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Kinetischer Kettenansatz für die Tendinopathie der Rotatorenmanschette

1. September 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Wirksamkeit des kinetischen Kettenansatzes für die Tendinopathie der Rotatorenmanschette

Ziel dieser Forschung ist es, die Wirksamkeit des kinetischen Kettenansatzes für Schmerzen, funktionelle Behinderungen und Kinesiophobie bei Patienten mit Rotatorenmanschetten -Tendinopathie zu bestimmen. Randomisierte kontrollierte Studien am National Institute of Rehabilitation and Medicine. Die Probengröße betrug 44. Die Probanden wurden in zwei Gruppen geteilt, 22 Probanden in Gruppe A, die konventionelle Behandlung erhielten, und 22 Probanden in Gruppe B, die einen kinetischen Kettenansatz und eine konventionelle Behandlung erhielten. Die Studiendauer betrug 6 Monate. Die angelegte Probenahmetechnik war die Nichtwahrscheinlichkeitskonnivanz -Stichproben -Technik. Patient mit dem Alter zwischen 40 und 65 Jahren, klinisch diagnostiziert und Patienten, die die diagnostischen Kriterien ≥ drei positive Aspekte bei fünf Schulter -Aufpralltests erfüllen: Neers Zeichen, Hawkins und Kennedy -Test, leer können testen, schmerzhafte Abduktion und externe Rotation (ER) Resistenztest, Patienten in akuter (4 Wochen) und subakute Stadium (4-6 Wochen). Patienten mit positivem Skapularhilfe-Test (SAT) und Skapular -Retraktionstest (SRT). Wurden eingeschlossen. In der Studie verwendete Tools sind NPRS (numerische Schmerzbewertungsskala). Spadi (Schulterschmerzen und Behinderung) .Tampa-Skala für Kinesiophobie TSK-11. Die Daten wurden über SPSS -25 analysiert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich.
  • Alter zwischen 40 und 65 Jahren.
  • Klinisch diagnostizierte und Patienten, die den diagnostischen Kriterien ≥ drei positiven Aspekten bei fünf Schulterspannungstests erfüllen: Neers Zeichen, Hawkins und Kennedy -Test, leer können testen, schmerzhafter Abduktionstest und externer Rotationsresistenzentest (14) (14)
  • Patienten im akuten (4 Wochen) und subakuten Stadium (4-6 Wochen).
  • Patienten mit positivem Skapularhilfe -Test (SAT) und Skapular -Retraktionstest (SRT).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit zervikaler Radikulopathie oder früherer Schulteroperation.

    • Teilnehmer mit einer Dicke mit einer Dicke der Rotatorenmanschettenehne.
    • Vorgeschichte der Glenohumeralverletzung oder einer anderen traumatischen Verletzung der Schulter
    • Diagnostizierte Patienten mit rheumatoider Arthritis und Arthrose.
    • Hemiplegie beeinflusst die Schulter und die untere Extremität
    • Ein komplexes Myofascial -Schmerz -Syndrom.
    • Vorgeschichte von signifikanten Problemen der unteren Extremitäten, einschließlich schwerer Gelenkschmerzen, jüngsten Frakturen oder großen Erkrankungen des Bewegungsapparates (z. Chronische Bandverletzungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinetischer Kettenansatz
Kinetische Kettenansatz der Schulterflexion mit ipsilateralem vorderer Verstärkung, Schulter-Dump-Training-Startposition mit Körpergewicht liegt im kontralateralen Bein mit Rumpfflexion und Drehung. Finishing -Position. Mit dem Körpergewicht befindet sich am ipsilateralen Bein mit Thoraxverlängerung. Modifizierte Schulter-Dump-Übungs-Sternal-Lift-Startposition mit Kopf und Kofferraum nach vorne. Fertigstellung der Position mit Betonung der Thoraxverlängerung. Die Ausgangsposition von Rohrzäunen mit Körpergewicht am ipsilateralen Bein. Ellbogen ist an der Hüfte; Die Thoraxverlängerung und ein Skapulationsrückzug werden gefördert, sportliche Haltung während der Ballstabilisierungsübung. Axial beladene Wandstrahlübung. Bewegung an den Hüften und Kofferraum ergänzt das Gleitmuster der Hand. Setzen Sie jede Übung für 3 Tage (zweimal täglich) pro Woche 6 Wochen an. 10 Wiederholungen, 2 Sätze nach Fitt -Protokoll, 10 Wiederholungen, zwei Sitzungen pro Tag und drei Tage pro Woche für 6 aufeinanderfolgende Wochen.
Sonstiges: Kinetischer Kettenansatz
Kinetische Kettenansatz der Schulterflexion mit ipsilateralem vorderer Verstärkung, Schulter-Dump-Training-Startposition mit Körpergewicht liegt im kontralateralen Bein mit Rumpfbeugung und -drotation. Finishing -Position. Mit dem Körpergewicht befindet sich am ipsilateralen Bein mit Thoraxverlängerung. Modifizierte Schulter-Dump-Übungs-Sternal-Lift-Startposition mit Kopf und Kofferraum nach vorne. Fertigstellung der Position mit Betonung der Thoraxverlängerung. Die Ausgangsposition von Rohrzäunen mit Körpergewicht am ipsilateralen Bein. Ellbogen ist an der Hüfte; Die Thoraxverlängerung und ein Skapulationsrückzug werden gefördert, sportliche Haltung während der Ballstabilisierungsübung. Axial beladene Wandstrahlübung. Bewegung an den Hüften und Kofferraum ergänzt das Gleitmuster der Hand. Setzen Sie jede Übung für 3 Tage (zweimal täglich) pro Woche 6 Wochen an. 10 Wiederholungen, 2 Sätze nach Fitt -Protokoll, 10 Wiederholungen, zwei Sitzungen pro Tag und drei Tage pro Woche für 6 aufeinanderfolgende Wochen.
Aktiver Komparator: Konventionelle Behandlung

10 min feuchtes Hitzepaket selbstassistierter vorderer Kapseldehnung 30 Sekunden lang und wiederholt 5 Mal mit 10 Sekundenruhe zwischen jeder Dehnung, die sich selbst zusammenhängt. Minderwertige Kapsel Stretching Halten Sie 30 Sekunden lang und wiederholen Sie 5 -mal mit 10 Sekunden Pause zwischen den Pendelübungen der einzelnen Strecke Codman 10 Wiederholungen Muskelstärkungsübungen (nach 4 Wochen)

  • Interne Rotatoren und externe Rotatoren Isometrie halten 5-8 Sekunden lang und wiederholen 10 Mal
  • Vorsitzende Press Laut FIIT -Protokoll 10 Wiederholungen von 20 und 30 Wiederholungen in der 5. und 6. Woche mit zwei Sitzungen an einem Tag, drei Tage pro Woche für sechs aufeinanderfolgende Wochen
Sonstiges: Konventionelle Behandlung

10 min feuchtes Hitzepaket selbstassistierter vorderer Kapseldehnung 30 Sekunden lang und wiederholt 5 Mal mit 10 Sekundenruhe zwischen jeder Dehnung, die sich selbst zusammenhängt. Minderwertige Kapsel Stretching Halten Sie 30 Sekunden lang und wiederholen Sie 5 -mal mit 10 Sekunden Pause zwischen den Pendelübungen der einzelnen Strecke Codman 10 Wiederholungen Muskelstärkungsübungen (nach 4 Wochen)

  • Interne Rotatoren und externe Rotatoren Isometrie halten 5-8 Sekunden lang und wiederholen 10 Mal
  • Vorsitzende Press Laut FIIT -Protokoll 10 Wiederholungen von 20 und 30 Wiederholungen in der 5. und 6. Woche mit zwei Sitzungen an einem Tag, drei Tage pro Woche für sechs aufeinanderfolgende Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS (numerische Schmerzbewertungsskala)
Zeitfenster: 6 Wochen
NPRS (numerische Schmerzbewertungsskala) Das NPRS ist ein 11-Punkte-Ordinalsystem, das das wahrgenommene Schmerzniveau der Messung verwendete.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spadi (Schulterschmerz und Behinderungsindex)
Zeitfenster: 6 Wochen
Spadi (Schulterschmerz- und Behinderungsindex) ist ein Patient, der einen Fragebogen mit 13 Elementen ausgefüllt hat. Die Schmerz-Subskala hat 5-Punkte und die Subskala für Behinderungen hat 8-Punkte. Bewerten Sie das Ergebnis zu Studienbeginn, 9. Sitzung und nach 18 Sitzung
6 Wochen
Tampa-Skala für Kinesiophobie TSK-11
Zeitfenster: 6 Wochen
Tampa-Skala für Kinesiophobie TSK-11 Ursprünglich 17 Element-Skala, die zur Identifizierung von Angst oder Bewegung oder Wiederverletzung verwendet wird. Bewerten Sie das Ergebnis zu Studienbeginn, nach der 9. Sitzung und nach der 18. Sitzung
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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