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CABG 수술을위한자가 혈액 수집의 혈역학 적 관리

2025년 2월 17일 업데이트: Muhammed E Aydin, Ataturk University

관상 동맥 우회 이식 수술의 펄스 윤곽 분석 매개 변수에 대한자가 혈액 수집 방법에 대한 상이한 혈역학 관리의 영향 평가

이 연구에서, 관상 동맥 우회 이식 수술에서자가 혈액 수집 절차 중 급성 정상 혈전 혈액 실질을 겪은 환자와 MostCare의 압력 기록 분석 방법 (PRAM)에 의해 얻은 혈역학 및 심장 데이터를 사용하지 않은 환자들 사이의 혈역학 적 차이를 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

관상 동맥 우회 이식 (CABG) 수술은 수혈의 필요성이 높은 수술입니다. 동종 수혈 및 수혈 관련 합병증으로 인해 연구원들은 다른 기술을 사용하게되었습니다. 자가 혈액 수집 방법은 수혈의 필요성을 제거하는 데 사용되는 대체 방법 중 하나입니다. 자가 혈액 수집 중에 전통적으로 적용되는 급성 정상 혈전 혈액 실질 기술은 CABG 수술에서 혈액 감시를 유발하고 환자의 출혈 위험을 증가시킵니다. 이 연구에서,자가 혈액 수집 동안 혈액 감시를 피하기위한 대안적인 기술로서 혈관 의자 주입 기술이 사용되었다. 자가 혈액 수집 동안 혈역학 적 안정화를 유지하기 위해 적용된이 두 가지 기술 (급성 정상 혈전 혈액 - 바소프레서 주입)은 압력 기록 분석 방법에 의해 제공되는 고급 심장 및 혈역학 데이터와 비교되었다. 이 연구의 주요 목표는 심장 성능 매개 변수 인 심장주기 효율 (CCE)을 비교하고 혈역학 적 균형을 유지하기 위해 심혈관 시스템에 의해 소비 된 에너지의 추정치를 제공하는 것이었다. 이차 목표는 다른 고급 혈역학 및 수술 후 실험실 매개 변수를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Erzurum, 칠면조
        • Ataturk University
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, 칠면조, 25100
        • Ataturk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 전신 마취 하의 고립 된 관상 동맥 우회 이식 수술
  • 침습성 혈압 (방사형 또는 대퇴골) 및 대부분의 관리 모니터링
  • 수술에 참석하기 전에 읽고, 이해하고 질문하기에 충분한 시간으로 수술 예약 후 채용
  • 사전 동의를 제공하는 능력과 의지

제외 기준 :

  • 연구에 대한 동의를 거부합니다
  • 동맥파 형태 왜곡
  • 심장 부정맥
  • 어떤 이유로 든 dicrotic 노치의 부적절한 식별
  • 평균 동맥 혈압으로 정의 된 혈역학 적 불안정성 <65 mmhg
  • 이노 트로프/vasopressor 주입의 수술 전 요건
  • 수술 전 혈관 활성 약물
  • 대동맥 내 풍선 펌프가 장착 된 환자
  • 체외 막 산소화가 장착 된 환자
  • 수술 전 집중 치료실이 필요한 중증 환자
  • 복강 내 고혈압의 존재
  • 뉴욕 심장 협회 클래스 3-4 심부전
  • 배출 분율 <35%가있는 울혈 성 심부전
  • 사구체 여과율 <30 ml/min/1.73 M2
  • 진행중인 신장 대체 요법

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 급성 노 혈전 혈액 조혈
자가 혈액 수집 전반에 걸쳐 급성 정상 혈전 혈액 감시
절차: 급성 노 혈전 혈액 감시
자가 혈액 수집 전반에 걸친 결정질 주입 (1 ml의 혈액마다 3 ml의 결정질 주입)
활성 비교기: 바소프레서
자가 혈액 수집 전반에 걸쳐 혈관 압도자 주입
의약품: 바소프레서 주입
자가 혈액 수집 전체에 걸친 혈관 압력 주입 (평균 동맥압에 따라)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
펄스 윤곽 분석에 의해 얻어진자가 혈액 수집에 사용 된 다양한 기술의 영향의 비교.
기간: 자가 혈액 수집의 시작부터 끝까지 (수술의 첫 30 분)
환자 간의 심장주기 효율 (CCE) 유모차 매개 변수의 차이
자가 혈액 수집의 시작부터 끝까지 (수술의 첫 30 분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축성 (DP/DTMAX MMHG/MSEC), 뇌졸중 부피 지수 (SVI ML/M2), 심장 전력 지수 (CPI W/M2), 동맥 탄성 (EA MMHG/ML), 뇌졸중 부피 변이 (SVV %), 펄스 압력 변화 (PPV %) 변화
기간: 자가 혈액 수집의 시작부터 끝까지 (수술의 첫 30 분)
환자 간의 다른 유모차 및 전통적인 혈역학 적 매개 변수의 차이
자가 혈액 수집의 시작부터 끝까지 (수술의 첫 30 분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ATATURK-Hemodynamic

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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