육종 비만 진단을위한 알고리즘 검증
2025년 2월 4일 업데이트: Elisa Giannetta
Sarcopenic 비만 진단을위한 ESPEN-EASO 알고리즘의 검증 (SO)
제안 된 연구 프로젝트는 근육 기능에 중점을 둔 높은 체지방과 낮은 골격근 덩어리의 조합을 특징으로하는 조건 인 SACOPENIC 비만 (SO)을 조사하는 것을 목표로합니다.
ESPEN-EASO 알고리즘에 따라 정의 되었으며이 연구는 순환 바이오 마커 및 기능적 결과와의 연관성을 탐구하는 유효성을 평가하는 것을 목표로합니다.
SO가있는 75 명의 피험자와 비 혈관 외 비만이있는 75 명의 대상체의 대조 샘플을 등록함으로써,이 연구의 주요 목표는 순환 바이오 마커 및 기능적 결과와 관련하여 제안 된 진단 기준의 일관성을 조사하는 것입니다.
보조 목표에는 추가 변수 평가 및 설문지 및 다차원 테스트를 통한 SO 피험자의 상세한 프로파일 링이 포함됩니다.
본 연구의 윤리적 측면은 국제 규제 표준과 관련하여 서면 사전 동의 및 프라이버시 보호를 통해 보장 될 것입니다.
연구자들은이 연구가 유육 혈관 비만에 대한 이해와 공중 보건에 가능한 영향을 미치는 진단 기준의 검증에 상당한 기여를한다고 믿는다.
조사관은 윤리위원회가 요구하는 추가 설명 및 승인을받을 수 있습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elisa Giannetta
- 전화번호: 0039-0649970711
- 이메일: elisa.giannetta@uniroma1.it
연구 연락처 백업
- 이름: Lorenzo M Donini
- 전화번호: 0039-0649910162
- 이메일: lorenzomaria.donini@uniroma1.it
연구 장소
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-
RM
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Rome, RM, 이탈리아, 00161
- 모병
- Azienda Policlinico Umberto I
-
연락하다:
- Donini
- 전화번호: 0039-0649910162
- 이메일: lorenzomaria.donini@uniroma1.it
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Azienda Policlinico Umberto I, Rome, Italy의 임상 환경
설명
포함 기준 :
- BMI는 30보다 동일합니다
- 백인
제외 기준 :
- 신체 조성에 크게 영향을 줄 수있는 질병 또는 약물 (예 : 지난 5 년간의 질병,자가 면역 질환, 신경계 질환, 증후군 비만),
- 신체 활동 수준 3 Mets 이상
- 알코올 섭취량 140g/wk 이상, M의 경우 70g/wk
- 체중 감량 프로그램 참여 (지난 3 개월),
- DXA 시험을 수행하는 것은 불가능합니다
- 임신 및 모유 수유.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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육종 비만 환자
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이중 에너지 X- 선 흡수 측정법
초음파
간접 열량 측정
MRI / MRS (자기 공명 영상 / 자기 공명 분광법)
생체 이모 멘티 측정
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비만 환자
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이중 에너지 X- 선 흡수 측정법
초음파
간접 열량 측정
MRI / MRS (자기 공명 영상 / 자기 공명 분광법)
생체 이모 멘티 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율의 젖소 비만에 대한 진단 기준과 혈전의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 페리틴 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육포 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율의 젖소 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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마르코 펜파 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 AST 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율과 홀수 비율의 혈관 감소 성 비만에 대한 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 GGT 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육포 비만과 알칼리성 포스파타제에 대한 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 총 빌리루빈 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율로 분별 된 빌리루빈 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육포 비만과 트리글리세리드의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율에서 유관종 비만에 대한 진단 기준과 자유 지방산 (FFA) 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 총 콜레스테롤 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 냉소 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 유관종 비만과 LDL- 콜레스테롤에 대한 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 APO A1 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 APO B 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 혈관 감소 비만과 혈청 크레아티닌에 대한 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 혈액 요소 질소 간의 연관성 다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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마르코고계 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 총 단백질 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 알부민 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 혈관 감소 비만과 슈도 콜린 에스 테라 제에 대한 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율의 육포 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율의 유숙관 비만에 대한 진단 기준과 비타민 B12 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율의 젖소 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 젖소 비만에 대한 진단 기준과 HS-CRP 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율에서 육종 비만에 대한 진단 기준과 심방 나트륨 이뇨 펩티드 (ANP) 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비의 혈관 감소 성 비만에 대한 진단 기준과 뇌 나트륨 이뇨 펩티드 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율에서 검토 혈증 비만에 대한 진단 기준과 표준 OGTT 혈당 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 표준 OGTT 인슐린 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 냉소 비만에 대한 진단 기준과 C- 펩티드 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율에서 유육 혈관 비만에 대한 진단 기준과 TSH 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율로 FT3의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 젖소 비만에 대한 진단 기준과 FT4 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율과 홀수 비율의 욕심 비만에 대한 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율로 IGF-1의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육포 비만에 대한 진단 기준과 아실화 된 그렐린 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육포 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율로의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 유관체 비만과 테스토스테론 (남성)에 대한 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육포 비만과 에스트라 디올 (여성)의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율로 부신 유래 데 하이드로 에피 앙도론 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육포 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 렙틴 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 혈관 증식 비만과 아디포넥틴에 대한 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육종 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육포 비만에 대한 진단 기준과 parathormone 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 코티솔 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 나트륨 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 성 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 칼륨 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 칼슘 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육종 비만과 인간의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 젖소 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 젖소 비만과 마그네슘의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 육종 비만에 대한 진단 기준과 TNF-α 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 젖소 비만에 대한 진단 기준과 홀 그립 강도 테스트 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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젖소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 5 시간 내용의 스탠드 테스트 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율의 균형 비율 사이의 연관성 다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 4m의 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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젖소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 6 분 보행 테스트 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율로 무릎 연장 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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냉소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율로 SIT 및 도달 테스트 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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젖꼭지 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 GO 테스트와 GO 테스트 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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욕심 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 1 레그 스탠딩 균형 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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젖소 비만에 대한 진단 기준과 30 년대 의자 스탠드 테스트 간의 연관성 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율로 테스트
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 공동 이동성 테스트 간의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 홀수 비율의 에너지 소비 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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젖소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 체지방 비율 (DXA에 의해 평가됨) 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
|
기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 체지방 비율 (BIA에 의해 평가됨) 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
|
기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 골격근 질량 (BIA에 의해 평가 됨) 간의 연관성 다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로
기간: 기준선, 6 개월
|
기준선, 6 개월
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젖꼭지 비만에 대한 진단 기준과 다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로 중량에 대한 진단 기준 사이의 연관성
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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혈관 감소 비만에 대한 진단 기준과 홀수 비율의 뼈 미네랄 밀도 사이의 연관성 다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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젖소 비만에 대한 진단 기준과 내장 지방 조직 (DXA에 의해 평가 됨) 간의 연관성 다변량 분석에 의해 평가 된 바와 같이 홀수 비율로
기간: 기준선, 6 개월
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기준선, 6 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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킬로그램의 무게
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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미터 높이
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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송아지 둘레는 센티미터입니다
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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센티미터의 미드 암 근육 둘레
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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센티미터의 허리 둘레
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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SARC-F 설문지에 의해 평가 된 혈관 감소증의 위험
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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Jamar Dynamometer Mod.5030J1에 의해 평가되는 킬로그램의 핸드 그립 강도
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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5 번의 stand test 테스트로 평가 된 초의 저음 기능
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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균형 테스트에 의해 평가 된 바와 같이 초의 저음 기능
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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4m- 게이트 속도 테스트로 평가 된 초 내만의 저 사지 기능
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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6 분 보행 테스트로 평가 된 미터의 저 사지 기능
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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무릎 확장 강도 테스트에 의해 평가되는 킬로그램의 저 사지 기능
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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SIT and Reach Test에 의해 평가 된 바와 같이 몇 초 만에 저 사지 기능
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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시간 UP 및 GO 테스트에 의해 평가 된 바와 같이 몇 초 만에 저음 기능
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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One-Leg Standing Balance Test에 의해 평가 된 바와 같이 몇 초 만에 사지 기능
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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30 년대 의자 스탠드 테스트에 의해 평가 된 반복의 저 사지 기능
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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공동 이동성 테스트에 의해 평가 된 방사선의 저 사지 기능.
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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DXA에 의해 평가 된 체지방 백분율 백분율
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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BIA에 의해 평가 된 체지방 백분율 백분율
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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BIA에 의해 평가 된 킬로그램의 골격근 덩어리
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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DXA에 의해 평가되는 킬로그램/킬로그램에서의 무게에 맹렬한 마른 질량
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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DXA에 의해 평가 된 Z- 점수의 뼈 미네랄 밀도
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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DXA에 의해 평가 된 그램의 내장 지방 조직
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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흉부 성 심장 지오 그램에 의해 평가되는 밀리미터의 심장막 지방
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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흉부 성 심장 지영에 의해 평가되는 그램의 좌심실 질량
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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경동맥 초음파 검사에 의해 평가되는 밀리미터의 경동맥 intima-media 두께
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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MRI에 의해 평가 된 백분율의 지방 인출
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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COSMED Q-NRG에 의해 평가 된 킬로 칼로리의 에너지 소비
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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Actigraph GT9X에 의해 평가 된 Mets의 에너지 소비
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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자성 공명 영상에 의해 평가되는 백분율의 양성자 밀도 지방 분율
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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IPAQ 설문지에 의해 평가 된 Mets/Min/Week의 에너지 소비
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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TSD-OC 설문지에 의해 평가 된 장애 수준에 대한 시각적 아날로그 점수
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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Epworth Sleepiness Scale에 의해 평가 된 24 점 척도의 수면 품질
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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DISC-MED 설문지에 의해 평가 된 218 포인트 규모의 지중해 식단 준수
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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INK 설문지에서 평가 한 88 포인트 척도의 영양 지식
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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SEF 설문지에 의해 평가 된 220 포인트 규모의 사회 경제 요인
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 g/dl의 hemochrome
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 µg/L의 페리틴
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 G/L의 트랜스페린
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 µmol/l의 철
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 U/L의 AST
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 U/L의 ALT
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 U/L의 GGT
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 U/L의 알칼리성 포스파타제
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Mg/dl의 총 빌리루빈
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 mg/dl의 분별 된 빌리루빈
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MMOL/L의 트리글리세리드
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MMOL/L의 유리 지방산 (FFA)
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MMOL/L의 총 콜레스테롤
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MMOL/L의 HDL- 콜레스테롤
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MMOL/L의 LDL- 콜레스테롤
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 G/L의 APO A1
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 G/L의 APO B
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 mg/dl의 혈청 크레아티닌
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MMOL/L의 혈액 요소 질소
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 G/DL의 총 단백질
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 G/DL의 알부민
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 U/L의 슈도 콜린 에스 테라 제
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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비타민 : 인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Ng/ml의 D3
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 비타민 B12
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 NG/mL의 비타민 B6
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Mg/L의 HS-CRP
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 BNP
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 PG/mL의 ANP
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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MMOL/L의 표준 OGTT (glycaemia) 인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가되었습니다.
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 PMOL/L의 표준 OGTT (인슐린)
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 PMOL/L의 C- 펩티드
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 µU/ml의 TSH
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 FT3
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 NG/DL의 FT4
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Ng/ml의 GH
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Ng/ml에서 IGF-1 (인슐린 유사 성장 인자 1)
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 그렐린
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 NG/DL의 테스토스테론 (남성)
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 에스트라 디올 (여성)
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 µg/dlassessed의 DEHYDROEPIANDROSTERON (DHEA)
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 ng/ml의 미오 스타틴
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 ng/ml의 렙틴
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 NG/mL의 아디포넥틴
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 ng/ml의 홍채
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 PG/mL의 부갑상선 호르몬 (PTH)
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 µg/dl의 코티솔
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MEQ/L의 나트륨
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MEQ/L의 칼륨
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MEQ/L의 칼슘
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MEQ/L의 클로라이드
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MEQ/L의 인
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 MEQ/L의 마그네슘
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 TNF-α (종양 괴사 인자-알파)
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 인터루킨 6
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 인터루킨 8
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 인터루킨 10
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 인터루킨 15
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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인간 혈액 생화학 분석기에 의해 평가 된 Pg/ml의 인터루킨 18
기간: 등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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등록일과 개입 종료시 (6 개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 24일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PRIN-202229ET3S
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .