Validierung eines Algorithmus für die Diagnose sarkopenischer Fettleibigkeit
4. Februar 2025 aktualisiert von: Elisa Giannetta
Validierung des Espen-EASO-Algorithmus zur Diagnose von sarkopenischer Fettleibigkeit (SO)
Das vorgeschlagene Forschungsprojekt zielt darauf ab, sarkopenische Fettleibigkeit (SO) zu untersuchen, eine Erkrankung, die durch die Kombination von hohem Körperfett und niedriger Skelettmuskelmasse gekennzeichnet ist und sich auf die Muskelfunktion konzentriert.
Dies wurde nach dem Espen-EASO-Algorithmus definiert, und diese Studie zielt darauf ab, seine Gültigkeit zu bewerten und Assoziationen mit zirkulierenden Biomarkern und funktionellen Ergebnissen zu untersuchen.
Durch die Einschreibung von 75 Probanden mit SO und einer Kontrollprobe von 75 Probanden mit nicht sarkopenischer Fettleibigkeit besteht das Hauptziel dieser Studie darin, die Konsistenz der vorgeschlagenen diagnostischen Kriterien in Bezug auf zirkulierende Biomarker und funktionelle Ergebnisse zu untersuchen.
Zu den sekundären Zielen gehören die Bewertung zusätzlicher Variablen und die detaillierte Profilierung von SO -Probanden durch Fragebögen und mehrdimensionale Tests.
Der ethische Aspekt der vorliegenden Studie wird durch schriftliche Einverständniserklärung und den Schutz der Privatsphäre in Bezug auf die internationalen behördlichen Standards garantiert.
Die Ermittler glauben, dass diese Arbeit erhebliche Beiträge zum Verständnis der sarkopenischen Fettleibigkeit und zur Validierung diagnostischer Kriterien mit möglichen Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit liefert.
Die Ermittler stehen für weitere Erläuterungen und Genehmigungen zur Verfügung, die vom Ethikausschuss erforderlich sind.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Elisa Giannetta
- Telefonnummer: 0039-0649970711
- E-Mail: elisa.giannetta@uniroma1.it
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Lorenzo M Donini
- Telefonnummer: 0039-0649910162
- E-Mail: lorenzomaria.donini@uniroma1.it
Studienorte
-
-
RM
-
Rome, RM, Italien, 00161
- Rekrutierung
- Azienda Policlinico Umberto I
-
Kontakt:
- Donini
- Telefonnummer: 0039-0649910162
- E-Mail: lorenzomaria.donini@uniroma1.it
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinische Umgebung von Azienda Policlinico Umberto I, Rom, Italien
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI entspricht mehr als 30
- Kaukasier
Ausschlusskriterien:
- Jegliche Krankheit oder Medikamente, die die Körperzusammensetzung erheblich beeinflussen können (z.
- körperliche Aktivität mehr als 3 Mets
- Alkoholkonsum mehr als 140 g/Woche für M und 70 g/wk für f
- Teilnahme an einem Gewichtsreduzierungsprogramm (letzten 3 Monate),
- Unmöglichkeit, die DXA -Prüfung durchzuführen
- Schwangerschaft und Stillen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patient mit sarkopenischer Fettleibigkeit
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Doppelergie-Röntgenabsorptiometrie
Ultraschall
indirekte Kalorimetrie
MRT / MRS (Magnetresonanztomographie / Magnetresonanzspektroskopie)
Bioimpedentiometrie
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Patienten mit Fettleibigkeit
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Doppelergie-Röntgenabsorptiometrie
Ultraschall
indirekte Kalorimetrie
MRT / MRS (Magnetresonanztomographie / Magnetresonanzspektroskopie)
Bioimpedentiometrie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Hämochrom in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Ferritin in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Transferrin in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Eisen in ungeraden Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und AST in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und ALT in ODD -Verhältnissen, die durch multivariate Analyse bewertet wurden
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und GGT in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und alkalische Phosphatase in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Gesamtbilirubin in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und fraktioniertes Bilirubin in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Triglycerid in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und freie Fettsäure (FFA) in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Gesamtcholesterin in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und HDL-Cholesterin in ODD-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und LDL-Cholesterin in ODD-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Apo A1 in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Apo B in Odd -Verhältnissen, die durch multivariate Analyse bewertet wurden
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Serumkreatinin in ungeraden Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Blutharnstoffstickstoff in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Gesamtproteine in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Albumin in ungeraden Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Pseudocholinesterase in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Vitamin D3 in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Vitamin B12 in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Vitamin B6 in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und HS-CRP in ODD-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und atriales natriuretisches Peptid (ANP) in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und natriuretisches Peptid des Gehirns in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Standard -OGTT
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Standard -OGTT
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und C-Peptid in ODD-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und TSH in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und FT3 in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und FT4 in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und GH in Odd -Verhältnissen, die durch multivariate Analyse bewertet wurden
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und IGF-1 in ODD-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und acyliertes Ghrelin in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und unacyliertes Ghrelin in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Testosteron (bei Männern) in ungeraden Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Östradiol (bei Frauen) in ungeraden Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und durch Nebennieren abgeleitete Dehydroepiandrosteron in ODD-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Myostatin in ungeraden Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Leptin in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Adiponectin in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Zusammenhang zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Irisin in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Parathormon in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Cortisol in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Natrium in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Kalium in Odd -Verhältnissen, die durch multivariate Analyse bewertet wurden
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Kalzium in ungeraden Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Phosphor in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Chlorid in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Magnesium in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und TNF-α in ODD-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Interleukine 6 in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Interleukine 8 in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Interleukine 10 in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Interleukine 15 in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Interleukine 18 in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Handgriffstest in ODD-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und 5-Zeit-Sit-zu-Standard-Test in Odd-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Gleichgewichtstest in ODD -Verhältnissen, die durch multivariate Analyse bewertet wurden
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Ganggeschwindigkeit 4M in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und 6-Minuten
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Knieerweiterung in Odd -Verhältnissen, die durch multivariate Analyse bewertet wurden
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Sit and Reichweite in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Zeitverlust und GO -Test in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und ein-lega-Ständigkeit in Odd-Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Stuhlstand Test in Odd -Verhältnissen 30s, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und gemeinsame Mobilitätstest in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zusammenhang zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Energieverbrauch in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
|
Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Körperfettprozentsatz (bewertet durch DXA) in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
|
Grundlinie, 6 Monate
|
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Körperfettprozentsatz (bewertet durch BIA) in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
|
Grundlinie, 6 Monate
|
|
Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Skelettmuskelmasse (durch BIA bewertet) in ungeraden Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und appendikulärer Massenmasse zu Gewicht in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
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Grundlinie, 6 Monate
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und Knochenmineraldichte in Odd -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
|
Grundlinie, 6 Monate
|
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Assoziation zwischen diagnostischen Kriterien für sarkopenische Fettleibigkeit und viszerales Fettgewebe (durch DXA bewertet) in ODD -Verhältnissen, wie durch multivariate Analyse bewertet
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
|
Grundlinie, 6 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gewicht in Kilogramm
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Höhe in Metern
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Wadenumfang in Zentimetern
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Muskelumfang mit mittlerer Arm in Zentimetern
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
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Taillenumfang in Zentimetern
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Risiko einer Sarkopenie, wie vom SARC-F-Fragebogen bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Handgriffstärke in Kilogramm, wie von Jamar Dynamometer Mod.5030J1 bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Die Funktionalität der unteren Extremität in Sekunden
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Die Funktionalität der unteren Extremität in Sekunden, wie durch den Gleichgewichtstest bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
|
Die Funktionalität der unteren Extremität in Sekunden
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
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Die Funktionalität der unteren Extremität in Metern, wie durch 6-minütigen Walk-Test bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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|
Funktionalität der unteren Extremität in Kilogramm, wie durch Knie -Verlängerungsstärkeprüfung bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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|
Die Funktionalität der unteren Extremität in Sekunden
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
|
Die Funktionalität der unteren Extremität in Sekunden
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
|
Die Funktionalität der unteren Extremität in Sekunden
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
|
Die Funktionalität der unteren Extremität bei Wiederholungen, wie durch 30S -Stuhlstandtest bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
|
Die Funktionalität der unteren Extremität in Strahlungen, wie durch gemeinsame Mobilitätstest bewertet.
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Körperfettanteil in Prozentsatz, wie von DXA bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Körperfettanteil in Prozentsatz, wie von BIA bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Skelettmuskelmasse in Kilogramm, wie durch BIA bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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appendikuläre Magermasse zu Gewicht in Kilogramm/Kilogramm, wie durch DXA bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Knochenmineraldichte in Z-Score, wie durch DXA bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Viszerales Fettgewebe in Gramm, wie durch DXA bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Epikardialfett in Millimetern, wie sie durch transphorakisches Echokardiogramm bewertet wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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linksventrikuläre Masse in Gramm, wie durch transhorakisches Echokardiogramm bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Carotis Intima-Media-Dicke in Millimetern, wie durch Karotis-Ultraschall bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Fettinltration im Prozentsatz, wie durch MRT bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Energieverbrauch in Kilokalorien, wie von CoSMED Q-NRG bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Energieverbrauch in Mets, wie von Actigraph GT9X bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Protonendichtefettanteil in Prozentsätzen, die durch Magnetresonanztomographie bewertet wurden
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
|
Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Energieverbrauch in Mets/min/Woche, wie vom IPAQ -Fragebogen bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Visueller Analogwert für das Behinderungsniveau, wie durch TSD-OC-Fragebogen bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Schlafqualität in einer 24-Punkte
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Einhaltung der mediterranen Diät in einer Skala von 218 Punkten, wie durch Disc-Med-Fragebogen bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Ernährungswissen in einer Skala von 88 Punkten, wie durch den I-NK-Fragebogen bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Sozioökonomische Faktoren in der 220-Punkte-Skala, die vom SEF-Fragebogen bewertet wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Hämochrom in G/DL, bewertet durch Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Ferritin in µg/l durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Transferrin in G/L durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Eisen in µmol/l durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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AST in U/L durch Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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ALT in U/L, bewertet von Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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GGT in U/L durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Alkalische Phosphatase in U/L durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Total Bilirubin in Mg/DL, untersucht durch Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Fraktionatiertes Bilirubin in Mg/DL, bewertet von Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Triglyceride in MMOL/L durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Freie Fettsäuren (FFA) in MMOL/L durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Gesamtcholesterin in MMOL/L durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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HDL-Cholesterin in MMOL/L durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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LDL-Cholesterin in MMOL/L durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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APO A1 in G/L von Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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APO B in G/L von Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Serumkreatinin in Mg/DL, bewertet durch Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Blutharnstoffstickstoff in MMOL/L durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Gesamtproteine in G/DL, die durch Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Albumin in G/DL bewertet von Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Pseudocholinesterase in U/L durch Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Vitamine: D3 in NG/ml von Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Vitamin B12 in PG/ml durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Vitamin B6 in NG/ml durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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HS-CRP in Mg/L durch Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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BNP in PG/ml, der durch Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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ANP in PG/ML, bewertet von Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Standard -OGTT (Glykämie) bei MMOL/L, die durch Analysator für menschliche Blutbiochemie bewertet wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Standard -OGTT (Insulin) in PMOL/L durch Analysator für menschliche Blutbiochemie
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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C-Peptid in PMOL/L durch Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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TSH in µu/ml, der durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie untersucht wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Ft3 in pg/ml durch menschliches Blutbiochemie Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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FT4 in NG/DL, bewertet von Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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GH in NG/ml, bewertet von Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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IGF-1 (Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1) in NG/ml, der durch Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Ghrelin in Pg/ml, bewertet durch Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Testosteron (bei Männern) in NG/DL, bewertet von Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Östradiol (bei Frauen) in PG/ml, die durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie untersucht wurden
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Dehydroepiandrosteron (DHEA) in µg/dlassiert durch menschliches Blut -Biochemie -Analysator
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Myostatin in NG/ml von Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Leptin in NG/ml, der durch Analysator der menschlichen Blutbiochemie untersucht wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Adiponectin in NG/ml durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Irisin in NG/ml, bewertet von Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Parathyroidhormon (PTH) in PG/ml, die durch Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Cortisol in µg/dl durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Natrium in MEQ/L von Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Kalium in MEQ/L von Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Calcium in MEQ/L von Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Chlorid in MEQ/L von Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Phosphor in meq/l durch Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Magnesium in MEQ/L von Human Blood Biochemistry Analyzer bewertet
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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TNF-α (Tumornekrosefaktor-Alpha) in PG/ml, der durch Analysator des menschlichen Blutbiochemie untersucht wurde
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Interleukin 6 in Pg/ml, bewertet durch Human Blood Biochemistry Analyzer
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Interleukin 8 in pg/ml durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Interleukin 10 in PG/ml durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Interleukin 15 in PG/ml durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Interleukin 18 in Pg/ml durch menschliches Blutbiochemie -Analysator untersucht
Zeitfenster: Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Am Einschreibungstag und am Ende der Intervention (6 Monate)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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