Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Algoritmin validointi sarkopeenisen liikalihavuuden diagnoosiin

tiistai 4. helmikuuta 2025 päivittänyt: Elisa Giannetta

Espen-EASO-algoritmin validointi sarkopeenisen liikalihavuuden diagnoosiin (SO)

Ehdotetun tutkimusprojektin tavoitteena on tutkia sarkopeenista liikalihavuutta (SO), tilaa, jolle on ominaista korkea kehon rasvan ja matalan luurankojen massan yhdistelmä, keskittyen lihaksen toimintaan. Niin on määritelty Espen-EASO-algoritmin mukaan, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida sen pätevyyttä tutkimalla assosiaatioita kiertävien biomarkkereiden ja toiminnallisten tulosten kanssa. Ilmoittamalla 75 henkilöä, joilla on SO ja kontrollinäyte 75 henkilöstä, joilla ei ole sarkopeenista liikalihavuutta, tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia ehdotettujen diagnostisten kriteerien johdonmukaisuutta verenkierrossa olevien biomarkkereiden ja toiminnallisten tulosten suhteen. Toissijaiset tavoitteet sisältävät lisämuuttujien arvioinnin ja SO: n yksityiskohtaisen profiloinnin kyselylomakkeiden ja moniulotteisten testien avulla. Tämän tutkimuksen eettinen osa taataan kirjallisen tietoisen suostumuksen ja yksityisyyden suojelemisen avulla, joka kunnioittaa kansainvälisiä sääntelystandardeja. Tutkijat uskovat, että tämä työ antaa merkittävän panoksen sarkopeenisen liikalihavuuden ymmärtämiseen ja diagnostisten kriteerien validointiin, joilla on mahdollisia vaikutuksia kansanterveyteen. Tutkijoita on saatavana eettisen komitean vaatimuksiin lisättyihin selvennyksiin ja hyväksyntöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kliininen ympäristö Azienda Policlico Umberto I, Rooma, Italia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI on yli 30
  • Valkoihoiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa sairaus tai lääkitys, joka voi vaikuttaa merkittävästi kehon koostumukseen (esim. Mahdolliset sairaudet viimeisen viiden vuoden aikana, autoimmuunisairaudet, neurologiset sairaudet, oireyhtymän liikalihavuus),
  • Fyysisen aktiivisuuden taso yli 3 Metsiä
  • Alkoholin saanti yli 140 g/viikko m ja 70 g/viikko f: lle
  • Osallistuminen painoa vähentävään ohjelmaan (viimeiset 3 kuukautta),
  • Mahdollisuus suorittaa DXA -tentti
  • Raskaus ja imetys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas, jolla on sarkopeeninen liikalihavuus
Kaksoisen energian röntgen-absorptiometria
ultraääni
epäsuora kalorimetria
MRI / MRS (magneettikuvaus / magneettikuvausspektroskopia)
bioimpedentiometria
Lihavuuden potilaat
Kaksoisen energian röntgen-absorptiometria
ultraääni
epäsuora kalorimetria
MRI / MRS (magneettikuvaus / magneettikuvausspektroskopia)
bioimpedentiometria

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja hemokromin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja ferritiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja transferriinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja raudan diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioidussa parittomissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja AST: n diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja ALT: n diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioidussa parittomissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja GGT: n diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja alkalisen fosfataasin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja kokonaisbilirubiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja fraktioidun bilirubiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja triglyseridin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja vapaan rasvahapon (FFA) diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioidussa parittomissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja kokonaiskolesterolin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden perusteella monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja HDL-kolesterolin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja-analyysillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja LDL-kolesterolin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomissa suhteissa monimuuttuja-analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja APO A1: n diagnostisten kriteerien yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja apo B: n diagnostiset kriteerit parittomien suhteiden välillä monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja seerumin kreatiniinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja veri -urean typen diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja parittomien suhteiden kokonaisproteiinien välillä monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja albumiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioiduissa parittomissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja pseudokolinesteraasin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja D3 -vitamiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja B12 -vitamiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja B6 -vitamiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja HS-CRP: n diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja-analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja eteis -natriureettisen peptidin (ANP) diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioituina parittomissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja aivojen natriureettisen peptidin diagnostisten kriteerien yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja OGTT -glykemian välillä parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysin avulla arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja tavanomaisen OGTT -insuliinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja C-peptidin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja-analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja TSH: n diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioitujen parittomien suhteiden välillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja FT3: n diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja FT4: n diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja GH: n diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioiduissa parittomissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja IGF-1: n diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja-analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja asyloidun greliinin diagnostiset kriteerit parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja sylyloimattoman greliinin diagnostiset kriteerit parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja testosteronin (miesten) diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja estradiolin (naisten) diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja lisämunuaisten johdetun dehydroepiandrosteronin diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja-analyysin avulla arvioituina parittomien suhteiden välillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja myostatiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja leptiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja adiponektiinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja irisinin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja parathormonin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja kortisolin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja natriumin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomissa suhteissa monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja kaliumin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja kalsiumin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja fosforin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja kloridin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja magnesiumin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja TNF-a
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja interleukiini 6: n diagnostisten kriteerien yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja interleukiini 8: n diagnostisten kriteerien yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja interleukiini 10: n diagnostisten kriteerien yhteys parittomien suhteiden mukaan monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja interleukiini 15: n diagnostisten kriteerien yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja interleukiini 18: n diagnostisten kriteerien yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja parittomien suhteiden välinen diagnostiset kriteerit monimuuttuja-analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja 5-aika-stand-testin välillä parittomissa suhteissa monimuuttuja-analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja tasapainotestin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja 4M: n parittomien suhteiden välillä monimuuttuja -analyysin avulla
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja 6 minuutin kävelykokeen diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden perusteella monimuuttuja-analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja monimuuttuja -analyysin avulla arvioitujen parittomien suhteiden välisten diagnostisten kriteerien välillä parittomiin suhteisiin
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja SIT: n ja saavuttamisen testin diagnostiset kriteerit monimuuttuja -analyysillä arvioituna outojen suhteiden välillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja ajan ja siirtymisen diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden arvioidussa monimuuttuja -analyysissä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja outojen suhteiden yhden jalan tasapainon välillä monimuuttuja-analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja 30 -vuotiaiden tuolin testi parittomien suhteiden välillä monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja nivelen liikkuvuustestin diagnostisten kriteerien välinen yhteys parittomien suhteiden suhteen monimuuttuja -analyysillä arvioidaan
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja parittomien suhteiden energiankulutuksen välillä monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja kehon rasvaprosentin (arvioitu DXA: n) diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioituna omituisissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja kehon rasvaprosentin (arvioitu BIA: n) diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioituna omituisissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja luurankojen lihasmassan (arvioitu BIA: lla) välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioidussa parittomissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden diagnostisten kriteerien ja monimuuttuja -analyysin avulla arvioidun appendikulaarisen vähärasvaisen massan välillä parittoissa suhteissa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja luun mineraalitiheyden diagnostiset kriteerit parittomien suhteiden välillä monimuuttuja -analyysillä arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta
Sarkopeenisen liikalihavuuden ja viskeraalisen rasvakudoksen (arvioitu DXA: n) diagnostisten kriteerien välinen yhteys monimuuttuja -analyysin avulla arvioituina parittomissa suhteissa, jotka on arvioitu monimuuttuja -analyysillä
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paino kilogrammina
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Korkeus metreinä
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
vasikan kehä senttimetreissä
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Välisarjan lihasympäristö senttimetreissä
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Vyötärön ympärysmitta senttimetrillä
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Sarc-F-kyselylomakkeen arvioitu sarkopenian riski
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Käsin tarttumislujuus kilogrammissa Jamar Dynamometrin mod.5030j1: n arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus sekunneissa, kuten arvioidaan viidellä aikavälin testillä
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus sekunneissa tasapainotestin avulla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus sekunneissa 4M-Gaitin nopeustestillä arvioituna
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus metreinä 6 minuutin kävelykokeella arvioidaan
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus kilogrammissa polven laajennuslujuustestillä arvioituna
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus sekunneissa SIT- ja Reach -testin arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus sekunneissa ajankohtana, joka on arvioitu ajan myötä ja testi
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus sekunneissa yhden jalan pysyvän tasapainotestin avulla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus toistoissa 30 -luvun tuolin jalustan arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alaraajojen toiminnallisuus säteilyssä nivelten liikkuvuustestillä arvioituna.
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
kehon rasvaprosentti prosentuaalisesti DXA: n arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Kehon rasvaprosentti prosentuaalisesti BIA: n arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
BIA: n arvioima luuston lihasmassa kilogrammissa
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Appendikulaarinen vähärasvainen massi painoon Kilogrammissa/kilogrammissa DXA: n arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Luun mineraalitiheys Z-pisteessä DXA: n arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Viskeraalinen rasvakudos grammissa DXA: n arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
epikardiaalinen rasva millimetreissä, kuten transthoracic ehokardiogrammi arvioidaan
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Vasemman kammion massa grammissa, kuten transthoracic ehokardiogrammi arvioidaan
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Kaulavaltimon intima-median paksuus millimetreissä kaulavaltimon ultraäänitieteen mukaan
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Rasvan inltraatio prosentteina, kuten MRI arvioi
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Kilokalorien energiamenot Cosmed Q-NRG: n arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
METS: n energiamenot Actigraph GT9X: n arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Protonin tiheys rasvaosuus prosentteina, jotka on arvioitu magneettikuvaus
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Energiamenot Metsissä/min/viikko IPAQ -kyselylomakkeen arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Visuaalinen analoginen pistemäärä vammaisuudelle TSD-OC-kyselylomakkeen arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Unen laatu 24 pisteen asteikolla Epworth-uneliaisuusasteikolla arvioidaan
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Välimeren ruokavalion noudattaminen 218 pisteen asteikolla Disc-Med-kyselylomakkeen mukaan
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Ravitsemustiedot 88 pisteen asteikolla I-NK-kyselylomakkeen arvioimana
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Sosio Taloudelliset tekijät 220 pisteen asteikolla, jonka SEF-kyselylomake arvioi
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Hemokromi G/DL: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Ferritiini µg/l arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Ihmisen veribiokemian analysaattorilla arvioitu G/L -transferriini
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Rauta ihmisen veribiokemian analysaattorilla µmol/l arvioi
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
AST in U/L arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Alt in U/L arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
GGT in U/L arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Emäksinen fosfataasi U/L: ssä ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Ihmisen veribiokemian analysaattorilla arvioitu bilirubiini mg/dl: ssä
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Fraktioitu bilirubiini Mg/dL: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Triglyseridit Mmol/L: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Vapaat rasvahapot (FFA) MMOL/L: ssä ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Kokonaiskolesteroli Mmol/L: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
HDL-kolesteroli MMOL/L: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
LDL-kolesteroli Mmol/L: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
APO A1 in G/L arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
APO B in G/L arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Seerumin kreatiniini Mg/DL: ssä arvioidaan ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Veri urea -typpi Mmol/l arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Kokonaisproteiinit G/dL: ssä arvioidaan ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Albumiini G/DL: ssä arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Ihmisen veribiokemian analysaattorilla arvioitu u/l pseudokolinesteraasi U/L
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Vitamiinit: D3 NG/ML: ssä arvioidaan ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
B12 -vitamiini PG/ML: ssä arvioidaan ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
B6 -vitamiini NG/ML arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
HS-CRP in Mg/L arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
BNP in PG/ML arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Ihmisen veribiokemian analysaattorilla arvioitu pg/ml ANP
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Standardi OGTT (glykemia) mmol/l arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Standardi OGTT (insuliini) PMOL/L: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
C-peptidi PMOL/L: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
TSH in µU/ml arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
FT3 PG/ML: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
FT4 NG/DL arvioi ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
GH NG/ML arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
IGF-1 (insuliinin kaltainen kasvutekijä 1) NG/ml: ssä, joka arvioi ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Ghreliini PG/ML: ssä arvioidaan ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Testosteroni (miehillä) NG/DL: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Estradioli (naisilla) PG/ML: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Dehydroepiandrosteroni (DHEA) ihmisen veribiokemian analysaattorilla µg/dlassoitu
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ihmisen veribiokemian analysaattorilla arvioitu ng/ml myostatiini
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Leptiini NG/ML: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Adiponektiini NG/ML: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Irisiini Ng/ml: ssa arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Lisäkilpirauhashormoni (PTH) PG/ML: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Cortisol in µg/dl arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Natrium MEQ/L arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Kalium in MEQ/L arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Kalsium MEQ/L: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Kloridi MEQ/L arvioi ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Fosfori MEQ/L: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Magnesium MEQ/L: ssä arvioitu ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
TNF-a (kasvaimen nekroositekijä-alfa) PG/ml: ssä, joka arvioidaan ihmisen veribiokemian analysaattorilla
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Interleukiini 6 pg/ml arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Interleukiini 8 pg/ml arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Interleukiini 10 pg/ml arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Interleukiini 15 pg/ml arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
Interleukiini 18 pg/ml arvioi ihmisen veribiokemian analysaattori
Aikaikkuna: ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)
ilmoittautumispäivänä ja intervention lopussa (6 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa