Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejście łańcucha kinetycznego do mankietu rotatora

1 września 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Skuteczność podejścia do łańcucha kinetycznego dla mankietu rotatora

Celem tych badań jest określenie skuteczności podejścia łańcucha kinetycznego w bólu, niepełnosprawności funkcjonalnej i kinezjofobii u pacjenta z mankietą rotatora. Randomizowane kontrolowane badania przeprowadzone w National Institute of Rehabilitation and Medicine. Rozmiar próbki wynosił 44. Badani podzielili się na dwie grupy, 22 pacjentów w grupie A, którzy otrzymali konwencjonalne leczenie i 22 osoby w grupie B, które otrzymały podejście łańcucha kinetycznego i tradycyjne leczenie. Czas trwania badania wynosił 6 miesięcy. Zastosowana technika pobierania próbek była technika próbkowania niekwestionowania. Pacjent w wieku od 40 do 65 lat, zdiagnozowany klinicznie i pacjenci, którzy spełniają kryteria diagnostyczne ≥ Trzy pozytywne w pięciu testach uderzeniowych: Znak NEER, Hawkins i Kennedy Test, pusty może testować, bolesny łuk porywania i obrót zewnętrzny (ER) Test oporności, pacjenci w ostrym (4 tygodnie) i stadium podostrej (4-6 tygodni). Test wycofania szkaplerza (SRT). Zostały uwzględnione. Narzędzia używane w badaniu to NPRS (skala oceny bólu liczbowego). Spadi (ból i niepełnosprawność barku). Tampa skala dla kinesiophobia TSK-11. Dane były analizowane za pomocą SPSS -25

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
        • National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarówno mężczyzna, jak i kobieta.
  • Wiek od 40 do 65 lat.
  • Zdiagnozowani klinicznie i pacjenci, którzy spełniają kryteria diagnostyczne ≥ Trzy pozytywne w pięciu testach uderzenia ramion: Znak NEER, Hawkins i Kennedy Test, Puste mogą testować, bolesny łuk uprowadzenia i test odporności rotacji zewnętrznej (ER) (14)
  • Pacjenci w ostrym (4 tygodnie) i stadium podostre (4-6 tygodni).
  • Pacjenci z pozytywnym testem pomocy szopu (SAT) i testem wycofania szkaplerza (SRT).

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z radikulopatią szyjki macicy lub wcześniejszą operacją barku.

    • Wszyscy uczestnicy o pełnej grubości łzie ścięgna mankietu rotatora.
    • Historia zwichnięcia glenohumeralnego lub innych traumatycznych uszkodzeń ramienia
    • Zdiagnozowano pacjentów reumatoidalnego zapalenia stawów i choroby zwyrodnieniowej stawów.
    • Hemiplegia wpływającą na ramię i kończynę dolną
    • Złożony zespół bólu mięśniowo -powięziowego.
    • Historia znaczących problemów kończyn dolnych, w tym silny ból stawów, ostatnie złamania lub poważne zaburzenia mięśniowo -szkieletowe (np. Przewlekłe urazy więzadeł)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podejście łańcucha kinetycznego
Kinetyczne podejście do łańcucha zgięcia ramion z ipsilateralnym przednim podwyższeniem, położenie początkowe ćwiczeń ramion z masą ciała znajduje się na przeciwnej nodze z zgięciem i obrotem tułowia. Pozycja wykończenia. W przypadku masy ciała znajduje się na ipsilateralnej nodze z przedłużeniem klatki piersiowej. Zmodyfikowane położenie początkowe z podnośnikiem ramion z liście mostki z głową i bagażnikiem zgiętym do przodu. Wykończenie pozycji z podkreśleniem rozszerzenia klatki piersiowej. Pozycja początkowa szermierki rurki z masą ciała na ipsilateralnej nodze. Łokieć znajduje się na biodrze; Zachęcane są przedłużenie klatki piersiowej i wycofanie szkaplerza, pozycja sportowa podczas ćwiczeń stabilizacji piłki. Oxicznie załadowane ćwiczenia ze ścianą. Ruch na biodrach i bagażniku uzupełnia przesuwany wzór ręki. Wykonaj każde ćwiczenie przez 3 dni (dwa razy dziennie) tygodniowo przez 6 tygodni. 10 powtórzeń, 2 zestawy zgodnie z protokołem FITT, 10 powtórzeń, dwie sesje dziennie i trzy dni w tygodniu przez 6 kolejnych tygodni.
Kinetyczne podejście do łańcucha zgięcia ramion z ipsilateralnym przednim podwyższeniem, położenie początkowe ćwiczeń ramion z masą ciała znajduje się na przeciwnej nodze z zgięciem i obrotem tułowia. Pozycja wykończenia. W przypadku masy ciała znajduje się na ipsilateralnej nodze z przedłużeniem klatki piersiowej. Zmodyfikowane położenie początkowe z podnośnikiem ramion z liście mostki z głową i bagażnikiem zgiętym do przodu. Wykończenie pozycji z podkreśleniem rozszerzenia klatki piersiowej. Pozycja początkowa szermierki rurki z masą ciała na ipsilateralnej nodze. Łokieć znajduje się na biodrze; Zachęcane są przedłużenie klatki piersiowej i wycofanie szkaplerza, pozycja sportowa podczas ćwiczeń stabilizacji piłki. Oxicznie załadowane ćwiczenia ze ścianą. Ruch na biodrach i bagażniku uzupełnia przesuwany wzór ręki. Wykonaj każde ćwiczenie przez 3 dni (dwa razy dziennie) tygodniowo przez 6 tygodni. 10 powtórzeń, 2 zestawy zgodnie z protokołem FITT, 10 powtórzeń, dwie sesje dziennie i trzy dni w tygodniu przez 6 kolejnych tygodni.
Aktywny komparator: Konwencjonalne leczenie

10 min wilgotne opakowanie cieplne samo wspólne rozciąganie przedniego rozciągania przez 30 sekund i powtarzaj 5 razy z 10 sekundami między każdym rozciągniętym tylnym rozciąganiem torebki przez 30 sek Dolna rozciąganie kapsułki przez 30 sekund i powtarzaj 5 razy z 10 sekundami odpoczynku między rozciągliwymi ćwiczeniami Codmana 10 Ćwiczenia wzmacniające mięśnie powtórzeń (po 4 tygodniach)

  • Wewnętrzne rotatory i rotatory zewnętrzne izometria trzymają przez 5-8 sekund i powtarzają się 10 razy
  • Prasa przewodnicząca według protokołu FIIT 10 powtórzeń przechodzących do 20 i 30 powtórzeń w 5. i 6. tygodniu z dwiema sesjami dziennie, trzy dni w tygodniu przez sześć kolejnych tygodni

10 min wilgotne opakowanie cieplne samo wspólne rozciąganie przedniego rozciągania przez 30 sekund i powtarzaj 5 razy z 10 sekundami między każdym rozciągniętym tylnym rozciąganiem torebki przez 30 sek Dolna rozciąganie kapsułki przez 30 sekund i powtarzaj 5 razy z 10 sekundami odpoczynku między rozciągliwymi ćwiczeniami Codmana 10 Ćwiczenia wzmacniające mięśnie powtórzeń (po 4 tygodniach)

  • Wewnętrzne rotatory i rotatory zewnętrzne izometria trzymają przez 5-8 sekund i powtarzają się 10 razy
  • Prasa przewodnicząca według protokołu FIIT 10 powtórzeń przechodzących do 20 i 30 powtórzeń w 5. i 6. tygodniu z dwiema sesjami dziennie, trzy dni w tygodniu przez sześć kolejnych tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NPRS (skala oceny bólu numerycznego)
Ramy czasowe: 6 tygodni
NPRS (Numeric Pain Rating Skala) NPRS jest 11-punktowym układem porządkowym, zastosowano miarę postrzeganego przez pacjenta poziomu bólu. Zataduj intensywność bólu na początku, 9 sesji i po 18 sesji
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spadi (ból barku i wskaźnik niepełnosprawności)
Ramy czasowe: 6 tygodni
Spadi (ból barku i wskaźnik niepełnosprawności) to kwestionariusz wypełniony pacjenta z 13 pozycjami. Podskala bólu ma 5 elementów, a podskala niepełnosprawności ma 8 elementów. Oceń wynik na początku, 9. sesja i po 18 sesji
6 tygodni
Skala Tampa dla Kinesiophobia TSK-11
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala Tampa dla Kinesiophobia TSK-11 pierwotnie 17 elementów, używana do identyfikacji strachu, ruchu lub ponownego urazu. Oceń wynik na początku, po 9. sesji i po 18. sesji
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj