolmiulotteisen kasvojen skannaukset painamalla naimaton painiketta sekunneissa. Liiallisen päätöksen luominen 3-D-kasvojen skannaus vie 10 s. Bellus3D: n liiallinen tarkkuusskannaus havaitsee pehmytkudoksen parametrit ja yli sata kasvo- ja merkkejä. Se käyttää kahta infrapunaisstrukoittua kevyttä VCSEL (pystysuuntainen pinta-emäistä laser) -projektoria korkean resoluution kasvojen skannausta varten. Kasvojen skannaustekniikka (Bellus3D) ja kasvohakemiston mittaus (medit) -ohjelmistot suoritettiin valmistusohjeiden mukaisesti, potilaan pää vakiintui ja linjattu kasvojen skannausohjelmiston (Bellus 3D) kanssa skannauksen skannauksen välttämiseksi, pää oli Kallistettu kohti oikeaa ja sitten vasemmalle yhdessä skannausohjelmiston kasvoanalogin kanssa yhdistettynä ylös- ja alaspäin suuntautuvaan liikkeeseen varmistaaksesi kasvojen maamerkkien täydellisen havaitsemisen ja tietueen. Sitten OBJ 3D -tiedosto viedään Medit -ohjelmistoon.
Laite: Medit I-700 intraoraalinen skanneri
Medit I-700: n sisäistä oraalista skanneria käytettiin hampaiden mittojen mittaamiseen, sillä on useita etuja, mukaan lukien se, että se voi kaapata jopa 70 FPS (kehykset sekunnissa), mikä on huomattavasti nopeampi kuin edellinen malli. Se tarjoaa korkean kuvan resoluutiota paremman laadun saavuttamiseksi. Medit I700 tarjoaa kaukosäätimen ja sisäänrakennetun UV-C-desinfiointitoiminnon. Tässä tutkimuksessa käytettiin siksak -liikettä, joka tarkempi reitti kaikkien etuhammasten mitat ja ympäröivän kudoksen tallentamiseksi skannauksen aikana. Edellisen tutkimuksen mukaisesti aloitimme vasemmasta takaosasta skannaamalla okklusaalinen puoli, sitten se eteni kohti oikeanpuoleista aluetta seuraamalla siksak -liikettä, kun etuhampaat skannattiin. Occlusal -alueen jälkeen palataalinen/kielellinen puoli skannattiin oikealta vasemmalle alueelle, ja sitten kangaspuoli skannattiin vasemmasta alueesta oikeaan takaosaan oikealle, sitten OBJ 3D -tiedosto vietiin mediti -ohjelmistoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsittelemättömien etu- ja kasvohampaiden parametrit ja kasvoindeksi korrelaatiossa toistuvan esteettisen hammassuhteen kanssa (punainen)
Aikaikkuna: 20 -vuotias - 35 vuotta vanha
Kasvoindeksin ja kasvojen muotojen arviointi: morfologinen kasvokorkeus (N-GN) mitattiin nenän juuren (n: nasion) välisenä etäisyytenä ja alakalvojen alarajan alimmana pisteenä keskimmäisessä sagitaalitasossa (GN : Gnathion), kun taas suurinta kasvoleveyttä pidettiin bizygomaattisena leveytenä (Zy-z), joka mitattiin vasemmasta zygionista oikeaan zygioniin. Kaikki mittaukset suoritettiin 3D-kasvojen skannausohjelmistolla (Bellus 3D). Kasvojen kokonaismuoto laskettiin kaavan FI = FW / FH × 100: n mukaisesti. Hammashammasten yläosan etuosan mitat: Kussakin tapauksessa mitattiin ylä- ja ylä- ja koiran ja koirien leveys ja pituus sekä oikeassa että vasemmassa segmentissä ja koirien välisen etäisyyden leveys ja pituus. Kaikki mitat mitattiin skannauksilla, jotka Medit I700: n intraoraalinen skanneri on ottanut. Tulosten korrelointi punaisella suhteella: Kaava keskitetyn etuhampanjan ihanteellisen leveyden määrittämiseksi on: CIW = ICW/2 (1+punainen+punainen2).
20 -vuotias - 35 vuotta vanha

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Azhar University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • Opintojohtaja: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 24. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 24. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 24. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RED proportion

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen kautta saadut tiedot voidaan antaa päteville tutkijoille, joilla on akateeminen kiinnostus punaiseen suhteeseen. Jaetut tiedot koodataan, ilman PHI: tä mukaan lukien. Kaikkien sovellettavien sopimusten pyynnön ja täytäntöönpanon hyväksyminen ovat tiedon jakamisen edellytyksiä pyynnön osapuolen kanssa.

IPD-jaon aikakehys

Tietopyynnöt voidaan lähettää 9 kuukauden kuluttua artikkelin julkaisemisesta, ja tiedot saadaan saataville jopa 24 kuukautta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Riippumattomaan tieteelliseen tutkimukseen osallistuvat tutkijat voivat pyytää pääsyä IPD: hen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa