Kinetický řetězový přístup pro rotátorovou manžetovou tendinopatii
1. září 2025 aktualizováno: Riphah International University
Účinnost přístupu kinetického řetězce pro rotátorovou manžetovou tendinopatii
Cílem tohoto výzkumu je stanovit účinnost přístupu kinetického řetězce na bolest, funkční postižení a kineziofobii u pacienta s rotátorovou manžetovou tendinopatií.
Randomizované kontrolované studie provedené na Národním institutu rehabilitace a medicíny.
Velikost vzorku byla 44.
Subjekty byly rozděleny do dvou skupin, 22 subjektů ve skupině A, které byly podrobily konvenční léčbu, a 22 subjektů ve skupině B, které dostaly přístup k kinetickému řetězci a konvenční léčbu.
Doba trvání studie byla 6 měsíců.
Použitou technikou vzorkování byla technika odběru vzorků bez pravděpodobnosti.
Pacient s věkem mezi 40 až 65 lety, klinicky diagnostikován a pacienti, kteří splňují diagnostická kritéria ≥ Tři pozitiva v pěti testech na rameno dopadu: Neerova znamení, test Hawkins a Kennedy, prázdné mohou testovat, bolestivé oblouk únosu a vnější rotace) Test rezistence, pacienti v akutním (4 týdny) a sub-akutní fázi (4-6 týdnů). Patients s pozitivním testem scapulární pomoci (SAT) a scapular Test zatažení (SRT).
Byly zahrnuty.
Nástroje používané ve studii jsou NPRS (Numeric Pain Aclating Scale).
Spadi (bolest ramen a postižení).
Data byla analyzována prostřednictvím SPSS -25
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
44
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pákistán, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské i ženy.
- Věk mezi 40 až 65 lety.
- Klinicky diagnostikováni a pacienti, kteří splňují diagnostická kritéria ≥ Tři pozitiva v pěti testech na rameni: Neerova znamení, Hawkins a Kennedy test, prázdné mohou testovat, bolestivý oblouk únosu a test vnější odolnosti proti rotaci (ER) (14) (14)
- Pacienti v akutním (4 týdny) a sub-akutním stadiu (4-6 týdnů).
- Pacienti s pozitivní test scapulární pomoci (SAT) a testem scapulárního zatažení (SRT).
Kritéria pro vyloučení:
Pacienti s radikulopatií děložního čípku nebo předchozí chirurgií ramen.
- Každý účastníci s plnou tloušťkou slzy rotátorové manžetové šlachy.
- Historie glenohumerálního dislokace nebo jiného traumatického zranění ramene
- Diagnalizovali pacienty s revmatoidní artritidou a osteoartrózou.
- Hemiplegie ovlivňující rameno a dolní končetinu
- Složitý syndrom myofasciální bolesti.
- Historie významných problémů s dolní končetinou, včetně těžké bolesti kloubů, nedávných zlomenin nebo hlavních poruch muskuloskeletu (např. Chronické poranění vazů)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Přístup kinetického řetězce
Kinetický řetězový přístup k flexi ramene s ipsilaterálním předním krokem, počáteční pozice cvičení ramen s tělesnou hmotností je na kontralaterální noze s flexí a rotací kmene.
Dokončovací pozice.
S tělesnou hmotností je na ipsilaterální noze s hrudní prodloužení.
Modifikované cvičení ramenního hladiny Sternal-Lift výchozí poloha s hlavou a kmenem ohýbaným dopředu.
Dokončená pozice s zdůrazněním hrudního prodloužení.
Počáteční poloha oplocení trubek oplocení s tělesnou hmotností na ipsilaterální noze.
Loket je u kyčle; Podpora hrudního prodloužení a scapulárního zatažení, atletický postoj během cvičení stabilizace míče.
Axiálně naložené cvičení na stěně.
Pohyb na boky a kufru doplňuje posuvný vzorec ruky.
10 opakování, 2 sady podle protokolu FITT, 10 opakování, dvě sezení denně a tři dny v týdnu po dobu 6 po sobě jdoucích týdnů.
|
Kinetický řetězový přístup k flexi ramene s ipsilaterálním předním krokem, počáteční pozice cvičení ramen s tělesnou hmotností je na kontralaterální noze s flexí a rotací kmene.
Dokončovací pozice.
S tělesnou hmotností je na ipsilaterální noze s hrudní prodloužení.
Modifikované cvičení ramenního hladiny Sternal-Lift výchozí poloha s hlavou a kmenem ohýbaným dopředu.
Dokončená pozice s zdůrazněním hrudního prodloužení.
Počáteční poloha oplocení trubek oplocení s tělesnou hmotností na ipsilaterální noze.
Loket je u kyčle; Podpora hrudního prodloužení a scapulárního zatažení, atletický postoj během cvičení stabilizace míče.
Axiálně naložené cvičení na stěně.
Pohyb na boky a kufru doplňuje posuvný vzorec ruky.
10 opakování, 2 sady podle protokolu FITT, 10 opakování, dvě sezení denně a tři dny v týdnu po dobu 6 po sobě jdoucích týdnů.
|
|
Aktivní komparátor: Konvenční léčba
10 minut vlhkého tepelného balíčku samostatně asistoval přední kapsulární protahování po dobu 30 sekund a opakoval 5krát s 10 sekundovými odpočinek mezi každým natažením zadržením zadního kapsulárního natahování po dobu 30 sekund a opakujte 5krát s 10 sekundovým odpočíkem mezi každým natažením Normové natahování tobolek po dobu 30 sekund a opakujte 5krát s 10 sekundovým odpočíkem mezi kyvadlovou cvičením každého natahování 10 opakování svalů posilujících cvičení (po 4 týdnech)
|
10 minut vlhkého tepelného balíčku samostatně asistoval přední kapsulární protahování po dobu 30 sekund a opakoval 5krát s 10 sekundovými odpočinek mezi každým natažením zadržením zadního kapsulárního natahování po dobu 30 sekund a opakujte 5krát s 10 sekundovým odpočíkem mezi každým natažením Normové natahování tobolek po dobu 30 sekund a opakujte 5krát s 10 sekundovým odpočíkem mezi kyvadlovou cvičením každého natahování 10 opakování svalů posilujících cvičení (po 4 týdnech)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
NPRS (stupnice číselného hodnocení bolesti)
Časové okno: 6 týdnů
|
NPRS (Stupnice numerického hodnocení bolesti) NPRS je 11-bodový ordinální systém, použitý předmět vnímané míry vnímanou úroveň bolesti. Intenzita bolesti na začátku, 9 relace a po 18 relaci
|
6 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spadi (index bolesti a postižení ramen)
Časové okno: 6 týdnů
|
Spadi (Index bolesti a postižení ramene) je dotazník vyplněný pacientem s 13 položkami.
Podskupina bolesti má 5 položek a dílčí škálu postižení má 8 položek.
Posoudit výsledek na začátku, 9. relace a po 18 relaci
|
6 týdnů
|
|
Tampa stupnice pro kineziofobii TSK-11
Časové okno: 6 týdnů
|
Měřítko Tampa pro kineziofobii TSK-11 Původně 17 položkových stupnice, používané k identifikaci strachu nebo pohybu nebo opětovnému poškození.
Posoudit výsledek na začátku, po 9. relaci a po 18. relaci
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. ledna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
28. srpna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
29. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
21. února 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
3. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .