폐경기 증상에 대한 필라테스 운동의 영향에 대한 조사 폐경 후 여성의 성기능 장애
2025년 2월 19일 업데이트: merve yiğit kocamer, Batman University
폐경 후 여성의 폐경기 증상 및 성기능 장애에 대한 필라테스 운동의 영향에 대한 조사
폐경기는 에스트로겐과 프로게스테론 수치가 감소함에 따라 여성의 삶의 주요 전환을 나타냅니다.이 호르몬 이동은 뜨거운 홍조 및 야간 땀, 비뇨 생식기와 같은 혈관 운동 증상을 포함하여 여성의 삶의 질에 큰 영향을 줄 수있는 다양한 증상과 관련이 있습니다. 질 건조 및 성기능 장애와 같은 증상.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 폐경 후 여성의 폐경기 증상과 성기능 장애에 대한 필라테스 운동의 영향을 조사하는 것을 목표로했습니다.
이 연구는 일주일에 두 번 실시 된 8 주 필라테스 프로그램이 폐경 후 시대 동안 삶의 질과 성기능에 어떤 영향을 미치는지 이해하고자합니다.
이 연구에 총 30 명의 폐경기 여성이 포함되어 필라테스 그룹과 대조군으로 나뉩니다.
필라테스 그룹은 8 주 필라테스 운동 프로그램에 참여했으며 통제 그룹은 운동 중재를받지 않았지만 폐경 정보 정보 세션에 참석했습니다.
데이터는 폐경기 등급 척도 (MRS), 폐경기 특정 품질의 질 척도 (SERQOL) 및 중재 전후에 여성 성적 기능 지수 (FSFI)를 사용하여 수집 하였다.
체질량 지수 (BMI)는 기록되었지만 1 차 분석에는 사용되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Batman, 칠면조, 72000
- Batman University
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Batman, 칠면조
- Türkiye
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Gültepe
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Batman, Gültepe, 칠면조, 72000
- Batman Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 폐경기에 도달 한 여성
- 신체적으로나인지 적으로 운동 할 수 있습니다
- 연구에 참여하기로 동의 한 사람들
제외 기준 :
- 심각한 심장병, DM, 신장, 간, 갑상선 질환 및 암 환자가있는 사람들
- 호르몬 요법을받는 사람들
- 항 정신병 약을 사용하는 사람들
- 스테로이드 및 유도체 약물을 사용하는 사람들
- 인슐린 감성 약물을 사용하는 사람들은 근골격계 시스템 질환을 앓고있는 사람들이 협력에 영향을 미치는인지 문제를 수행하지 못하게합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 필라테스 그룹
필라테스 중재 그룹은 8 주 필라테스 운동 프로그램에 참여했습니다.
이 프로그램은 일주일에 두 번 개최 된 세션으로 구성되었으며 각 세션은 약 60 분 동안 지속되었습니다.
필라테스 운동은 핵심 안정성, 유연성, 균형 및 통제 호흡에 중점을 두 었으며 참가자의 체력 수준을 수용하도록 조정되었습니다.
각 세션은 연습 중에 적절한 기술과 안전을 보장하는 공인 필라테스 강사가 수행했습니다.
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총 16 개의 세션이 8 주, 주당 2 세션에 적용되었습니다.
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활성 비교기: 라이프 스타일 변화가 포함 된 그룹
. 대조군은 8 주 동안 구조화 된 운동 프로그램에 참여하지 않았다.
대신, 그들은 폐경기 정보 세션에 참석하여 증상 관리, 라이프 스타일 수정 및 폐경 후 여성을위한 일반적인 건강 팁을 포함한 폐경기 관련 문제에 대한 교육을 받았습니다.
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라이프 스타일 변화를 포함한 프레젠테이션이 준비되었고 훈련이 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐경 등급 척도 (MRS)
기간: 8 주
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이 척도는 참가자가 경험 한 폐경기 증상의 심각성을 평가하는 데 사용되었습니다.
MRS는 혈관 운동, 심리 및 비뇨 생식 증상을 포함한 다양한 증상을 다룹니다.
참가자는 각 증상의 심각성을 리 커트 척도로 평가했으며, 점수가 높을수록 증상이 더 심해졌습니다.
스케일의 총 점수는 각 항목에서 얻은 점수로 계산됩니다.
척도에서 계산 된 가장 낮은 점수는 "0"이고 가장 높은 점수는 "44"입니다.
폐경기 증상을 다루는 척도는 11 개의 항목과 3 개의 하위 차원으로 구성됩니다.
하위 차원은 체세포 불만 (항목 1, 2, 3 및 11), 심리적 불만 (항목 4, 5, 6 및 7), 비뇨 생식기 불만 (항목 8, 9 및 10)입니다.
척도에서 얻은 총 점수의 증가는 경험 한 불만의 심각성의 증가와 삶의 질에 부정적인 영향을 미친다는 것을 나타냅니다.
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8 주
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폐경기 특정 삶의 질 스케일 (MANQOL)
기간: 8 주
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이 척도는 폐경기 증상이 신체적, 심리적, 성적 복지를 포함한 여러 영역에서 삶의 질에 미치는 영향을 측정합니다.
MENQOL은 폐경기 증상이 일상 생활에 어떤 영향을 미치는지에 대한 포괄적 인 평가를 제공하며, 점수가 높을수록 부정적인 영향이 더 높습니다.
그것은 vasomotor, 심리 사회적, 신체적, 성적인 4 가지 하위 영역으로 구성됩니다.
SERQOL의 각 하위 지역 점수는 1에서 8로 순위가 매겨졌습니다. 1 점의 점수는 해당 문제와 관련하여 문제가 없음을 나타냅니다. 2 점의 점수는 문제가 존재하지만 전혀 혼란스럽지 않지만 전혀 혼란스럽지 않다는 것을 나타냅니다. 3과 8은 기존 문제의 심각도와 증가를 나타냅니다.
최대 점수는 256이고 최소 점수는 32입니다.
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8 주
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여성 성기능 지수 (FSFI)
기간: 8 주
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FSFI는 성적 욕망, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족 및 통증과 같은 영역에 중점을 둔 성기능을 평가하는 데 사용되었습니다.
참가자들은 지난 4 주 동안 각 도메인에서의 경험을 평가하도록 요청 받았습니다.
FSFI 점수가 높을수록 성기능이 향상됩니다. 설문 조사에서 얻을 수있는 가장 높은 원시 점수는 95이고 가장 낮은 점수는 4입니다. 설문 조사에서 얻은 총 점수는 모든 매개 변수가 성욕, 각성, 윤활, 오르가즘 및 일반적인 만족도의 매개 변수.
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8 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: YİĞİT KOCAMER MERVE, Batman University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .