패혈증 동안 장기 손상 및 면역 피로의 역학
2026년 8월 21일 업데이트: Aadel A. Chaudhuri, Mayo Clinic
패혈증 동안 장기 손상 및 면역 피로의 역학을 추적하기위한 세포가없는 DNA 후성 유전학
이것은 장기 손상 및 면역 변화가 고급 분석 방법을 통해 액체 생검 NG에 의해 측정 될 수 있는지 조사하는 전향 적 비 랜덤 화 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
패혈증에서 새로운 바이오 마커를 식별하기 위해 시그니처 매트릭스를 도출하는 데 필요한 샘플 크기를 결정하기 위해, 연구자들은이 액체 생검 접근법의 감도의 하한도의 수학적 모델링 운동을 수행했다.
세포가없는 핵산 분석의 검출 한계는 부분적으로 심문 된 독립적 인 전 사체 또는 "리포터"의 수에 의해 결정된다.
순환 종양 핵산 검출 한계의 예측에 이전에 적용되었던 확립되고 독립적으로 검증 된 이항 모델을 사용하여, 연구자들은 독특한 조직-특이 적 기자의 수에 기초하여 패혈증 환자에서 세포가없는 핵산 검출 가능성을 추정했다 (즉, 질병 중증도를 반영 할 수있는 조 전사물).
이는 그룹당 n = 18의 결과를 얻어 알파 = 0.05에서 0.90 전력을 달성합니다.
따라서 연구자들은이 프로젝트의 서명 매트릭스를 도출하기 위해 셀/조직 유형 당 n = 18의 데이터를 분석 할 계획입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급실을 통한 충격적인 주 또는 임상 관심사를 개발 한 환자.
설명
포함 기준 :
• 충격적인 상태 (저혈압 또는 젖산 등급> 4) 또는 임상 문제를 개발 한 환자
제외 기준 :
- <18 세
- 임산부
- 간호 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 생존
기간: 환자 등록일부터 사망일까지 또는 환자 등록일 이후 최대 1 년까지.
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전반적인 생존
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환자 등록일부터 사망일까지 또는 환자 등록일 이후 최대 1 년까지.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 시간
기간: 환자 등록일 후 최대 1 년
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ICU에서 환자를위한 시간
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환자 등록일 후 최대 1 년
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입원 기간
기간: 환자 등록일 후 최대 1 년
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날
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환자 등록일 후 최대 1 년
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신장 대체 요법
기간: 환자 등록일 후 최대 1 년
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환자가 연구 기간 동안 신장 대체 요법이 필요한 경우.
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환자 등록일 후 최대 1 년
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인공 호흡기 및 혈관 여유가없는 날
기간: 환자 등록일 후 최대 1 년
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환자 등록일 후 최대 1 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Aadel A Chaudhuri, M.D., Ph.D., Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
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유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 25일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 24-009707
- 7R35GM142710-04 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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