Kinetisk kæde -tilgang til rotatormansjet tendinopati
1. september 2025 opdateret af: Riphah International University
Effektivitet af kinetisk kæde -tilgang til rotatormansjet tendinopati
Formålet med denne forskning er at bestemme effektiviteten af den kinetiske kæde -tilgang til smerte, funktionel handicap og kinesiophobia hos patient med rotatormansjettinopati.
Randomiserede kontrollerede forsøg foretaget ved National Institute of Rehabilitation and Medicine.
Prøvestørrelsen var 44.
Emnerne blev delt i to grupper, 22 forsøgspersoner i gruppe A, der modtog konventionel behandling og 22 forsøgspersoner i gruppe B, der modtog kinetisk kæde -tilgang og konventionel behandling.
Undersøgelsesvarigheden var på 6 måneder.
Prøvetagningsteknikken anvendt var ikke -sandsynlighed til sammenhæng med sammenhæng med sammenhæng med tilnærmelse af tilnærmelser.
Patient med alderen mellem 40 til 65 år, klinisk diagnosticeret og patienter, der opfylder de diagnostiske kriterier ≥ tre positive ting i fem skulderimpingningstest: Neer's Sign, Hawkins og Kennedy Test, tom kan teste, smertefuld bortførelsesbue og ekstern rotation (ER) Modstandstest, patienter i akut (4 uger) og sub-akut fase (4-6 uger). Patienter med positiv scapular bistandstest (SAT) og scapular Tilbagetrækningstest (SRT).
Var inkluderet.
Værktøjer anvendt i undersøgelsen er NPR'er (numerisk smertestillende skala).
Spadi (skuldersmerter og handicap). Tampa skala for kinesiophobia TSK-11.
Data blev analyseret gennem SPSS -25
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- National institute of rehabilitation medicine , polyclinic islamabad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Både mandlige og kvindelige.
- Alder mellem 40 til 65 år.
- Klinisk diagnosticeret og patienter, der opfylder de diagnostiske kriterier ≥ tre positiver i fem skulderimpingelsestest: Neer's tegn, Hawkins og Kennedy -test, tom kan teste, smertefuld bue af bortførelse og ekstern rotation (ER) modstandstest (14)
- Patienter i akut (4 uger) og sub-akut fase (4-6 uger).
- Patienter med positiv scapular assistance -test (SAT) og scapular tilbagetrækningstest (SRT).
Ekskluderingskriterier:
Patienter med cervikal radikulopati eller tidligere skulderkirurgi.
- Eventuelle deltagere med en fuld tykkelse tåre af rotator manchet sen.
- Historie om glenohumeral dislokation eller anden traumatisk skade på skulderen
- Diagnosticerede patienter med reumatoid arthritis og slidgigt.
- Hemiplegi påvirker skulderen og den nedre ekstremitet
- Et kompleks myofascial smertsyndrom.
- Historie om betydelige problemer med nedre ekstremitet, herunder alvorlige ledsmerter, nylige brud eller større muskuloskeletale lidelser (f.eks. Kroniske ledbåndskader)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kinetisk kæde -tilgang
Kinetisk kæde-tilgang Skulderfleksion med ipsilateral anterior step-up, skulderdumpøvelsesposition med kropsvægt er på den kontralaterale sideben med bagagerumsflektion og rotation.
Efterbehandlingsposition.
Med kropsvægt er på ipsilateralt sideben med thoraxforlængelse.
Ændret skulderdumpøvelse Kernen-løft startposition med hoved og bagagerum bøjet fremad.
Efterbehandlingsposition med at understrege thoraxforlængelse.
Slangehegn træningsstartposition med kropsvægt på det ipsilaterale ben.
Albue er ved hoften; Thoraxforlængelse og scapular tilbagetrækning tilskyndes, atletisk holdning under øvelse af boldstabilisering.
Aksialt belastet væg-slide øvelse.
Bevægelse i hofterne og bagagerummet supplerer hånden på hånden. Udfør hver øvelse i 3 dage (to gange om dagen) om ugen i 6 uger.
10 reps, 2 sæt i henhold til Fitt -protokol, 10 reps, to sessioner om dagen og tre dage om ugen i 6 på hinanden følgende uger.
|
Kinetisk kæde-tilgang Skulderfleksion med ipsilateral anterior step-up, skulderdumpøvelsesposition med kropsvægt er på den kontralaterale sideben med bagagerumsflektion og rotation.
Efterbehandlingsposition.
Med kropsvægt er på ipsilateralt sideben med thoraxforlængelse.
Ændret skulderdumpøvelse Kernen-løft startposition med hoved og bagagerum bøjet fremad.
Efterbehandlingsposition med at understrege thoraxforlængelse.
Slangehegn træningsstartposition med kropsvægt på det ipsilaterale ben.
Albue er ved hoften; Thoraxforlængelse og scapular tilbagetrækning tilskyndes, atletisk holdning under øvelse af boldstabilisering.
Aksialt belastet væg-slide øvelse.
Bevægelse i hofterne og bagagerummet supplerer hånden på hånden. Udfør hver øvelse i 3 dage (to gange om dagen) om ugen i 6 uger.
10 reps, 2 sæt i henhold til Fitt -protokol, 10 reps, to sessioner om dagen og tre dage om ugen i 6 uger i træk.
|
|
Aktiv komparator: Konventionel behandling
10 min den fugtige varmepakke selvassisteret anterior kapselstrækningshold i 30 sekunder og gentag 5 gange med 10 sekunders hvile mellem hver strækning selvassisteret posterior kapselstrækningshold i 30 sekunder og gentag 5 gange med 10 sekunders hvile mellem hver strækning selvassistet Underordnet kapsel, der strækker sig i 30 sekunder og gentages 5 gange med 10 sekunders hvile mellem hver stretch Codmans pendulære øvelser 10 reps muskelstyrkeøvelser (efter 4 uger)
|
10 min den fugtige varmepakke selvassisteret anterior kapselstrækningshold i 30 sekunder og gentag 5 gange med 10 sekunders hvile mellem hver strækning selvassisteret posterior kapselstrækningshold i 30 sekunder og gentag 5 gange med 10 sekunders hvile mellem hver strækning selvassistet Underordnet kapsel, der strækker sig i 30 sekunder og gentages 5 gange med 10 sekunders hvile mellem hver stretch Codmans pendulære øvelser 10 reps muskelstyrkeøvelser (efter 4 uger)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NPRS (numerisk smertevurderingsskala)
Tidsramme: 6 uger
|
NPRS (Numeric Pain Rating Scale) NPRS er et 11-punkts ordinært system, anvendt målemne opfattede niveau af smerte. Assess smerteintensitet ved baseline, 9 session og efter 18 session
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spadi (skuldersmerter og handicapindeks)
Tidsramme: 6 uger
|
Spadi (skuldersmerter og handicapindeks) er et patient udfyldt spørgeskema med 13 genstande.
Smertens underskala har 5-punkter, og underskalaen for handicap har 8-elementer.
Vurder resultatet ved baseline, 9. session og efter 18 session
|
6 uger
|
|
Tampa skala til kinesiophobia tsk-11
Tidsramme: 6 uger
|
Tampa skala for kinesiophobia TSK-11 oprindeligt 17 vareskala, der bruges til at identificere frygt eller bevægelse eller genskadesur.
Vurder resultatet ved baseline, efter 9. session og efter 18. session
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aneela Zia, MsOMPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. august 2025
Studieafslutning (Faktiske)
29. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
21. februar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
3. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/MS-PT/02004 Tayyaba Jabeen
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .