Enfoque de cadena cinética para la tendinopatía del manguito rotador
1 de septiembre de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectividad del enfoque de la cadena cinética para la tendinopatía del manguito rotador
El objetivo de esta investigación es determinar la efectividad del enfoque de la cadena cinética sobre el dolor, la discapacidad funcional y la kinesiofobia en el paciente con tendinopatía del manguito rotador.
Ensayos controlados aleatorios realizados en el Instituto Nacional de Rehabilitación y Medicina.
El tamaño de la muestra fue 44.
Los sujetos se dividieron en dos grupos, 22 sujetos en el Grupo A que recibieron tratamiento convencional y 22 sujetos en el Grupo B que recibieron un enfoque de cadena cinética y tratamiento convencional.
La duración del estudio fue de 6 meses.
La técnica de muestreo aplicada fue la técnica de muestreo de connivencia sin probabilidad.
Paciente con edad de entre 40 y 65 años, diagnosticado clínicamente y pacientes que cumplen con los criterios de diagnóstico ≥ tres positivos en cinco pruebas de impulso de hombro: signo de Neer, prueba de Hawkins y Kennedy, prueba vacía, arco doloroso de abducción y rotación externa (ER) (ER) Prueba de resistencia, pacientes en etapa aguda (4 semanas) y subaguda (4-6 semanas). Pacientes con prueba de asistencia escapular positiva (SAT) y escapular Prueba de retracción (SRT).
Fueron incluidos.
Las herramientas utilizadas en el estudio son NPRS (escala numérica de calificación de dolor).
Spadi (dolor de hombro y discapacidad). Escala de tampa para kinesiofobia TSK-11.
Los datos se analizaron a través de SPSS -25
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, Pakistán, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto hombre como mujer.
- Edad entre 40 y 65 años.
- Diagnosticados clínicamente y pacientes que cumplen con los criterios de diagnóstico ≥ tres positivos en cinco pruebas de impacto de los hombros: signo de Neer, prueba de Hawkins y Kennedy, la prueba vacía puede probar, arco doloroso de abducción y prueba de resistencia de rotación externa (ER) (14) (14)
- Pacientes en etapa aguda (4 semanas) y subaguda (4-6 semanas).
- Pacientes con prueba de asistencia escapular positiva (SAT) y prueba de retracción escapular (SRT).
Criterios de exclusión:
Pacientes con radiculopatía cervical o cirugía de hombro previa.
- Cualquier participante con una rotura de espesor completo del tendón del manguito rotador.
- Historia de dislocación glenohumeral u otra lesión traumática en el hombro
- Pacientes diagnosticados de artritis reumatoide y osteoartritis.
- Hemiplejia que afecta el hombro y la extremidad inferior
- Un complejo síndrome de dolor miofascial.
- Historia de problemas significativos de las extremidades inferiores, que incluyen dolor articular severo, fracturas recientes o trastornos musculoesqueléticos principales (p. Ej. Lesiones de ligamentos crónicos)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Enfoque de cadena cinética
Accionamiento de la cadena cinética La flexión del hombro con un paso anterior ipsilateral, el ejercicio de arranque del hombro con peso corporal está en la pierna del lado contralateral con flexión y rotación del tronco.
Posición de acabado.
Con el peso corporal está en la pierna del lado ipsilateral con extensión torácica.
Ejercicio de hombro modificado Posición de arranque severo con cabeza y tronco flexionado hacia adelante.
Posición de acabado con la extensión torácica.
Ejercicio de cercas de tubería Posición de inicio con peso corporal en la pierna ipsilateral.
El codo está en la cadera; Se fomenta la extensión torácica y la retracción escapular, la postura atlética durante el ejercicio de estabilización de la pelota.
Ejercicio de deslizamiento de pared cargado axialmente.
El movimiento en las caderas y el tronco complementa el patrón deslizante de la mano. Reproducir cada ejercicio durante 3 días (dos veces al día) a la semana durante 6 semanas.
10 repeticiones, 2 conjuntos según el protocolo FITT, 10 repeticiones, dos sesiones por día y tres días por semana durante 6 semanas consecutivas.
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Accionamiento de la cadena cinética La flexión del hombro con un paso anterior ipsilateral, el ejercicio de arranque del hombro con peso corporal está en la pierna del lado contralateral con flexión y rotación del tronco.
Posición de acabado.
Con el peso corporal está en la pierna del lado ipsilateral con extensión torácica.
Ejercicio de hombro modificado Posición de arranque severo con cabeza y tronco flexionado hacia adelante.
Posición de acabado con la extensión torácica.
Ejercicio de cercas de tubería Posición de inicio con peso corporal en la pierna ipsilateral.
El codo está en la cadera; Se fomenta la extensión torácica y la retracción escapular, la postura atlética durante el ejercicio de estabilización de la pelota.
Ejercicio de deslizamiento de pared cargado axialmente.
El movimiento en las caderas y el tronco complementa el patrón deslizante de la mano. Reproducir cada ejercicio durante 3 días (dos veces al día) a la semana durante 6 semanas.
10 repeticiones, 2 conjuntos según el protocolo FITT, 10 repeticiones, dos sesiones por día y tres días por semana durante 6 semanas consecutivas.
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Comparador activo: tratamiento convencional
10 minutos PACK de calor húmedo El estiramiento de estiramiento capsular autoensistado a sujeción durante 30 segundos y repita 5 veces con un descanso de 10 segundos entre cada estiramiento de estiramiento de estiramiento capsular autoensistado durante 30 segundos y repita 5 veces con un descanso de 10 segundos entre cada estiramiento autoensistado Cápsula inferior El estiramiento de estiramiento durante 30 segundos y repita 5 veces con 10 segundos de descanso entre los ejercicios pendulares de cada Codman de estiramiento 10 repeticiones de fortalecimiento muscular (después de 4 semanas)
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10 minutos PACK de calor húmedo El estiramiento de estiramiento capsular autoensistado a sujeción durante 30 segundos y repita 5 veces con un descanso de 10 segundos entre cada estiramiento de estiramiento de estiramiento capsular autoensistado durante 30 segundos y repita 5 veces con un descanso de 10 segundos entre cada estiramiento autoensistado Cápsula inferior El estiramiento de estiramiento durante 30 segundos y repita 5 veces con 10 segundos de descanso entre los ejercicios pendulares de cada Codman de estiramiento 10 repeticiones de fortalecimiento muscular (después de 4 semanas)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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NPRS (Escala de clasificación de dolor numérico)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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NPRS (Escala de clasificación de dolor numérico) El NPRS es un sistema ordinal de 11 puntos, utilizado medir el nivel de dolor percibido de sujeto.
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6 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Spadi (Índice de dolor y discapacidad de los hombros)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Spadi (dolor de hombro e índice de discapacidad) es un cuestionario completado para el paciente con 13 elementos.
La subescala del dolor tiene 5 ítems y la subescala de discapacidad tiene 8 ítems.
Evaluar el resultado al inicio, la novena sesión y después de 18 sesiones
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6 semanas
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Escala Tampa para Kinesiofobia TSK-11
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Escala de tampa para kinesiofobia TSK-11 originalmente 17 escala de ítems, utilizada para identificar miedo o movimiento o rehabilitación.
Evaluar el resultado al inicio, después de la novena sesión y después de 18ª sesión
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
29 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
3 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .