Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Maxillary anterior tænder og ansigtsindeksparametre i sammenhæng med tilbagevendende estetiske tandlægeforhold (RED)

19. februar 2025 opdateret af: Souad Mohamed, Al-Azhar University

Antropometriske parametre for uberørte maxillære anterior tænder og ansigtsindeks i korrelation med tilbagevendende estetisk tandlæge (rød) af 3D Digital Software

Målet med denne tværsnitsundersøgelse er at angive interforholdet mellem antropometriske parametre for uberørte maxillære anterior tænder og ansigtsindeks og deres sammenhæng med tilbagevendende estetiske tandlæge (rød) ved hjælp af 3D digital software (medit) med intraoral scanner. Undersøgelsen bestående af 20 voksne ud af patienter med et lige antal mænd og kvinder, der havde 20-35 år gamle.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen fokuserer på at analysere proportioner af maxillære anterior tænder i forhold til ansigtsmålinger, især inden for den egyptiske befolkning. Den evaluerer, hvor tæt disse dimensioner stemmer overens med de tilbagevendende estetiske tandlæge (røde) proportioner, hvilket antyder, at bredden af ​​anterior tænder skal falde med en konstant forhold, der bevæger sig distalt. Ved hjælp af avancerede digitale værktøjer som Bellus 3D Face Scanner og Medit I700 Intraoral Scanner indsamlede undersøgelsen detaljerede ansigts- og tandmålinger fra deltagerne for at undersøge sammenhængen mellem ansigtsindeks og tanddimensioner. Prøven bestod af 20 deltagere (10 mænd og 10 hunner) med data analyseret ved hjælp af statistiske metoder til vurdering af symmetri og kønsvariationer i disse proportioner.) Desuden blev resultaterne statistisk analyseret under anvendelse af den uafhængige t-test eller en tilsvarende ikke-parametrisk test blev anvendt til sammenligning mellem de to grupper, og Pearsons korrelationskoefficient (R) -test blev anvendt til korrelation af forskellige parametre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Al Azhar University
      • Nasr city, Cairo, Egypten
        • faculty of dentistry, Al azhar University for girls

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyption -befolkning

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: 1. Patienter med samme aldersgruppe (20-35). 2. patienter fri for systemisk sygdom (GI, D.M, gastrisk tilstrømning). 3.. Psykologisk gratis. 4. fri for enhver åbenlys ansigtsasymmetri. 5. fri for ansigtstraumer eller operationer. 6. Normal klasse1 -okklusion (normal over jet og overbid). 7. fri for enhver tandslidforstyrrelse. 8. Mellemliggende gingival biotype (periodontalt sund uden tidligere ortodontisk behandling).

9. Maxillary anterior tænder fri for restaurering

-

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om kirurgi i anterior maxillær eller mandibulær region.
  2. Restaureringer i anterior sextant.
  3. Gravide eller ammende hunner.
  4. Patienter under medicin, der vides at øge risikoen for tandkødshyperplasi.
  5. Patienter, der har gennemgået tidligere ortodontisk behandling.
  6. Ansigtsasymmetri og kløfter

  7. Rygere tålmodige

    -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
10 kvindelige patienter
Ansigtsindekset og de forreste tænderdimensioner og sammenhængen mellem dem blev vurderet. Endelig blev resultaterne korreleret med tilbagevendende æstetisk tandlæge (rød). Desuden blev resultaterne statistisk analyseret under anvendelse af den uafhængige t-test eller en tilsvarende ikke-parametrisk test blev anvendt til sammenligning mellem de to grupper, og Pearsons korrelationskoefficient (R) -test blev anvendt til korrelation af forskellige parametre.
Enhed: Bellus 3D Smart Application
Bellus3D er en moderne multi-digital digicam, 3D-ansigtsscanning, der fanger i en ekspertklasse, komplet 3D-ansigtsscanninger med trykket af en ugifte knap på få sekunder. Det tager 10 sekunder at skabe en overdreven beslutning 3D-ansigtsscanning. Bellus3Ds overdreven præcisionsscanning detekterer bløddelsparametrene og over hundrede ansigts- og mærker. Den bruger to infrarøde strukturerede lys VCSEL (lodrette-hulrums overfladeemitterende laser) projektorer til højopløsningsfladescanning. Teknikken til ansigtsscanning af (Bellus3D) og måling af ansigtsindeks med (medit) software blev udført efter fremstillingsinstruktioner, patientens hoved stabiliseret og justeret med midten af ​​Face Scan -softwaren (Bellus 3D) for at undgå scanning af forvrængning, hovedet var vippet mod højre og derefter mod venstre sammen med ansigtsanalogen i scanningssoftwaren kombineret med opadgående og nedadgående bevægelse for at sikre komplet detektion og registrering af ansigtsmærker. Derefter eksporteres OBJ 3D -filen til Medit -software.
Enhed: Medit I-700 intraoral scanner
Medit I-700 intra oral scanner blev brugt til at måle tænderdimensionerne, det har flere fordele, herunder at det kan fange op til 70 fps (rammer pr. Sekund), hvilket er markant hurtigere end den forrige model. Det leverer høj billedopløsning for bedre kvalitet. Medit I700 tilbyder en fjernbetjeningstilstand og en indbygget UV-C-desinfektionsfunktion. I denne undersøgelse blev der anvendt en zigzage -bevægelse, som en mere nøjagtig rut til registrering af alle anterior tænderdimensioner og omgivende væv, mens den scannede. I overensstemmelse med en tidligere undersøgelse startede vi fra det bageste venstre område ved at scanne den okklusale side, derefter fortsatte det mod det bageste højre område ved at følge en zigzag -bevægelse, da de forreste tænder blev scannet. Efter det okklusale område blev den palatal/lingual side scannet fra højre til venstre område, og derefter blev den buccale side scannet fra det bageste venstre område til den bageste højre, derefter eksporterede OBJ 3D -filen til Medit -software.
10 mænd patienter
Ansigtsindekset og de forreste tænderdimensioner og sammenhængen mellem dem blev vurderet. Endelig blev resultaterne korreleret med tilbagevendende æstetisk tandlæge (rød). Desuden blev resultaterne statistisk analyseret under anvendelse af den uafhængige t-test eller en tilsvarende ikke-parametrisk test blev anvendt til sammenligning mellem de to grupper, og Pearsons korrelationskoefficient (R) -test blev anvendt til korrelation af forskellige parametre.
Enhed: Bellus 3D Smart Application
Bellus3D er en moderne multi-digital digicam, 3D-ansigtsscanning, der fanger i en ekspertklasse, komplet 3D-ansigtsscanninger med trykket af en ugifte knap på få sekunder. Det tager 10 sekunder at skabe en overdreven beslutning 3D-ansigtsscanning. Bellus3Ds overdreven præcisionsscanning detekterer bløddelsparametrene og over hundrede ansigts- og mærker. Den bruger to infrarøde strukturerede lys VCSEL (lodrette-hulrums overfladeemitterende laser) projektorer til højopløsningsfladescanning. Teknikken til ansigtsscanning af (Bellus3D) og måling af ansigtsindeks med (medit) software blev udført efter fremstillingsinstruktioner, patientens hoved stabiliseret og justeret med midten af ​​Face Scan -softwaren (Bellus 3D) for at undgå scanning af forvrængning, hovedet var vippet mod højre og derefter mod venstre sammen med ansigtsanalogen i scanningssoftwaren kombineret med opadgående og nedadgående bevægelse for at sikre komplet detektion og registrering af ansigtsmærker. Derefter eksporteres OBJ 3D -filen til Medit -software.
Enhed: Medit I-700 intraoral scanner
Medit I-700 intra oral scanner blev brugt til at måle tænderdimensionerne, det har flere fordele, herunder at det kan fange op til 70 fps (rammer pr. Sekund), hvilket er markant hurtigere end den forrige model. Det leverer høj billedopløsning for bedre kvalitet. Medit I700 tilbyder en fjernbetjeningstilstand og en indbygget UV-C-desinfektionsfunktion. I denne undersøgelse blev der anvendt en zigzage -bevægelse, som en mere nøjagtig rut til registrering af alle anterior tænderdimensioner og omgivende væv, mens den scannede. I overensstemmelse med en tidligere undersøgelse startede vi fra det bageste venstre område ved at scanne den okklusale side, derefter fortsatte det mod det bageste højre område ved at følge en zigzag -bevægelse, da de forreste tænder blev scannet. Efter det okklusale område blev den palatal/lingual side scannet fra højre til venstre område, og derefter blev den buccale side scannet fra det bageste venstre område til den bageste højre, derefter eksporterede OBJ 3D -filen til Medit -software.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Parametre for uberørte maxillære anterior tænder og ansigtsindeks i korrelation med tilbagevendende estetisk tandlæge (rød)
Tidsramme: 20 år til 35 år gammel
Evaluering af ansigtsindeks og ansigtsformer: Den morfologiske ansigtshøjde (N-GN) blev målt som afstanden mellem næse rod (N: Nasion) og det laveste punkt i den nedre grænse af mandible i midten : Gnathion), mens den maksimale ansigtsbredde blev betragtet som bizygomatisk bredde (ZY-Zy), som blev målt fra venstre zygion til højre zygion. Alle målinger blev udført af en 3D Face Scanning-software (Bellus 3D). Den samlede ansigtsform blev beregnet i henhold til formlen Fi = FW / FH × 100. Evaluering af maxillære anterior tænder Dimensioner: Dimensionerne af maxillære anteriore tænder blev målt for hvert tilfælde som: bredde og længde af centrale, laterale og hjørnetænder, både i højre og venstre segmenter og mellem hundeafstand. Alle dimensioner blev målt under anvendelse af scanninger, der blev taget af medit I700 intraoral scanner. Korrelation af resultaterne med rød proportion: formlen til bestemmelse af den ideelle bredde af den centrale forænder er: CIW = ICW/2 (1+rød+rød2).
20 år til 35 år gammel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Efterforskere

  • Studieleder: Heba A Head of oral and dental biology department, Professor of oral and dental, Al-Azhar University
  • Studieleder: Seham I Lecturer of oral biology, PHD, Al-Azhar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RED proportion

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data opnået gennem denne undersøgelse kan leveres til kvalificerede forskere med akademisk interesse i rød forhold. Delt data, der deles, vil blive kodet uden PHI inkluderet. Godkendelse af anmodningen og udførelsen af ​​alle gældende aftaler er forudsætninger for deling af data med den anmodende part.

IPD-delingstidsramme

Dataanmodninger kan indsendes fra 9 måneder efter artikelpublikation, og dataene vil blive gjort tilgængelige i op til 24 måneder.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til prøve IPD kan anmodes om af kvalificerede forskere, der deltager i uafhængig videnskabelig forskning og vil blive leveret efter gennemgang og godkendelse af et forskningsforslag og statistisk analyseplan (SAP) og udførelse af en datadelingsaftale (DSA)

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bellus 3D Smart Application

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner