Kinetische kettingbenadering voor rotatormanchet tendinopathie
1 september 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Effectiviteit van kinetische kettingbenadering voor rotatormanchet tendinopathie
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de kinetische ketenbenadering van pijn, functionele handicap en kinesiofobie bij patiënt met rotatormanchet tendinopathie te bepalen.
Gerandomiseerde gecontroleerde proeven gedaan bij National Institute of Rehabilitation and Medicine.
De steekproefgrootte was 44.
De proefpersonen werden verdeeld in twee groepen, 22 proefpersonen in groep A die conventionele behandeling kregen en 22 proefpersonen in groep B die kinetische ketenbenadering en conventionele behandeling ontvingen.
De duur van de studie was van 6 maanden.
Bemonsteringstechniek toegepast was niet -waarschijnlijkheid Connivance bemonsteringstechniek.
Patiënt met leeftijd tussen de 40 en 65 jaar, klinisch gediagnosticeerd en patiënten die voldoen aan de diagnostische criteria ≥ drie positieven in vijf schouderbeslissingstests: Neer's teken, Hawkins en Kennedy -test, lege kan testen, pijnlijke boog van ontvoering en externe rotatie (ER) Weerstandstest, patiënten in acute (4 weken) en subacute stadium (4-6 weken). Patiënten met positieve scapulaire assistentietest (SAT) en Scapular Retractie -test (SRT).
Werden opgenomen.
Tools die in de studie worden gebruikt, zijn NPR's (numerieke pijnstilleringsschaal).
Spadi (schouderpijn en handicap). Tampa-schaal voor kinesiofobie TSK-11.
Gegevens werden geanalyseerd via SPSS -25
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zowel mannelijk als vrouwelijk.
- Leeftijd tussen 40 en 65 jaar.
- Klinisch gediagnosticeerd en patiënten die voldoen aan de diagnostische criteria ≥ drie positieven in vijf schouderbeslissingstests: NEER's teken, Hawkins en Kennedy -test, lege kan testen, pijnlijke boog van abductie en externe rotatie (ER) resistentietest (14)
- Patiënten in acuut (4 weken) en subacute stadium (4-6 weken).
- Patiënten met een positieve scapulaire hulptest (SAT) en Scapular Retraction Test (SRT).
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met cervicale radiculopathie of eerdere schouderchirurgie.
- Alle deelnemers met een volledige dikke scheur van de rotatormanchetpees.
- Geschiedenis van glenohumerale dislocatie of ander traumatisch letsel aan de schouder
- Gediagnosticeerde patiënten van reumatoïde artritis en artrose.
- Hemiplegie die de schouder en de onderste extremiteit beïnvloedt
- Een complex myofasciaal pijnsyndroom.
- Geschiedenis van significante problemen met de onderste extremiteit, waaronder ernstige gewrichtspijn, recente fracturen of grote musculoskeletale aandoeningen (b.v. chronische ligamentletsels)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kinetische kettingbenadering
Kinetische ketting naderen schouderflexie met ipsilaterale voorste stap-up, startpositie van schouderdumpoefening met lichaamsgewicht bevindt zich op het been van de contralaterale kant met rompflexie en rotatie.
Afwerkingspositie.
Met lichaamsgewicht bevindt zich op het been van de ipsilaterale zijde met thoracale uitbreiding.
Gemodificeerde schouder-dumpoefening Startpositie van sternale lift met hoofd en romp gebogen naar voren.
Afwerkingspositie met de nadruk op thoracale uitbreiding.
Buis schermen oefening startpositie met lichaamsgewicht op het ipsilaterale been.
Elleboog is op de heup; Thoracale uitbreiding en scapulaire terugtrekking worden aangemoedigd, atletische houding tijdens balstabilisatieoefening.
Axiaal geladen wandslide-oefening.
Beweging op de heupen en kofferbak vormt een aanvulling op het schuifpatroon van de hand. Voer elke oefening gedurende 3 dagen (twee keer per dag) per week gedurende 6 weken per week.
10 herhalingen, 2 sets volgens Fitt Protocol, 10 herhalingen, twee sessies per dag en drie dagen per week gedurende 6 opeenvolgende weken.
|
Kinetische ketting naderen schouderflexie met ipsilaterale voorste stap-up, startpositie van schouderdumpoefening met lichaamsgewicht bevindt zich op het been van de contralaterale kant met rompflexie en rotatie.
Afwerkingspositie.
Met lichaamsgewicht bevindt zich op het been van de ipsilaterale zijde met thoracale uitbreiding.
Gemodificeerde schouder-dumpoefening Startpositie van sternale lift met hoofd en romp gebogen naar voren.
Afwerkingspositie met de nadruk op thoracale uitbreiding.
Buis schermen oefening startpositie met lichaamsgewicht op het ipsilaterale been.
Elleboog is op de heup; Thoracale uitbreiding en scapulaire terugtrekking worden aangemoedigd, atletische houding tijdens balstabilisatieoefening.
Axiaal geladen wandslide-oefening.
Beweging op de heupen en kofferbak vormt een aanvulling op het schuifpatroon van de hand. Voer elke oefening gedurende 3 dagen (twee keer per dag) per week gedurende 6 weken per week.
10 herhalingen, 2 sets volgens Fitt Protocol, 10 herhalingen, twee sessies per dag en drie dagen per week gedurende 6 opeenvolgende weken.
|
|
Actieve vergelijker: conventionele behandeling
10 minuten vochtig warmtepakket zelfassistent voorste capsulaire rekhold gedurende 30 seconden en herhaal 5 keer met 10 seconden rust tussen elke rek zelf assistente achterste capsulaire rekhold gedurende 30 seconden en herhaal 5 keer met 10 seconden rust tussen elke rek geassisteerd Inferieure capsule stretching hold gedurende 30 sec en herhaal 5 keer met 10 sec rust tussen elke stretch codman's pendulaire oefeningen 10 herhalingen spierversterking (na 4 weken)
|
10 min vochtig warmtepakket zelfassisteerde voorste capsulaire rekhold gedurende 30 seconden en herhaal 5 keer met 10 seconden rust tussen elke rek zelf assistente achterste capsulaire rekhold gedurende 30 seconden en herhaal 5 keer met 10 seconden rust tussen elke stretch-zelf-geassisteerde Inferieure capsule stretch hold gedurende 30 seconden en herhaal 5 keer met 10 sec rust tussen elke stretch codman's pendulaire oefeningen 10 herhalingen spierversterking (na 4 weken)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Tijdsspanne: 6 weken
|
NPRS (Numerieke Pain Rating Scale) De NPRS is een 11-punts ordinaal systeem, gebruikte maatregel waargenomen niveau van pijn. Beoordeel pijnintensiteit bij aanvang, 9 sessie en na 18 sessie
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spadi (schouderpijn en invaliditeitsindex)
Tijdsspanne: 6 weken
|
Spadi (schouderpijn en invaliditeitsindex) is een vragenlijst met de patiënt met 13 items.
De Pain-subschaal heeft 5-items en de subschaal voor gehandicapten heeft 8 items.
Beoordeel de uitkomst bij aanvang, 9e sessie en na 18 sessie
|
6 weken
|
|
Tampa-schaal voor Kinesiophobia TSK-11
Tijdsspanne: 6 weken
|
Tampa-schaal voor Kinesiophobia TSK-11 Oorspronkelijk 17 itemschaal, gebruikt om angst of beweging of herinval te identificeren.
Beoordeel de uitkomst bij aanvang, na 9e sessie en na 18e sessie
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
3 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .