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각 어린이의 행동 건강 요구에 대한 최상의 수준의 치료 배치 예측 - 효과 연구

2026년 8월 5일 업데이트: Outcome Referrals, Inc.

배치 성공 예측 변수 : 현장 가중 기계 학습 모델을 사용하여 각 아동의 행동 건강 요구에 가장 적합한 수준의 치료 배치를 예측합니다.

이 연구의 목적은 자연 주의적 환경에서 새로운 임상 의사 결정 지원 도구 인 PSP (Placement Success Predictor)의 효과를 테스트하는 것입니다. PSP는 기계 학습 알고리즘을 사용하여 행동 건강 센터에서 각 배치 유형에서 좋은 결과를 얻은 청소년의 가능성에 대한 배치 별 예측을 제공합니다.

주요 가설은 고객이 가장 높은 예측 가능성이 높은 배치의 하나의 표준 편차 내에서 적어도 하나의 배치에있는 클라이언트는 그렇지 않은 고객보다 더 나은 결과를 가져야한다는 것입니다.

이차 가설은 시간이 지남에 따라 고객의 개선 수준은 성공 가능성이 가장 높은 배치의 하나의 표준 편차 내에서 적어도 하나 이상의 배치에있는 날의 수와 양의 상관 관계가 있다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

2017 년에는 총 669,799 명의 어린이가 미국에서 학대 피해자로 확인되었습니다. 위탁 보호를받은 442,733 명의 어린이 중 34%가 하나 이상의 배치를 받았으며 11%는 그룹 가정 또는 기관에 있습니다. 일부 배치 유형 및 여러 배치는 열악한 결과와 관련이 있기 때문에 어린이 당 가장 좋은 재택 배치 선택을하기 위해 스테이크가 매우 높습니다. 지난 몇 년 동안 어린이를위한 배치 결정을 안내하기 위해 법안이 만들어졌습니다. 연방법 42 미국 코드 675는 국가를 돌보는 어린이들이 "가장 제한적이지 않은 안전한 환경 (대부분의 가족과 같은)에 배치해야합니다. 또한 2018 년 미국 의회에서 법에 서명 한 Family First Prevention Service Act에는 장기 주거 환경에서 어린이 수를 줄이기위한 조치가 포함되어 있습니다. 이 효과 성 연구는 행동 건강 환경에서 PSP 사용을 평가하고 개선하는 것입니다.

견본. Cha의 표준 행동 건강 평가 인 Top을 완료 한 Children 's Hope Alliance (CHA)의 고객. 목표 모집 목표는 700 명의 고객입니다.

행동 양식. 최근 행동 건강 평가 데이터를 가진 모든 고객에게 PSP 결과가 제공됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

403

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Framingham, Massachusetts, 미국, 01701
        • Outcome Referrals, Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Children 's Hope Alliance의 고객

설명

포함 기준 :

  • 최고 CS 평가를 완료했습니다

제외 기준 :

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PSP 권장 배치에서
후속 조치에서 해당 클라이언트의 성공 가능성에 대한 하나의 표준 편차 내에서 PSP 결과를 배치하는 클라이언트
PSP는 임상 팀원이 청소년을위한 배치 결정을 내릴 수 있도록 설계된 기계 학습 기반 임상 의사 결정 지원 도구입니다. PSP는 각 청소년에 대한 사이트 별 배치 성공 예측 점수 (즉, 머신 러닝 모델을 기반으로하는 배치 당 고객의 성공 가능성]을 제공합니다.
Not In PSP-Recommended Placement
Clients not in placement with PSP results within one standard deviation of the highest predicted likelihood of success for that client at follow up
PSP는 임상 팀원이 청소년을위한 배치 결정을 내릴 수 있도록 설계된 기계 학습 기반 임상 의사 결정 지원 도구입니다. PSP는 각 청소년에 대한 사이트 별 배치 성공 예측 점수 (즉, 머신 러닝 모델을 기반으로하는 배치 당 고객의 성공 가능성]을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mean Difference in Average Domain Z-scores Across Raters Within Two Weeks on the Clinical Scale of the Treatment Outcome Package (TOP-CS) Between a) Baseline and b) Follow-up
기간: At baseline (within 2 weeks of study start) and approximately 60-120 days later

The Child Treatment Outcome Package (TOP-CS) is a 48-item scale for children (ages 3 - 18) that assesses 13 domains. The Adolescent TOP-CS is a 58-item scale for adolescents (ages 11 - 21) that assesses 12 domains. TOP-CS assesses the client's past 2-week experience on domains including Depression, Violence, and Suicidality (scores are risk-adjusted for case mix variables assessed via 37 items on the companion TOP-Case Mix form regarding stressful life events, comorbidity). Participants answer "All" to "None of the Time" for each item on a 6-point Likert scale.

A domain z-score of 0 represents the general population mean. Domain z-scores are averaged into a summary score per participant. Higher (more positive) average z-scores indicate greater symptom severity and lower behavioral well-being (a worse outcome). The value reported is the mean difference in this average z-score between baseline and follow-up; a negative mean difference indicates improvement (reduced severity).

At baseline (within 2 weeks of study start) and approximately 60-120 days later

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mean Difference Between the Average Risk-adjusted Predicted TOP-CS Total Score Across Raters at Study Baseline and the Actual Average TOP-CS Total Score Across Raters at Follow-up
기간: At baseline (within 2 weeks of study start) and approximately 60-120 days later

The Child Treatment Outcome Package (TOP-CS) is a 48-item scale for children (ages 3 - 18) that assesses 13 domains. The Adolescent TOP-CS is a 58-item scale for adolescents (ages 11 - 21) that assesses 12 behavioral health domains. Participants answer "All" to "None of the Time" for each item on a 6-point Likert scale.

The TOP-CS Total Score is computed by averaging item responses. The range is 48 to 288 for the Child TOP-CS and 56 to 336 for the Adolescent TOP-CS. Higher Total Scores represent better behavioral well-being (a better outcome). Total Scores are averaged across raters per participant. The value reported is the mean difference between each participant's model-predicted, risk-adjusted Total Score (the outcome expected given their baseline profile) and their actual observed Total Score at follow-up. A positive mean difference indicates that the actual follow-up outcome exceeded the model-predicted outcome (i.e., the participant did better than predicted).

At baseline (within 2 weeks of study start) and approximately 60-120 days later

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 26일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2R44MH125486-02A1-Aim 2B
  • 2R44MH125486-02A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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