회전식 커프 건 병증에 대한 동역학 사슬 접근법
2025년 9월 1일 업데이트: Riphah International University
회전식 커프 건 병증에 대한 운동 사슬 접근의 효과
이 연구의 목적은 로테이터 커프 건 병증 환자의 통증, 기능 장애 및 운동 장애 공포증에 대한 운동 사슬 접근법의 효과를 결정하는 것입니다.
National Institute of Rehabilitation and Medicine에서 이루어진 무작위 통제 시험.
샘플 크기는 44입니다.
피험자들은 기존의 치료를받은 그룹 A의 22 명의 피험자와 22 명의 대상체로 나뉘어져 동역학 사슬 접근법 및 기존 치료를받은 그룹 B의 22 명의 대상체로 나뉘어졌다.
학습 기간은 6 개월이었습니다.
적용된 샘플링 기술은 비 확률 Conivance 샘플링 기술입니다.
40 세에서 65 세 사이의 나이, 임상 진단 및 진단 기준을 충족하는 환자는 5 개의 어깨 충돌 테스트에서 3 가지 이상의 긍정을 충족하는 환자 : Neer 's Sign, Hawkins and Kennedy Test, Empty Test, Austul Arc of Abduction 및 외부 회전 (ER) 저항 검사, 급성 (4 주) 및 아 급성 단계 (4-6 주)의 환자. 후퇴 테스트 (SRT).
포함되었습니다.
연구에 사용 된 도구는 NPR (숫자 통증 등급 척도)입니다.
Spadi (어깨 통증 및 장애). 운동파 척도 Kinesiophobia TSK-11.
데이터는 SPSS -25를 통해 분석되었습니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, 파키스탄, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 남성과 여성 모두.
- 40 세에서 65 세 사이.
- 임상 진단 및 진단 기준을 충족하는 환자는 5 개의 어깨 충돌 테스트에서 3 가지 이상의 긍정 : Neer 's Sign, Hawkins 및 Kennedy 테스트, 빈 캔 테스트, 고통스러운 납치 및 외부 회전 (ER) 저항 테스트 (14)
- 급성 (4 주) 및 아 급성 단계 (4-6 주)의 환자.
- 긍정적 인 견갑골 보조 테스트 (SAT) 및 견갑골 후퇴 검사 (SRT)가있는 환자.
제외 기준 :
자궁 경부 방사선 병증 또는 이전 어깨 수술 환자.
- 회전식 커프 힘줄의 두께가 완전히 눈물을 흘린 참가자.
- glenohumeral 탈구 또는 어깨에 대한 다른 외상성 부상의 역사
- 류마티스 관절염 및 골관절염의 진단.
- 어깨와 아랫 사지에 영향을 미치는 조혈
- 복잡한 근막 통증 증후군.
- 중증 관절 통증, 최근 골절 또는 주요 근골격계 장애를 포함한 중대한 하부 사지 문제의 병력 (예 : 만성 인대 부상)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 체인 접근
운동 사슬에 접근하면 동측 전방 스텝 업으로 어깨 굴곡, 체중을 가진 어깨 덤프 운동 시작 위치는 트렁크 굴곡과 회전이있는 반대측 다리에 있습니다.
마무리 위치.
체중은 흉부 연장선이있는 동측 다리에 있습니다.
머리와 트렁크가 앞으로 구부러진 수정 된 어깨 덤프 운동 흉골 리프트 시작 위치.
흉부 확장을 강조하는 마무리 위치.
동측 다리의 체중으로 튜브 펜싱 운동 시작 위치.
팔꿈치는 엉덩이에 있습니다. 볼 안정화 운동 중 흉부 확장 및 견갑골 후퇴가 장려되고 운동 입장이 장려됩니다.
축 방향으로 적재 된 벽 슬라이드 운동.
엉덩이와 트렁크에서의 움직임은 손의 슬라이딩 패턴을 보완합니다. 각 운동은 6 주 동안 일주일에 3 일 (하루에 두 번)을 수행합니다.
10 회 반복, Fitt 프로토콜에 따라 2 세트, 10 회 반복, 하루에 2 세션, 6 주 연속 주당 3 일.
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운동 사슬에 접근하면 동측 전방 스텝 업으로 어깨 굴곡, 체중을 가진 어깨 덤프 운동 시작 위치는 트렁크 굴곡과 회전이있는 반대측 다리에 있습니다.
마무리 위치.
체중은 흉부 연장선이있는 동측 다리에 있습니다.
머리와 트렁크가 앞으로 구부러진 수정 된 어깨 덤프 운동 흉골 리프트 시작 위치.
흉부 확장을 강조하는 마무리 위치.
동측 다리의 체중으로 튜브 펜싱 운동 시작 위치.
팔꿈치는 엉덩이에 있습니다. 볼 안정화 운동 중 흉부 확장 및 견갑골 후퇴가 장려되고 운동 입장이 장려됩니다.
축 방향으로 적재 된 벽 슬라이드 운동.
엉덩이와 트렁크에서의 움직임은 손의 슬라이딩 패턴을 보완합니다. 각 운동은 6 주 동안 일주일에 3 일 (하루에 두 번)을 수행합니다.
FITT 프로토콜에 따라 10 회 반복, 2 세트, 하루에 2 세션 2 세션, 6 주 연속 주당 3 일.
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활성 비교기: 기존의 치료
10 분 촉촉한 열 팩자가 보조 전방 캡슐 스트레칭 홀드 30 초 동안 유지하고 각 스트레치 자체 보조 후방 캡슐 스트레칭 홀드 사이에서 30 초 동안 10 초 휴식으로 5 번 반복하고 각 스트레치 자체 보조 사이에 10 초 휴식으로 5 회 반복합니다. 열등한 캡슐 스트레칭은 30 초 동안 유지되고 각 스트레치 코드 맨 운동 사이의 10 초 휴식으로 5 회 반복하여 10 회 반복 근육 강화 운동 (4 주 후)
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10 분 촉촉한 열 팩자가 보조 전방 캡슐 스트레칭 홀드 30 초 동안 유지하고 각 스트레치 자체 보조 후방 캡슐 스트레칭 홀드 사이에서 30 초 동안 10 초 휴식으로 5 번 반복하고 각 스트레치 자체 보조 사이에 10 초 휴식으로 5 회 반복합니다. 열등한 캡슐 스트레칭은 30 초 동안 유지되고 각 스트레치 코드 맨 운동 사이의 10 초 휴식으로 5 회 반복하여 10 회 반복 근육 강화 운동 (4 주 후)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NPRS (숫자 통증 등급 척도)
기간: 6 주
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NPRS (숫자 통증 등급 척도) NPRS는 11 포인트 서수 시스템이며, 중고 측정 대상 대상이 인식 된 통증 수준. 기준선, 9 세션 및 18 세션 후에 통증 강도를 확보
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6 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Spadi (어깨 통증 및 장애 지수)
기간: 6 주
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Spadi (어깨 통증 및 장애 지수)는 13 개의 항목을 가진 환자가 완성 된 설문지입니다.
통증 서브 스케일에는 5 개 항목이 있으며 장애 하위 스케일에는 8 개 항목이 있습니다.
기준선, 9 번째 세션 및 18 세션 후 결과 평가
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6 주
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키네이 포 공포증 TSK-11에 대한 탬파 규모
기간: 6 주
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Kinesiophobia tsk-11의 탬파 규모는 원래 17 개의 항목 척도로, 두려움이나 운동 또는 재 부상을 식별하는 데 사용됩니다.
기준선, 9 번째 세션 후 및 18 세션 이후의 결과 평가
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6 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 21일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 28일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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