Kinetisk kjedetilnærming for rotator mansjett tendinopati
1. september 2025 oppdatert av: Riphah International University
Effektivitet av kinetisk kjedetilnærming for rotator mansjett tendinopati
Målet med denne forskningen er å bestemme effektiviteten av den kinetiske kjedetilnærmingen på smerte, funksjonshemming og kinesiofobi hos pasient med rotator mansjett tendinopati.
Randomiserte kontrollerte studier gjort ved National Institute of Rehabilitation and Medicine.
Prøvestørrelsen var 44.
Forsøkspersonene ble delt i to grupper, 22 forsøkspersoner i gruppe A som fikk konvensjonell behandling og 22 forsøkspersoner i gruppe B som fikk kinetisk kjedetilnærming og konvensjonell behandling.
Studiens varighet var på 6 måneder.
Prøvetakingsteknikk anvendt var ikke -sannsynlighetskobling av prøvetakingsteknikk.
Pasient med alder mellom 40 til 65 år, klinisk diagnostisert og pasienter som oppfyller diagnostiske kriterier ≥ tre positive i fem skulderinnsats -tester: Neers tegn, Hawkins og Kennedy -test, tom kan teste, smertefull bortføringsbue og ekstern rotasjon (ER) Motstandstest, pasienter på akutt (4 uker) og sub-akutt stadium (4-6 uker). Pasienter med positiv scapular Assistance Test (SAT) og Scapular Retraction Test (SRT).
Ble inkludert.
Verktøy som brukes i studien er NPR -er (Numeric Pain Rating Scale).
Spadi (skuldersmerter og funksjonshemming). Tampa-skala for kinesiofobi TSK-11.
Data ble analysert gjennom SPSS -25
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Både mann og kvinne.
- Alder mellom 40 til 65 år.
- Klinisk diagnostisert og pasienter som oppfyller diagnostiske kriterier ≥ tre positive i fem skulderinnsats -tester: Neers tegn, Hawkins og Kennedy -test, tom kan teste, smertefull bue for bortføring og ekstern rotasjon (ER) motstandstest (14)
- Pasienter i akutt (4 uker) og sub-akutt stadium (4-6 uker).
- Pasienter med positiv scapular assistance test (SAT) og scapular tilbaketrekningstest (SRT).
Eksklusjonskriterier:
Pasienter med cervikal radikulopati eller tidligere skulderkirurgi.
- Eventuelle deltakere med full tykkelse av rotator mansjett sene.
- Historie om glenohumeral dislokasjon, eller annen traumatisk skade på skulderen
- Diagnostiserte pasienter med revmatoid artritt og slitasjegikt.
- Hemiplegi som påvirker skulderen og nedre ekstremitet
- Et komplekst myofascial smertesyndrom.
- Historien om betydelige problemer med nedre ekstremitet, inkludert alvorlige leddsmerter, nyere brudd eller store muskel- og skjelettsykdommer (f.eks. Kroniske leddbåndskader)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinetisk kjedetilnærming
Kinetisk kjedetilnærming Skulderfleksjon med ipsilateral fremre step-up, skulder-dump trening startposisjon med kroppsvekt er på den kontralaterale benbenet med bagasjeromsfleksjon og rotasjon.
Etterbehandlingsposisjon.
Med kroppsvekt er på det ipsilaterale benet med thoraxforlengelse.
Modifisert skulder-dump trening sternløft startposisjon med hode og bagasjerom bøyd fremover.
Etterbehandlingsposisjon med vektlegging av thoraxforlengelse.
Rørgjerde trening startposisjon med kroppsvekt på det ipsilaterale benet.
Albue er ved hoften; Thoraxforlengelse og scapular tilbaketrekning oppmuntres, atletisk holdning under ballstabiliseringsøvelse.
Aksielt belastet veggglideøvelse.
Bevegelse ved hoftene og bagasjerommet kompletterer glidemønsteret på hånden. Utfør hver øvelse i 3 dager (to ganger om dagen) i uken i 6 uker.
10 reps, 2 sett i henhold til FITT -protokollen, 10 reps, to økter per dag og tre dager per uke i 6 uker på rad.
|
Kinetisk kjedetilnærming Skulderfleksjon med ipsilateral fremre step-up, skulder-dump trening startposisjon med kroppsvekt er på den kontralaterale benbenet med bagasjeromsfleksjon og rotasjon.
Etterbehandlingsposisjon.
Med kroppsvekt er på det ipsilaterale benet med thoraxforlengelse.
Modifisert skulder-dump trening sternløft startposisjon med hode og bagasjerom bøyd fremover.
Etterbehandlingsposisjon med vektlegging av thoraxforlengelse.
Rørgjerde trening startposisjon med kroppsvekt på det ipsilaterale benet.
Albue er ved hoften; Thoraxforlengelse og scapular tilbaketrekning oppmuntres, atletisk holdning under ballstabiliseringsøvelse.
Aksielt belastet veggglideøvelse.
Bevegelse ved hoftene og bagasjerommet kompletterer glidemønsteret på hånden. Utfør hver øvelse i 3 dager (to ganger om dagen) i uken i 6 uker.
10 reps, 2 sett i henhold til FITT -protokollen, 10 reps, to økter per dag og tre dager per uke i 6 uker på rad.
|
|
Aktiv komparator: konvensjonell behandling
10 minutter fuktig varmepakke Selvassistert fremre kapselstrekkhold i 30 sekunder og gjenta 5 ganger med 10 sekunders hvile mellom hver strekk selvassistert bakre kapselstrekkhold i 30 sekunder og gjenta 5 ganger med 10 sek Inferior kapsel Strekkende hold i 30 sekunder og gjenta 5 ganger med 10 sekunders hvile mellom hver strekk Codmans pendulære øvelser 10 reps muskelforsterkningsøvelser (etter 4 uker)
|
10 minutter fuktig varmepakke Selvassistert fremre kapselstrekkhold i 30 sekunder og gjenta 5 ganger med 10 sekunders hvile mellom hver strekk selvassistert bakre kapselstrekkhold i 30 sekunder og gjenta 5 ganger med 10 sek Inferior kapsel Strekkende hold i 30 sekunder og gjenta 5 ganger med 10 sekunders hvile mellom hver strekk Codmans pendulære øvelser 10 reps muskelforsterkningsøvelser (etter 4 uker)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NPRS (Numeric Pain Rating Scale)
Tidsramme: 6 uker
|
NPRS (Numeric Pain Rating Scale) NPRS er et 11-punkts ordinalsystem, brukt tiltak Emne oppfattet nivå av smerte. Assessmerter smerteintensitet ved baseline, 9 økt og etter 18 økt
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spadi (skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks)
Tidsramme: 6 uker
|
SPADI (skuldersmerter og funksjonshemmingsindeks) er et pasient fylt ut spørreskjema med 13 elementer.
Smerteunderskalaen har 5-elementer, og funksjonshemming i funksjonshemming har 8-elementer.
Vurder utfallet ved baseline, 9. økt og etter 18 økt
|
6 uker
|
|
Tampa skala for kinesiofobi Tsk-11
Tidsramme: 6 uker
|
Tampa skala for kinesiofobi Tsk-11 opprinnelig 17 vareskala, brukt til å identifisere frykt eller bevegelse eller skade på nytt.
Vurder utfallet ved baseline, etter 9. økt og etter 18. økt
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
28. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
29. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
3. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .