- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06838767
Podejście łańcucha kinetycznego do mankietu rotatora
Skuteczność podejścia do łańcucha kinetycznego dla mankietu rotatora
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zarówno mężczyzna, jak i kobieta.
- Wiek od 40 do 65 lat.
- Zdiagnozowani klinicznie i pacjenci, którzy spełniają kryteria diagnostyczne ≥ Trzy pozytywne w pięciu testach uderzenia ramion: Znak NEER, Hawkins i Kennedy Test, Puste mogą testować, bolesny łuk uprowadzenia i test odporności rotacji zewnętrznej (ER) (14)
- Pacjenci w ostrym (4 tygodnie) i stadium podostre (4-6 tygodni).
- Pacjenci z pozytywnym testem pomocy szopu (SAT) i testem wycofania szkaplerza (SRT).
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci z radikulopatią szyjki macicy lub wcześniejszą operacją barku.
- Wszyscy uczestnicy o pełnej grubości łzie ścięgna mankietu rotatora.
- Historia zwichnięcia glenohumeralnego lub innych traumatycznych uszkodzeń ramienia
- Zdiagnozowano pacjentów reumatoidalnego zapalenia stawów i choroby zwyrodnieniowej stawów.
- Hemiplegia wpływającą na ramię i kończynę dolną
- Złożony zespół bólu mięśniowo -powięziowego.
- Historia znaczących problemów kończyn dolnych, w tym silny ból stawów, ostatnie złamania lub poważne zaburzenia mięśniowo -szkieletowe (np. Przewlekłe urazy więzadeł)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Podejście łańcucha kinetycznego
Kinetyczne podejście do łańcucha zgięcia ramion z ipsilateralnym przednim podwyższeniem, położenie początkowe ćwiczeń ramion z masą ciała znajduje się na przeciwnej nodze z zgięciem i obrotem tułowia.
Pozycja wykończenia.
W przypadku masy ciała znajduje się na ipsilateralnej nodze z przedłużeniem klatki piersiowej.
Zmodyfikowane położenie początkowe z podnośnikiem ramion z liście mostki z głową i bagażnikiem zgiętym do przodu.
Wykończenie pozycji z podkreśleniem rozszerzenia klatki piersiowej.
Pozycja początkowa szermierki rurki z masą ciała na ipsilateralnej nodze.
Łokieć znajduje się na biodrze; Zachęcane są przedłużenie klatki piersiowej i wycofanie szkaplerza, pozycja sportowa podczas ćwiczeń stabilizacji piłki.
Oxicznie załadowane ćwiczenia ze ścianą.
Ruch na biodrach i bagażniku uzupełnia przesuwany wzór ręki. Wykonaj każde ćwiczenie przez 3 dni (dwa razy dziennie) tygodniowo przez 6 tygodni.
10 powtórzeń, 2 zestawy zgodnie z protokołem FITT, 10 powtórzeń, dwie sesje dziennie i trzy dni w tygodniu przez 6 kolejnych tygodni.
|
Kinetyczne podejście do łańcucha zgięcia ramion z ipsilateralnym przednim podwyższeniem, położenie początkowe ćwiczeń ramion z masą ciała znajduje się na przeciwnej nodze z zgięciem i obrotem tułowia.
Pozycja wykończenia.
W przypadku masy ciała znajduje się na ipsilateralnej nodze z przedłużeniem klatki piersiowej.
Zmodyfikowane położenie początkowe z podnośnikiem ramion z liście mostki z głową i bagażnikiem zgiętym do przodu.
Wykończenie pozycji z podkreśleniem rozszerzenia klatki piersiowej.
Pozycja początkowa szermierki rurki z masą ciała na ipsilateralnej nodze.
Łokieć znajduje się na biodrze; Zachęcane są przedłużenie klatki piersiowej i wycofanie szkaplerza, pozycja sportowa podczas ćwiczeń stabilizacji piłki.
Oxicznie załadowane ćwiczenia ze ścianą.
Ruch na biodrach i bagażniku uzupełnia przesuwany wzór ręki. Wykonaj każde ćwiczenie przez 3 dni (dwa razy dziennie) tygodniowo przez 6 tygodni.
10 powtórzeń, 2 zestawy zgodnie z protokołem FITT, 10 powtórzeń, dwie sesje dziennie i trzy dni w tygodniu przez 6 kolejnych tygodni.
|
|
Aktywny komparator: Konwencjonalne leczenie
10 min wilgotne opakowanie cieplne samo wspólne rozciąganie przedniego rozciągania przez 30 sekund i powtarzaj 5 razy z 10 sekundami między każdym rozciągniętym tylnym rozciąganiem torebki przez 30 sek Dolna rozciąganie kapsułki przez 30 sekund i powtarzaj 5 razy z 10 sekundami odpoczynku między rozciągliwymi ćwiczeniami Codmana 10 Ćwiczenia wzmacniające mięśnie powtórzeń (po 4 tygodniach)
|
10 min wilgotne opakowanie cieplne samo wspólne rozciąganie przedniego rozciągania przez 30 sekund i powtarzaj 5 razy z 10 sekundami między każdym rozciągniętym tylnym rozciąganiem torebki przez 30 sek Dolna rozciąganie kapsułki przez 30 sekund i powtarzaj 5 razy z 10 sekundami odpoczynku między rozciągliwymi ćwiczeniami Codmana 10 Ćwiczenia wzmacniające mięśnie powtórzeń (po 4 tygodniach)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NPRS (skala oceny bólu numerycznego)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
NPRS (Numeric Pain Rating Skala) NPRS jest 11-punktowym układem porządkowym, zastosowano miarę postrzeganego przez pacjenta poziomu bólu. Zataduj intensywność bólu na początku, 9 sesji i po 18 sesji
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Spadi (ból barku i wskaźnik niepełnosprawności)
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Spadi (ból barku i wskaźnik niepełnosprawności) to kwestionariusz wypełniony pacjenta z 13 pozycjami.
Podskala bólu ma 5 elementów, a podskala niepełnosprawności ma 8 elementów.
Oceń wynik na początku, 9. sesja i po 18 sesji
|
6 tygodni
|
|
Skala Tampa dla Kinesiophobia TSK-11
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Skala Tampa dla Kinesiophobia TSK-11 pierwotnie 17 elementów, używana do identyfikacji strachu, ruchu lub ponownego urazu.
Oceń wynik na początku, po 9. sesji i po 18. sesji
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .