Validatie van een algoritme voor de diagnose van sarcopenische obesitas
4 februari 2025 bijgewerkt door: Elisa Giannetta
Validatie van Espen-Easo-algoritme voor de diagnose van sarcopenische obesitas (SO)
Het voorgestelde onderzoeksproject is bedoeld om sarcopenische obesitas (SO) te onderzoeken, een aandoening die wordt gekenmerkt door de combinatie van hoog lichaamsvet en lage skeletspiermassa, met een focus op spierfunctie.
Dus is gedefinieerd volgens het Espen-Easo-algoritme, en deze studie heeft als doel de geldigheid ervan te evalueren, associaties te onderzoeken met circulerende biomarkers en functionele resultaten.
Door het inschrijven van 75 proefpersonen met SO en een controlemonster van 75 proefpersonen met niet-sarcopenische obesitas, is de primaire doel van deze studie om de consistentie van de voorgestelde diagnostische criteria met betrekking tot circulerende biomarkers en functionele resultaten te onderzoeken.
Secundaire doelstellingen omvatten de beoordeling van aanvullende variabelen en de gedetailleerde profilering van SO -onderwerpen door vragenlijsten en multidimensionale tests.
Het ethische aspect van de huidige studie zal worden gegarandeerd door schriftelijke geïnformeerde toestemming en bescherming van privacy, met respect voor internationale regelgevende normen.
De onderzoekers zijn van mening dat dit werk een belangrijke bijdrage levert aan het begrip van sarcopenische obesitas en aan de validatie van diagnostische criteria, met mogelijke implicaties voor de volksgezondheid.
De onderzoekers zijn beschikbaar voor verdere verduidelijkingen en goedkeuringen vereist door de ethische commissie.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Elisa Giannetta
- Telefoonnummer: 0039-0649970711
- E-mail: elisa.giannetta@uniroma1.it
Studie Contact Back-up
- Naam: Lorenzo M Donini
- Telefoonnummer: 0039-0649910162
- E-mail: lorenzomaria.donini@uniroma1.it
Studie Locaties
-
-
RM
-
Rome, RM, Italië, 00161
- Werving
- Azienda Policlinico Umberto I
-
Contact:
- Donini
- Telefoonnummer: 0039-0649910162
- E-mail: lorenzomaria.donini@uniroma1.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Klinische setting van Azienda Policlinico Umberto I, Rome, Italië
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI is gelijk aan meer dan 30
- Kaukasiërs
Uitsluitingscriteria:
- Elke ziekte of medicatie die de lichaamssamenstelling aanzienlijk kan beïnvloeden (bijv. Malignante ziekten in de afgelopen 5 jaar, auto -immuunziekten, neurologische ziekten, syndromische obesitas),
- Niveau van fysieke activiteit meer dan 3 METS
- alcoholinname meer dan 140 g/wk voor m en 70 g/wk voor f
- Deelname aan een gewichtsverminderingsprogramma (afgelopen 3 maanden),
- onmogelijkheid om DXA -examen uit te voeren
- zwangerschap en borstvoeding.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënt met sarcopenische obesitas
|
Dual Energy röntgenabsorptiometrie
ultrasonografie
indirecte calorimetrie
MRI / MRS (magnetische resonantie beeldvorming / magnetische resonantiespectroscopie)
bio -impedentiometrie
|
|
Patiënten met obesitas
|
Dual Energy röntgenabsorptiometrie
ultrasonografie
indirecte calorimetrie
MRI / MRS (magnetische resonantie beeldvorming / magnetische resonantiespectroscopie)
bio -impedentiometrie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en hemochrome in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en ferritine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en transferrine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en ijzer in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en AST in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en ALT in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en GGT in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en alkalische fosfatase in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en totale bilirubine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en gefractioneerde bilirubine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en triglyceride in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en vrij vetzuur (FFA) in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en totaal cholesterol in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en HDL-cholesterol in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en LDL-cholesterol in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en apo A1 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en apo B in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en serumcreatinine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en bloedureumstikstof in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en totale eiwitten in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en albumine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en pseudocholinesterase in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en vitamine D3 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en vitamine B12 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en vitamine B6 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en HS-CRP in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en atriaal natriuretisch peptide (ANP) in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en hersen natriuretische peptide in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en standaard OGTT -glycemie in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en standaard OGTT -insuline in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en C-peptide in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en TSH in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en FT3 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en FT4 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en GH in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en IGF-1 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en geacyleerde ghreline in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en niet -geacyleerde ghreline in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en testosteron (bij mannen) in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en estradiol (bij vrouwen) in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en van bijnier-afgeleide dehydroepiandrosteron in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en myostatine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en leptine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en adiponectine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en irisine in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en parathormoon in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en cortisol in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en natrium in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en kalium in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en calcium in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en fosfor in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en chloride in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en magnesium in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en TNF-a in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en interleukine 6 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en interleukine 8 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en interleukine 10 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en interleukine 15 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en interleukine 18 in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en handgreepsterktetest in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en 5-tijds-sit-to-stand-test in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en balanstest in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en loopsnelheid 4m in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en 6 minuten durende looptest in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en knie -extensie sterk in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en Sit- en reach -test in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en time -up en Go Test in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en staande balans in oneven in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en 30s stoelstandstest in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en gezamenlijke mobiliteitstest in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en energieverbruik in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en lichaamsvetpercentage (beoordeeld door DXA) in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en lichaamsvetpercentage (beoordeeld door BIA) in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en skeletspiermassa (beoordeeld door BIA) in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en appendiculaire magere massa tot gewicht in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en botmineraaldichtheid in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
|
Associatie tussen diagnostische criteria voor sarcopenische obesitas en visceraal vetweefsel (beoordeeld door DXA) in oneven verhoudingen zoals beoordeeld door multivariate analyse
Tijdsspanne: basislijn, 6 maanden
|
basislijn, 6 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gewicht in kilogram
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Hoogte in meters
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
kuitomtrek in centimeters
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Mid-arm spieromtrek in centimeters
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
tailleomtrek in centimeters
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Risico van sarcopenie zoals beoordeeld door SARC-F-vragenlijst
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Handgreepsterkte in kilogram zoals beoordeeld door Jamar Dynamometer Mod.5030J1
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen in seconden zoals beoordeeld door 5-tijds-sit-to-stand-test
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen in seconden zoals beoordeeld door balanstest
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen in seconden zoals beoordeeld door 4M-MAIT-snelheidstest
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen in meters zoals beoordeeld door 6-minuten looptest
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen in kilogrammen zoals beoordeeld door knie -extensietest test
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen in seconden zoals beoordeeld door Sit and Reach Test
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen in seconden zoals beoordeeld door Time Up en Go Test
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen in seconden zoals beoordeeld door een-been staande balanstest
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen in herhalingen zoals beoordeeld door 30s stoelstandstest
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
De functionaliteit van de onderste ledematen bij radianten zoals beoordeeld door gezamenlijke mobiliteitstest.
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
lichaamsvetpercentage in percentage zoals beoordeeld door DXA
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
lichaamsvetpercentage in percentage zoals beoordeeld door BIA
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Skeletspiermassa in kilogram zoals beoordeeld door BIA
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
appendiculaire magere massa tot gewicht in kilogram/kilogram zoals beoordeeld door DXA
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Botmineraaldichtheid in Z-score zoals beoordeeld door DXA
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Visceraal vetweefsel in gram zoals beoordeeld door DXA
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Epicardiaal vet in millimeters zoals beoordeeld door transportisch echocardiogram
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Linker ventriculaire massa in gram zoals beoordeeld door transportisch echocardiogram
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Carotis intima-media dikte in millimeters zoals beoordeeld door carotis-echografie
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Vet inltratie in percentage zoals beoordeeld door MRI
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Energie-uitgaven in kilocalorieën zoals beoordeeld door COSMED Q-NRG
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Energie -uitgaven in Mets zoals beoordeeld door Actigraph GT9X
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
protondichtheid vetfractie in percentages beoordeeld door magnetische resonantie beeldvorming
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Energie -uitgaven in Mets/min/week zoals beoordeeld door de IPAQ -vragenlijst
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Visuele analoge score voor handicapniveau zoals beoordeeld door TSD-OC vragenlijst
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Kwaliteit van slaap in een 24-puntsschaal zoals beoordeeld door de Epworth Sleepiness Scale
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Naleving van het mediterrane dieet in een schaal van 218 punten zoals beoordeeld door Disc-Med Questionnaire
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Voedingskennis in een schaal van 88 punten zoals beoordeeld door de I-NK-vragenlijst
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Socio-economische factoren in 220-puntsschaal beoordeeld door SEF-vragenlijst
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Hemochroom in G/DL beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Ferritine in µg/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Transferrin in G/L beoordeeld door menselijke bloedbiochemie analysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
IJzer in µmol/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Ast in u/l beoordeeld door menselijke bloedbiochemie analyzer
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Alt in U/L beoordeeld door menselijke bloedbiochemie analysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
GGT in U/L beoordeeld door Human Blood Biochemistry Analyzer
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Alkalische fosfatase in U/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Totaal bilirubine in mg/dl beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Gefractioneerde bilirubine in mg/dl beoordeeld door biochemie van menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Triglyceriden in mmol/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Vrije vetzuren (FFA) in mmol/L beoordeeld door biochemie -analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Totaal cholesterol in mmol/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
HDL-cholesterol in mmol/L beoordeeld door biochemie van menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
LDL-cholesterol in mmol/L beoordeeld door biochemie van menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
APO A1 in G/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Apo B In G/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Serumcreatinine in mg/dl beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Bloedureumstikstof in mmol/L beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Totale eiwitten in G/DL beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Albumine in G/DL beoordeeld door Human Blood Biochemistry Analyzer
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Pseudocholinesterase in U/L beoordeeld door biochemie van de menselijke bloedanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Vitamines: D3 in NG/ML beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Vitamine B12 in Pg/ml beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Vitamine B6 in NG/ML beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
HS-CRP in mg/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
BNP in PG/ML beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
ANP in PG/ML beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Standaard OGTT (Glycemia) in mmol/L beoordeeld door biochemie van menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Standaard OGTT (insuline) in PMOL/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
C-peptide in pmol/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
TSH in µu/ml beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
FT3 in PG/ML beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
FT4 in NG/DL beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
GH in NG/ML beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
IGF-1 (insuline-achtige groeifactor 1) in Ng/ml beoordeeld door biochemie van menselijk bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Ghrelin in Pg/ml beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Testosteron (bij mannen) in NG/DL beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Estradiol (bij vrouwen) in Pg/ml beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Dehydroepiandrosteron (DHEA) in µg/Dlassessed door Human Blood Biochemistry Analyzer
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Myostatine in NG/ML beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Leptine in NG/ML beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Adiponectine in NG/ML beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Irisin in Ng/ML beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Parathyroid hormoon (PTH) in PG/ML beoordeeld door biochemie van menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Cortisol in µg/dl beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Natrium in MEQ/L beoordeeld door de biochemie van het menselijk bloed Analyzer
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Kalium in MEQ/L beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Calcium in MEQ/L beoordeeld door de biochemie van het menselijk bloed analysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Chloride in MEQ/L beoordeeld door de biochemie van het menselijk bloed Analyzer
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Fosfor in MEQ/L beoordeeld door biochemie van menselijke bloedsanalysator
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Magnesium in MEQ/L beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
TNF-α (tumornecrosefactor-alfa) in Pg/ml beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Interleukin 6 in pg/ml beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Interleukin 8 in Pg/ml beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Interleukin 10 in pg/ml beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Interleukin 15 in Pg/ml beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
|
Interleukin 18 in pg/ml beoordeeld door biochemie analysator voor menselijke bloed
Tijdsspanne: Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Op de inschrijvingsdag en aan het einde van de interventie (6 maanden)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PRIN-202229ET3S
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .